Cтраница 1
Простейшие органические вещества изучались более интенсивно, особенно нафталин и антрацен - типичные ароматические молекулы с хорошо известной структурой. [1]
Переход от простейшего органического вещества - метана, к его ближайшему гомологу - этану ставит перед исследователем новые проблемы пространственного строения, для решения которых недостаточно знать рассмотренные в разделе 1.3 параметры. В самом деле, не изменяя ни валентных углов, ни длин связей, можно представить себе множество геометрических форм молекулы этана. Эти формы отличаются друг от друга взаимным поворотом углеродных тетраэдров вокруг соединяющей их связи С-С. [2]
При рассмотрении простейшего органического вещества, метана СН4, нет необходимости задумываться над пространственным расположением атомов. [3]
Переход от простейшего органического вещества - метана, к его ближайшему гомологу - этану ставит перед исследователем новые проблемы пространственного строения, для решения которых недостаточно знать рассмотренные в разделе 1.3 параметры. В самом деле, не изменяя ни валентных углов, ни длин связей, можно представить себе множество геометрических форм молекулы этана. Эти формы отличаются друг от друга взаимным поворотом углеродных тетраэдров вокруг соединяющей их связи С-С. [4]
Процесс окисления даже простейших органических веществ ( насыщенных углеводородов) очень сложен. В нем участвуют по крайней мере пять типов свободных радикалов: ОН -, НО2 -, R -, RO -, RO2 - и молекулы гидроперекиси ROOH, причем радикалы одного типа ( и молекулы гидроперекиси) могут отличаться друг от друга строением углеводородного остатка R. В присутствии антиоксиданта процесс окисления еще более усложняется. [5]
Впервые каталитическое окисление простейших органических веществ было отмечено около двух столетий тому назад. В 1785 г. русский академик Ловитц [2] обнаружил, что при фильтровании спиртов через древесный уголь происходит их каталитическое окисление. В 1817 г. Гэмфри Дэви [3] удалось окислить метан на платиновой проволоке. В течение дальнейших 100 лет гетерогенное каталитическое окисление углеводородов развивалось довольно медленно. В 1907 г. русские ученые Е. И. Орлов [4] и С. А. Фокин [5] изучили реакцию окисления некоторых углеводородов и спиртов на различных катализаторах, в процессе которого им удалось получить ценные промежуточные продукты. [6]
Реакции элементного фосфора с простейшими органическими веществами были найдены на заре развития органической химии. Они представляют интерес как прямой метод синтеза фосфорорганичес-ких свединений. [7]
Таким образом уже в наименованиях простейших органических веществ - углеводородов - Льежские правила допускают произвол, неоднозначность в составлении названий. Тем самым уже в этом пункте Льежские правила коренным образом отличаются от Женевской номенклатуры, основанной на принципе однозначности названий. [8]
Теория типов довольно удачно объясняла свойства простейших органических веществ, молекулы которых состоят из немногих атомов. [9]
Рассмотрение химии природных соединений целесообразно начать с простейших органических веществ - углеводородов с открытой цепью. Простейший углеводород метан образуется в огромном количестве в результате жизнедеятельности метаногенных бактерий - археобактерий. [10]
Следовательно, к началу 1850 - х годов многие простейшие органические вещества были получены путем полного синтеза из элементов. Однако на фоне большого числа аналитических исследований, которым в то время уделялось основное внимание, относительное число синтезов было невелико, и не всегда авторы таких работ сознавали, что выполненный ими синтез является полным, так как часто эти вещества были получены не путем сознательно поставленного синтетического эксперимента, а являлись или случайным следствием опыта или результатом проверки новых препаративных методов и применения их к соответствующим объектам. [11]
Наряду с минеральными фосфатами высшие растения обладают некоторой, правда, не сильно выраженной, способностью усваивать и простейшие органические вещества, содержащие фосфор. Это доказано опытами в стерильных культурах. [12]
Важнейшие синтетические работы Бертло можно разделить на три группы: 1) синтезы природных соединений ( жиры, горчичное масло); 2) элементные синтезы простейших органических веществ; 3) пирогенные синтезы углеводородов. Кроме того, он разработал способы гидрирования органических соединений различных классов йодистым водородом [143], исследовал свойства и получал различные производные многих органических веществ, изучал процессы их окисления и восстановления. [13]
Существует и другое определение: органическая химия - это химия углеводородов и их производных. Углеводородами называют простейшие органические вещества, в состав которых входят атомы только двух элементов - углерода и водорода. [14]
Для большей части органических веществ теплота условной реакции пропорциональна теплоте сгорания и, следовательно, чувствительность прибора связана с НПВ. Для небольшого количества простейших органических веществ таких, как НСНО, НСООН), а также для ряда практически важных неорганических горючих веществ ( Н2, NH3, H2S, CO) чувствительность прибора равна нулю. [15]