Золь-гель

Cтраница 3

Эпитаксиальные пленки ниобата и танталата лития ( LiNbO3 и ТаО3) могут осаждаться различными методами, в том числе методом элекулярной лучевой эпитаксии, химическим осаждением, металлоор-ническим химическим осаждением, ионным плакированием, золь-гель гтодом, в том числе с применением полимерного исходного раствора, аждением с помощью эксимерного и импульсного лазера, а также маг - тронным распылением. [31]

В настоящее время для определения таких структурных параметров пространственных сеток вулканизатов, как число поперечных связей, используются преимущественно три способа: 1) измерение равновесного модуля; 2) измерение набухания; 3) золь-гель анализ. [32]

Разработанная методология неравновесной термодинамики для поиска механизмов явлений, протекающих в биотехнологических процессах будет использована для исследования широкого класса биотехнологических процессов; развитые основы теории экструзионного формования масс будут проверены на различных рецептур катали-заторных масс; развиты основы теории образования наночастиц золь-гель методом будут использованы для получения наночастиц оксида титана; данные разработки будут введены в учебный процесс. [33]

Существует более 20 способов получения НП [11], и их условно можно разбить на четыре группы: 1) путем химических реакций в растворе или газовой фазе получают молекулярные кластеры; 2) конденсацией в газовой фазе путем первоначального испарения получают газофазные кластеры; 3) в результате протекания твердотельных химических реакций или имплантации ионов возникают твердотельные кластеры; 4) путем нуклеации из растворов и расплавов или путем золь-гель превращений получают коллоидные кластеры. [34]

В последние годы развиты методы создания нанокомпозитов на основе покрытия и заполнения нанопор в подложках керамического типа. Один из таких методов - золь-гель метод был рассмотрен ранее. Основная идея, стоящая за этими исследованиями - использование большой внутренней поверхности керамики как шаблона для создания полупроводниковых гетеропереходов с экстремально большой площадью. [35]

Динамическая выносливость в зависи. [36]

Весьма интересным представлялось установить, участвует ли олигомер в образовании пространственной сетки в процессе вулканизации или находится в вулканизате в виде ге-уерофазы. Для выяснения этого резины были исследованы методом золь-гель анализа, который позволяет определить. [37]

Среди образцов с одинаковой глубиной проникания иглы при 298 К, равной 80 4 01 мм ( табл.), битум со структурой, слизкой к золю ( № I), вследствие низкой исходной температуры хрупкости имеет tT, равную 0; для битума со структурой, близкой к гелю ( образец № 5), несмотря на весьма низкое значение исходной температуры хрупкости, г равна 4 6 года. Наиболее высокое значение ДОЛГОВРЧНОСТИ ir имеет окисленный битум со структурой золь-гель ( образец № 4) tравной 71 6 года. У остаточного битума ( образец IP 3) tf составит 30 7 года, в два раза меньше, чем у образца 4, у менее вязкого остаточного битума марки Ш 130 / 200 того же происхождения, что и обра-авц 3 долговечность tr возрастает до 54 лет. [38]

Показано [215, 223, 225], что различие в коллоидных структурах битумов обусловлено разницей в их групповом составе и степени пептизации асфальтенов. Исходя из этого, битумы разделены на три категории - золь, золь-гель и гель, различные по реологическому поведению. [39]

Однако синтез и исследование опытных образцов на основе диоксида церия показали, что традиционные способы получения катализаторов и селективных слоев керамических мембран на основе порошкообразного СеО2 требуют высоких температур синтеза и не позволяют получить материал с достаточно высокой удельной поверхностью. Для снижения температуры синтеза и повышения удельной поверхности диоксида церия нами сделана попытка использовать золь-гель технологию, т.е. сначала синтезировать агрегативно устойчивый гидрозоль СеО2, а затем на его основе получить селективный слой на керамической подложке. [40]

Продукты катализатора включают как традиционные экструдаты, так и осушенные воздушной струей и увеличенные сферические частицы из процесса опускания золь-гели в масло. Эта различные катализаторы могут вырабатываться на одном или нескольких заводах ЮОПи по производству катализатора. [41]

Процессы структурообразования происходят во времени в результате сцепления частиц дисперсной фазы молекулярными силами различной природы и приводят либо к сплошному отверждению или загущению ( повышению структурной вязкости), если дисперсионная среда была жидкой ( таковы переходы золь-гель в коллоидных р-рах), либо к значительному повышению прочности и твердости, если среда была твердой ( образование металлокерамич. [42]

В последнем случае гели, образуемые, например, в суспензиях называются псевдогелями. Переход золь-гель не является фазовым превращением, при этом не происходит разделение фаз с появлением осадка, он не сопровождается заметным тепловым эффектом, т.к. сцепление частиц при образовании гелей происходит по весьма малым участкам поверхности и даже на этих участках уменьшение поверхностей энергии мало. Частицы слабо связываются через остаточные тонкие прослойки жидкой среды, что и является причиной таксотропии, пластичности и сравнительно малой прочности структуры геля. Количество дисперсионной среды, прочно связанной поверхностью частиц дисперсной фазы, практически не изменяется при переходе золь-гель и вся жидкость, т.е. от-вержденная в структуре геля, является свободной и удерживается механически в ячейках коагуляционной структуры. [43]

Кинетика вулканизации в присутствии исследуемых систем существенно отлична. С первыми двумя системами сразу же после достижения максимального значения степень структурирования снижается. Согласно данным золь-гель анализа и определения состава поперечных серных связей это обусловлено реверсией связей. [44]

Энергия активации термоокислительного старения у битумов с одинаковой глубиной проникания иглы при 298 К зависит от реологического их типа. Так, у битума со структурой, близкой к ге лю образец № 5 ( табл.) Е имеет сравнительно малую величину - 9 9 ккал / моль, что обусловливает высокую скорость термоокислительного старения битумов как при высоких, так и при низких температурах. Энергия активации битумов со структурой золь-гель гораздо выше, чем у битумов со структурой, близкой к гелю, и находится в пределах 12 8 - 14 3 икал / моль. Эти битумы имеют наименьшее значение скорости старения при эксплуатационных температурах. Битумы со структурой, близкой к золю, имеют более низкое значение Е ( 10 7 ккал / моль), чем битумы со структурой золь-гель, и несколько большее, чем битумы со структурой гель. [45]

Страницы: 1 2 3 4