Исходный золь
Cтраница 2
Коллоидные частицы соединяются в цепочки и далее в трехмерные сетки геля лишь в отсутствие факторов, вызывающих коагуляцию - частиц или их объединение в агрегаты, которые содержат более высокую концентрацию кремнезема, чем исходный золь. Такие коагулянты, как катионы металлов ( особенно многозарядные) или некоторые органические основания, в первую очередь полимеры в катионной форме, вызывают в основном процесс осаждения, а не гелеобразования. [16]
Из рис. 8 следует, что истощенный золь значительно слабее поддается сенсибилизации сульфидированием, чем исходный золь. Истощенный золь содержит гораздо меньшее число естественных ( первичных) электронных ловушек, чем исходный золь. Тот факт, что истощенный золь слабее сенсибилизируется сульфидом, чем исходный золь при прочих равных условиях, позволяет заключить, что сенсибилизация сульфидом осуществляется путем действия сульфида на дефекты кристалла, а не равномерного действия на всю поверхность частиц бромида серебра. [17]
Этим методом были получены частицы размерами 88 - 150 нм. Такие суспензии могли быть сконцентрированы до стабилизированйого золя с содержанием более 60 масс. % SiCb. Было отмечено [130], что если исходный золь состоит из дискретных частиц, то частицы и продолжают расти как дискретные сферы, но если частицы в исходном состоянии объединены в агрегаты или исходной является структура геля, то в конечном состоянии частицы золя будут неправильной формы, поскольку они образуются посредством уплотнения нерегулярных агрегатов. [18]
Были предложены многочисленные производственные технологические процессы. Как было указано автором, в растворе присутствовал в большей степени кристаллоидныи, чем коллоидный, кремнезем. Такой кремнезем получался вследствие того, что исходный золь, вероятно, содержал частицы кремнезема размером 1 - 2 нм. [19]
Из рис. 8 следует, что истощенный золь значительно слабее поддается сенсибилизации сульфидированием, чем исходный золь. Истощенный золь содержит гораздо меньшее число естественных ( первичных) электронных ловушек, чем исходный золь. Тот факт, что истощенный золь слабее сенсибилизируется сульфидом, чем исходный золь при прочих равных условиях, позволяет заключить, что сенсибилизация сульфидом осуществляется путем действия сульфида на дефекты кристалла, а не равномерного действия на всю поверхность частиц бромида серебра. [20]
 |
Схема гелеобразования. [21] |
Однако по мере развития фазы геля наблюдается увеличение вязкости. Такое повышение вначале невелико, но все-таки заметно. К тому же присутствие даже доли процента фазы геля может быть обнаружено по быстрому закупориванию фильтра, через который свободно проходил исходный золь, не содержащий микрогеля. Далее, когда золь промывается или концентрируется в процессе его циркуляции через ультрафильтр, то, даже если только 1 % коллоидных - частиц превратился в микрогель, этого достаточно для быстрого забивания мембраны. [22]
Защитное вещество как бы придает золю свойства раствора этого вещества. В присутствии высокомолекулярных защитных веществ золи, вообще не поддающиеся концентрированию до высокого содержания дисперсной фазы, можно выпарить досуха и затем полученный сухой остаток можно снова коллоидно растворить. Электрофоретическая подвижность частиц золей, адсорбировавших достаточное количество защитного вещества, обычно равна элек-трофоретической подвижности молекул полимера. Наконец, защищенные золи при добавлении электролитов не подчиняются правилу Шульце - Гарди, а ведут себя как растворы защитного высокомолекулярного вещества, причем для выделения дисперсной фазы в осадок требуется то же количество электролита, что и для осаждения высокомолекулярного вещества. Существенно также, что реагент, способный осаждать защитное вещество, осаждает и защищенный золь даже в том случае, если исходный золь индифферентен к этому реагенту. Так, золи, защищенные желатином, теряют устойчивость при добавлении таннидов, образующих с желатином нерастворимое соединение, в то время как незащищенные золи нечувствительны к действию таннидов. [23]
Защитное вещество как бы придает золю свойства раствора этого вещества. В присутствии высокомолекулярных защитных веществ золи, вообще не поддающиеся концентрированию до высокого содержания дисперсной фазы, можно выпарить досуха и затем полученный сухой остаток можно снова коллоидно растворить. Электрофоретическая подвижность частиц золей, адсорбировавших достаточное количество защитного вещества, обычно равна элек-трофоретической подвижности молекул полимера. Наконец, защищенные золи при добавлении электролитов не подчиняются правилу Шульце - Гарди, а ведут себя как растворы защитного высокомолекулярного вещества, причем для выделения дисперсной фазы в осадок требуется то же количество электролита, что и для осаждения высокомолекулярного вещества. Существенно также, что реагент, способный осаждать защитное вещество, осаждает и защищенный золь даже в том случае, если исходный золь индифферентен к этому реагенту. Так, золи, защищенные желатином, теряют устойчивость при добавлении таннидов, образующих с желатином нерастворимое соединение, в то время как незащищенные золи нечувствительны к действию таннидов. [24]
Защитное вещество как бы придает золю свойства раствора этого вещества. В присутствии высокомолекулярных защитных веществ золи, вообще не поддающиеся концентрированию до высокого содержания дисперсной фазы, можно выпарить досуха и затем полученный сухой остаток можно снова коллоидно растворить. Электрофоретическая подвижность частиц золей, адсорбировавших достаточное количество защитного вещества, обычно равна элек-трофоретической подвижности молекул полимера. Наконец, защищенные золи при добавлении электролитов не подчиняются правилу Шильце - Гарди, а ведут себя как растворы защитного вы-сокомолекуля рн б1ГО вещества, причем для выделения дисперсной фазы в осадок требуется то же количество электролита, что и для осаждения высокомолекулярного вещества. Существенно также, что реагент, способный осаждать защитное вещество, осаждает и защищенный золь даже в том случае, если исходный золь индифферентен к этому реагенту. Так, золи, защищенные желатином, теряют устойчивость при добавлении таннидов, образующих с желатином нерастворимое соединение, в то время как незащищенные золи нечувствительны к действию таннидов. [25]
Страницы: 1 2