Желтое твердое вещество
Cтраница 3
Дибензо [ & / ] тиепины ( 194) получают расширением цикла дибен-зотиина по карбений-ионному механизму или из дигидропроизвод-ных. Они представляют собой очень стабильные желтые твердые вещества, образующие фенантрен при пиролизе в присутствии медной бронзы. По электронной структуре они напоминают с-стильбен. [31]
Нижний красноватый маслянистый слой отделяют и смешивают с равным объемом 10 % - ного раствора едкого натра; полученную смесь подвергают перегонке с водяным паром из 2-литровой колбы до тех пор, пока не перестанет переходить масло. К концу перегонки в приемнике появляется желтое твердое вещество; оно представляет собою смесь нитросоединений; эту смесь удаляют, энергично взбалтывая дестиллат около 3 час. [32]
Эти данные в значительной мере гипотетичны, поскольку разделение и идентификация продуктов не проводились. При температурах 180 С образуются хлористый этил и желтое твердое вещество, воспламеняющееся на воздухе вследствие содержания в нем свободного фосфора. [33]
К интенсивно перемешиваемому и нагретому до 80 С раствору П 5 г ( 39 6 ммоль) солн фенацклпиридиния М-7 а в 100 мл воды прибавляю маленькими порциями 12 2 г ( 145 ммоль) гидрокарбоната натрня. Сначала появляется интенсивное желтое окрашивание и приблизительно через 1 мин начинается осаждение желтого твердого вещества. [34]
Механизм реакций чрезвычайно сложен, в качестве промежуточных продуктов образуются аммиак, хлорная кислота, цианамид и меламин. При 320 - 390 С перед полным разложением расплавленная соль постепенно переходит в неизвестное воскообразное желтое твердое вещество. [35]
При взаимодействии НЮ4 с олеумом образуется оранжевое твердое вещество 12От - оксид, образующий йодную кислоту. Его свойства плохо изучены. Кроме того, существуют малоустойчивые и менее изученные оксиды 1204 и 140д - желтые твердые вещества. [36]
При взаимодействии НЮ4 с олеумом образуется оранжевое твердое вещество 12О7 - оксид, образующий йодную кислоту. Его свойства плохо изучены. Кроме того, существуют малоустойчивые и менее изученные оксиды 12О4 и 14О9 - желтые твердые вещества. [37]
При взаимодействии Ш () 4 с олеумом образуется оранжевое твердое вещество 0; - оксид, образующий иодйую кислоту. Его свойства плохо изучены. Кроме того, существуют малоустойчивые и менее изученные оксиды 1204 и ЦОд - желтые твердые вещества. [38]
Кроме того, эти элементы присутствуют в виде небольших примесей в рудах различных металлов, например Си, Pb, Ag и Hg. Мышьяк и сурьма, подобно фосфору, проявляют аллотропию. Если быстро охлаждать нагретые до высокой температуры пары соответствующего элемента, оба элемента могут быть получены в виде мягких, желтых твердых веществ с неметаллическими свойствами. В результате нагревания или под воздействием света они переходят в серые формы с большим проявлением металлических свойств и теперь уже состоят не из молекул, а из атомных слоев. Для висмута более распространенной формой является красновато-белая, внешне похожая на металлическую. Этот элемент образует сплавы со многими металлическими элементами. Сплавы свинца, висмута и олова идут на изготовление легкоплавких заглушек в автоматических огнетушителях. При возникновении очага пожара заглушка расплавляется, и вода под давлением начинает разбрызгиваться в горящее помещение. [39]
К раствору 3 96 г оксима в 20 мл хлороформа постепенно прибавляют 3 3 г чистого хлористого тиснила. Происходит бурная экзотермичная реакция, сопровождающаяся выделением сернистого ангидрида. Растворитель отгоняют сначала с током высушенного воздуха, а под конец-в вакууме. Остающееся желтое твердое вещество представляет собой сырой 2-бензоиламинопи-ридин. [40]
При этом наблюдается бурная реакция ацетона с избытком реактива Гриньяра, и смесь становится сначала желтой, а затем оранжевой. По окончании реакции образуются две фазы - верхняя желтая и нижняя оранжевая. С этого момента работают уже иа воздухе. К перемешиваемой смеси добавляют 25 мл ледяной воды, при этом образуются желтое твердое вещество и оранжевый раствор. Подкисляют далее 30 мл 10 % - ной НС1, твердое желтое соединение снова растворяется, и образуется желто-оранжевый органический слой над красно-оранжевой водной фазой. Экстракты и органический слой объединяют. Фильтруют для высушивания через слой безводного CaSO4 и упаривают в роторном испарителе. Твердый желтый остаток извлекают 30 мл СНС13, упаривают растворитель на плитке до объема - 15 мл, добавляют 25 мл ацетона и охлаждают на ледяной бане. Образовавшиеся желтые кристаллы отсасывают и сушат на воздухе. [41]
 |
Схема реактора Шоха. [42] |
Было исследовано образование ацетилена в высокочастотных разрядах пз смесей СН4 и Н2 [62], каменноугольного газа [63] и из метана и этана [64] ( см. стр. В другом исследовании [65] реакции метана при 6 мм рт. ст. и 0 С в трубке из боросиликатного стекла ( 62 X 5 8 см) были использованы внешние электроды, выполненные в виде коаксиальных катушек длиной 7 см и внутренним диаметром 7 2 см с алюминиевой проволокой диаметром 5 мм. Углерод не образовывался, однако возникали жидкие продукты, содержащие циклопентадиен, инден и желтое твердое вещество в виде хрупких пластинок. [43]
В последней стадии галоформной реакции а, а, а-тригалогенкетоны расщепляются в присутствии разбавленного основания с образованием галоформов. Реакция обычно используется как характеристическая проба на ме-тилкетоны. Эту пробу проводят следующим образом. Каждый введенный атом галогена увеличивает кислотность остающихся атомов водорода, связанных с тем же атомом углерода. Вследствие этого галогенирование метильных групп не останавливается на промежуточных стадиях и образуются тригалогенкетоны. Последние расщепляются с образованием карбо-новых кислот и галоформов. Йодоформ - это желтое твердое вещество, умеренно растворимое в водных растворителях; его легко обнаружить в случае образования в результате положительной иодоформной реакции. [44]
В последней стадии галоформной реакции а, а, а-тригалогенкетоны расщепляются в присутствии разбавленного основания с образованием гало-формов. Реакция обычно используется как характеристическая проба на ме-тилкетоны. Эту пробу проводят следующим образом. Каждый введенный атом галогена увеличивает кислотность остающихся атомов водорода, связанных с тем же атомом углерода. Вследствие этого галогенирование метальных групп не останавливается на промежуточных стадиях и образуются тригалогенкетоны. Последние расщепляются с образованием карбо-новых кислот и галоформов. Йодоформ - это желтое твердое вещество, умеренно растворимое в водных растворителях; его легко обнаружить в случае образования в результате положительной иодоформной реакции. [45]
Страницы: 1 2 3 4