Cтраница 1
Короткодействующие силы учтены явно при рассмотрении приближения твердых шаров. [1]
Короткодействующие силы, может быть водородные связи, сходные с водородными связями во льду, могут влиять на взаимодействие молекул в водяном паре. Второй вириальный коэффициент может быть корректно вычислен, даже если эти силы неполностью описываются потенциальной функцией. Однако вычисление третьего вириального коэффициента сопряжено с более точной потенциальной функцией, следовательно, он не может быть вычислен без учета этих сил. [2]
Короткодействующие силы между электронами, ионами и-атомами, очевидно, стабилизируют плазму и приводят к резкому понижению критической температуры. Изложенный здесь метод псевдопотенциала представляется более точным, чем предложенный раньше [187, 705], поскольку он учитывает ( по крайней мере, частично) влияние вырождения электронов и упаковки ионов при высоких плотностях. [3]
Короткодействующие силы между атомами или группами атомов, разделенными друг от друга лишь малым числом валентных связей. Они приводят к возникновению более или менее определенных углов между валентными связями и потенциального барьера, затрудняющего внутреннее вращение. [4]
Короткодействующие силы появляются в расчетах возмущений первого порядка. К сожалению, для того чтобы составить приближенную волновую функцию, удовлетворяющую принципу Паули, указанные расчеты необходимо проводить для каждого электрона отдельно, вследствие чего процедура вычисления становится очень сложной. [5]
Короткодействующие силы возникают при уменьшении расстояния между молекулами и перекрывании их электронных облаков. В этом случае также происходит понижение суммарной энергии системы. Короткодействующие силы приводят либо к сближению молекул и их химическому взаимодействию с образованием новых соединений, либо к взаимному отталкиванию молекул, степень которого возрастает с уменьшением расстояния очень быстро. [6]
Короткодействующие силы называют также химическими, они возникают тог да, когда молекулы сближаются настолько, что их электронные оболочки переплетаются. Эти силы проявляются при неупругих соударениях и обладают двойственной природой. До образования молекул нового сорта короткодействующие силы являются силами отталкивания. Однако после образования молекул нового сорта они представляют собой силы химической связи, которые, очевидно, являются силами притяжения. [7]
На этом расстоянии короткодействующие силы берут верх и, если это энергетически возможно, будет иметь место обмен атомом. [8]
При одинаковой константе связи более короткодействующие силы приводят к системам с меньшими энергиями связи. С этой точки зрения понятна более слабая связь Л - ча-стица - нуклон, чем связь нуклон - нуклон. [9]
Они включают в себя короткодействующие силы взаимодействия между частицами. По этой причине их называют также контактными силами. [10]
В молекулярно-спектроскопических исследованиях микроструктуры используются короткодействующие силы взаимодействия структурных единиц в цепи сополимеров и дальнодействующие силы в полимерах регулярного строения. Для анализа регулярных сополимеров особенно хорошие возможности представляет ЯМР-спектроскопия высокого разрешения. На резонансную частоту протонов звена А оказывают влияние непосредственно-соединенные с этим звеном группы В или А ( см. стр. Таким образом, возникает возможность определения химической природы соседних групп, а также их конфигурации в виде триад BAB, BAA, AAA, пентад или даже гептад. [11]
В теории ядра, где действуют короткодействующие силы, орбитальное квантовое число / изменяется в пределах от 0 до п, причем в случае нечетных / квантовое число п может принимать лишь нечетные значения и, наоборот, для четных / значения п будут также четными. [12]
![]() |
Результаты расчета. [13] |
Кроме кулоновской энергии взаимодействия учитываются также короткодействующие силы отталкивания. [14]
Положительные отклонения g от единицы возникают, когда короткодействующие силы, препятствующие вращениям, благоприятствуют параллельной ориентации диполей соседних молекул, а отрицательные отклонения обусловлены антипараллельной ориентацией диполей. Если g равно единице, это означает, что фиксирование положения одного диполя не оказывает влияния на положения других диполей при условии, что влияние, оказываемое дальнодействующими электростатическими силами, не учитывается. Исходя из приближенно тетраэдрической структуры для жидкой воды, Кирквуд вычислил значение g, подстановка которого в уравнение (7.4) дает для воды при 25 С величину диэлектрической проницаемости, всего на 0 4 % отличающуюся от наблюдаемого значения. Однако при 83 С диэлектрическая проницаемость, вычисленная из / л и g, оказалась на 12 % выше наблюдаемой, а аналогичные расчеты для пяти различных спиртов привели к расхождению в 10 - 29 % с экспериментальными данными. [15]