Cтраница 2
Нитрат и сульфат трехвалентного золота могут существовать только в концентрированных растворах соответствующих кислот. Золото в подобных растворах находится, по-видимому, в составе комплексного аниона. [16]
В растворе, содержащем трехвалентное золото, четырехвалентную платину и двухвалентный палладий, золото титруют аскорбиновой кислотой с золотым индикаторным электродом, палладий определяют титрованием потенциометрически раствором йодистого калин с палладиевым или золотым индикаторным электродом, а затем определяют сумму золота и платины потен-циометрическим титрованием их раствором однохлористой меди с платиновым или золотым индикаторным электродом. [17]
Известны многочисленные устойчивые соединения трехвалентного золота, большинство которых образуются легко; в водных растворах существуют в виде четырехкоординационных комплексных ионов. [18]
Действие H2S на соединения трехвалентного золота в водной среде ведет на холоду к образованию коричнево-черного осадка Au2Sj ( по схеме 8АиСЦ 9H2S 4Н2О 4Au2S2 H2SO4 24HC1), а при нагревании - к восстановлению Аи111 до металла. Однако сульфид трехвалентного золота ( Au2Ss) может быть получен обработкой сероводородом раствора АиСЬ в безводном эфире. Он представляет собой черный порошок, при нагревании выше 200 С распадающийся на элементы. [19]
Значительно разнообразнее они для трехвалентного золота. Представляющий собой желтую маслянистую жидкость Аи ( СН3) 3 разлагается уже при - 35 С, но растворимые в эфире белые кристаллы его комплекса с этилендиамином - [ ( СНзЬАи Еп - довольно устойчивы при обычной температуре и быстро разлагаются лишь около 95 С. Наиболее обширно представлены бесцветные диалкильмые производные общего типа R2AuX ( где X-С. Из них галиды димерны ( с галоидными мостн-ками), а цианид тетрамерен и представляет собой плоское кольцо, образованное с участием донорно-акцепторных связей N - Аи. Иодид плавится при 79 С, переходя в красную, очень взрывчатую жидкость. [20]
Значительно разнообразнее они для трехвалентного золота. Представляющий собой желтую маслянистую жидкость Аи ( СНэЬ разлагается уже при - 35 С, но растворимые в эфире белые кристаллы его комплекса с этилендиамином - [ ( СНз) зАиЬЕп - довольно устойчивы при обычной температуре и быстро разлагаются лишь около 95 С. Из них галиды димерны ( с галоидными мостиками), а цианид тетрамерен и представляет собой плоское кольцо, образованное с участием донорно-акцепторных связей N-Au. Иодид плавится при 79е С, переходя в красную, очень взрывчатую жидкость. [21]
Тандон и Мехротра [25] восстанавливали трехвалентное золото до элементарного состояния при помощи избытка раствора сульфата двухвалентного хрома, полученный таким путем металл взвешивают. К 25 мл раствора хлорида золота прибавляют 30 - 40 мл раствора CrSCh, при этом образуется темно-бурый осадок, который коагулирует и оседает на дно. Раствор нагревают 3 часа на водяной бане, охлаждают и проверяют на полноту выделения золота. Осадок отфильтровывают через стеклянный фильтр, промывают водой, спиртом, высушивают при 110 и взвешивают. [22]
Какие соединения одно - или трехвалентного золота являются восстановителями. [23]
Унитиол ( димеркаптопропансульфонат натрия) восстанавливает трехвалентное золото до. [24]
Соединения двухвалентных платины и палладия и трехвалентного золота будут подробнее рассмотрены ниже ( стр. [25]
Спорным является вопрос о влиянии ионов трехвалентного золота. Вашак и Шедивец [22] считают, что ион одновалентного золота реагирует с дитизоном в растворе комплексона, а согласно Эрдею, Ради, Флепсу [23], эти ионы восстанавливаются непосредственно комплексоном до элементарного золота и потому не мешают определению. [26]
При экстракции технецию сопутствуют также иод и трехвалентное золото, которые должны быть предварительно отделены. [27]
Двухвалентные никель, палладий и платина и трехвалентное золото образуют с присоединенными атомами четыре с / 5р2 - связи, лежащие в одной плоскости и направленные к вершинам квадрата. При рассмотрении опытных значений межатомных расстояний было найдено, что квадратные dspz-paduycbi атомов имеют такие же значения, как и соответствующие октаэдрические tPsp3 - paduycbi. [28]
Аналогичные наблюдения [99] были сделаны для комплексов трехвалентного золота, однако селективность в этом случае выше, чем для комплексов двухвалентной платины. Для катиона [ Аи ( Ыру) С121 в ацетоновом растворе получена значительно более высокая величина Р, равная 0 5, что связано с большим зарядом ядра. Однако значение Р для соответствующих фенантролиновых комплексов значительно ниже ( 0 22), что указывает на чувствительность атома золота к изменениям электронной плотности лигандов. [29]
Бензидин Cj2H8 ( NH2) 2 окисляется трехвалентным золотом с образованием синего красящего вещества2 ( стр. Реакция очень чувствительна и с ее помощью можно открыть 0 02 у золота. [30]