Золь-гель - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 2
Русский человек способен тосковать по Родине, даже не покидая ее. Законы Мерфи (еще...)

Золь-гель

Cтраница 2


В этом отношении по сравнению с методом набухания имеет преимущества метод золь-гель анализа - 39 - 55 56, предложенный Чарлзби и Пиннером и основанный на определении содержания золь-фракции s и измерении равновесных свойств вулканизатов.  [16]

17 Разделение углеводородов С - С3 на по-ристослойной ПКК. Сорбент - оксид алюминия. Длина колонки 30 см, Т 38 С. 1 - метан, 2 - этан, 3 - этилен, 4 - пропан, 5 - ацетилен.| Разделение углеводородов Ci - С4 на пористослойной ПКК. Сорбент - оксид алюминия. Длина колонки 30 см, Т 45 С. 1 - метан, 2 - этан, 3 - этилен, 4 - пропан, 5 - ацетилен, 6 - неидент. 7 - пропилен, 8 - пропадиен, 9 - изобутан, 10 - бутан. [17]

Надо отметить, что приготовление сорбентов в колонке, основанное на золь-гель технологии, позволяет приготавливать сорбенты с различной полярностью, тем самым позволяя регулировать селективность сорбента по отношению к разделяемым веществам.  [18]

В качестве объектов исследования были выбраны три типа биту-ма имеющие структуры: гель золь-гель и золь.  [19]

Желатина, примененная вначале только как склеивающая среда, допускавшая вследствие легкости перехода золь-гель получение равного эмульсионного слоя, оказалась при дальнейшем изучении вовсе не индифферентной.  [20]

21 Диаграммы Коула-Коула для битумов. [21]

Причем в битумах № 2 и 3 ( окисленном и остаточном) со структурой золь-гель параметр а одинаков.  [22]

Релаксационный спектр в битумах со структурой типа гель более широкий, чем в битумах золь-гель или золь.  [23]

По своему коллоидному состоянию битумы были разбиты Пфайффером на 3 типа: золь, золь-гель и гель. Однако химический состав не был отражен в этой классификации. Позже Колбановская [68] предложила разбить битумы на 3 типа. Структура I типа отличается наличием пространственной коагуляционной сетки из асфальтенов. Структура II типа не имеет такого каркаса, асфальтены находятся в, сильно структурированной смолами углеводородной дисперсионной среде. Структура III типа представляет собой систему, в которой отдельные агрегаты асфальтенов находятся в дисперсионной среде, структурированной смолами в значительно большей степени, чем среда I типа, но в меньшей степени, чем среда битумов II типа. Каждому типу битумов соответствует определенный состав.  [24]

В качестве объектов исследования были выбраны три типа битума, имеющие структуры: гель золь-гель и золь.  [25]

Аморфные оксиды ( пленки или порошки) в виде системы Bi2Oj - Fe2Oj - РЬТЮз, приготовленные золь-гель методом, обнаруживают значительно возросшую спонтанную поляризацию после отжига при температуре выше 500 С на воздухе. Намагничивание пленок характеризуется резким максимумом в областях, обогащенных Ре2Оз, когда температура отжига достигает 700 С, и в образцах, остающихся аморфными, тем не менее в рентгеновской дифракции обнаруживается гало-решетка. Спонтанное намагничивание вызвано наноферромагнитными кластерами, которые нельзя обнаружить в рентгеновской дифракции.  [26]

Изучая образование и характерные свойства тиксотроп-ных коагуляционных структур в суспензиях и коллоидных растворах в связи с переходом золь-гель, П. А. Ребиндер с сотрудниками ( Н. Н. Серб-Сербина, К. Ф. Жигач, Е. Е. Се-галова, Н. А. Абдурагимова) показали, что все эти свойства - сравнительно низкая прочность, ярко выраженные пластичность и ползучесть, тиксотропия ( способность к обратимому восстановлению первоначальной прочности после разрушения структуры) - определяются тонкими остаточными прослойками жидкой среды в местах контакта между частицами, образующими пространственную коагуляционную сетку.  [27]

Представленные в таблице значения долговечности Д количественно подтверждают высокую устойчивость к старению остаточных битумов марки Ш 130 / 200, окисленных битумов оо структурой золь-гель, а также битумов, полученных переокислением крекинг-остатков до температуры размягчения 70 - Ю7 С и разжижением их тяжелым прямогонным гудроном.  [28]

Основанием для этого послужил факт образования кокса только лишь при достижении определенного состояния жидкой фазы - застудневания, которое возникает при образовании структуры типа гель или золь-гель в дисперсных системах.  [29]

Основанием для этого послужил факт образования кокса только лишь при достижении определенного состояния жидкой фазы - застудневания, которое возникает при образовании структуры типа гель или золь-гель в дисперсных системах.  [30]



Страницы:      1    2    3    4