Cтраница 2
Смешиванием Н [ АиС14 ] с избытком аммиака или при действии аммиака или солей аммония на гидроокись золота получают легко взрывающееся гремучее золото, строение которого окончательно не установлено. [16]
Смешиванием Н [ АиСЦ ] с избытком аммиака или при действии аммиака или солей аммония на гидроокись золота получают легко взрывающееся гремучее золото, строение которого окончательно не установлено. [17]
Приготовление кислых и нейтральных электролитое золочения Ци анидный комплекс золота, необходимый для приготовления кислых и нейтральных электролитов, получают растворением гремучего золота в цианиде калия. [18]
При анодном растворении металлического золота в цианиде калия образуется-только комплексное соединение золота дицианоаурат калия KAu ( CN) 2; в случае приготовления из гремучего золота или золотохлористоводородной кислоты, помимо комплексного соединения одновалентного золота, может образовываться также комплексное соединение трехвалентного золота. [19]
Второй способ заключается в растворении гремучего золота в цианистом калии. Гремучее золото получают осаждением из раствора хлорного золота добавлением аммиака. [20]
Хлорное золото разбавляют пятикратным количеством воды п переводят в гремучее золото добавлением 25 % - ного аммиака из расчета 10 мл NH ( OH на 1 г Аи с последующим нагреванием раствора для удаления избытка аммиака. Осадок гремучего золота состава [ Аи ( ЫНз) з ( ОН) з) отстаивают, промывают через фильтр горячей водой ( нельзя высушивать, осадок взрывоопасен. [21]
Выпавший осадок гремучего золота многократно промывают в горячей дистиллированной воде до полного удаления запаха аммиака, не допуская образования сухого осадка. [22]
Полученный осадок во влажном состоянии помещают в раствор цианистого калия, при растворении в котором образуется комплексная соль золота и цианистого калия. По растворении гремучего золота в электролит добавляют необходимое количество растворенного фосфорнокислого натрия, наливают до рабочего уровня воду, и электролит пригоден для эксплуатации. [23]
Сульфитный комплекс золота готовят, растворяя гремучее золото в насыщенном растворе сучъфнта натрия с выдержкой при 80 СС в течение 6 - 8 ч Раствор комплекса должен быть бесцветным. [24]
Для получения гремучего золота хлорное золото предварительно растворяют в кипятке, затем добавляют к нему десятикратное количество аммиака. На дно сосуда выпадает желто-бурый осадок, который и является гремучим золотом. Осадок отфильтровывают и многократно промывают горячей водой, следя за тем, чтобы золото ( во избежание взрыва) все время находилось во влажном состоянии. [25]
Электролитическое осаждение золотых покрытий осуществляют, как правило, в цианистых электролитах. Основные компоненты цианистого электролита для золочения: золото в виде цианистого AuCN или гремучего золота Аи ( МНз) з ( ОН) 3 и цианистый калий KCN. Концентрация золота в электролитах невысокая ( 1 - 2 г / л), что обусловливается высокой стоимостью золота. В цианистых электролитах на катоде происходит разряд одновалентных ионов золота. [26]
Электролитическое осаждение золотых покрытий осуществляют, как правило, в цианистых электролитах. Основные компоненты цианистого электролита для золочения: золото в виде цианистого AuCN или гремучего золота Аи ( МН3) з ( ОН) 3 и цианистый калий KCN. Концентрация золота в электролитах невысокая ( 1 - 2 г / л), что обусловливается высокой стоимостью золота. В цианистых электролитах на катоде происходит разряд одновалентных ионов золота. [27]
На паровой бане обрабатывают 10 г чистого золота 50 мл царской водки ( 34 мл конц. После того как золото через - 2 ч перейдет в раствор, из последнего осаждают избытком аммиака гремучее золото. После промывания до отсутствия хлорид-иона гремучее-золото растворяют ( еще во влажном состоянии) в небольшом избытке раствора KCN, упаривают на водяной бане и оставляют на ночь кристаллизоваться. [28]
С) наблюдается при нагревании его в. Если на окись золота Аи2О3 действовать аммиаком и высушить ее, то образуется химическое соединение, называемое воспламеняющимся или гремучим золотом, взрывающим от малейшего неосторожного прикосновения. Теплота образования окиси золота Аи2Оэ из элементов определена равной - 11 0 ккал / моль. Эндотермичность реакции образования окислов обусловливает трудность окисления золота в обычных условиях. В процессе производства сплавов кислородные соединения золота образоваться не могут, так как они легко разлагаются при нагревании и даже на свету. [29]
Электролитическое осаждение золота осуществляется, как правило, из цианистых растворов. Основными компонентами электролита для золочения являются: золото в виде AuCN или Аи ( МН3) з ( ОН) 3 ( гремучего золота) и цианистый калий KCN. Концентрация золота в электролитах поддерживается небольшая ( 1 - 2 г / л), что обусловливается высокой стоимостью золота. При наличии в растворе небольшого количества меди достигается красный оттенок золота, серебра - от розовой до зеленой окраски. Незначительное количество никеля в электролите способствует получению золотых покрытий повышенной твердости. [30]