Зона - осадки
Cтраница 2
Для более четкого разделения зон после получения первичной хро-матограммы через колонку пропускают чистый растворитель до получения вторичной осадочной хроматограммы с четким разделением зон осадков. [16]
Из уравнения ( 58) следует также, что концентрация иона-осадителя в колонке в этом случае не оказывает влияния на порядок расположения зон осадков. Также не будет оказывать влияния на порядок расположения осадков и соотношение концентраций ионов, но лишь в том случае, если произведения растворимостей осадков отличаются не менее чем на 3 порядка. В противном случае увеличение концентрации иона, образующего более растворимый осадок, может привести к изменению порядка расположения зон в колонке. [17]
 |
Зависимость длины зоны от концентрации хроматографируемого иона.| Изменение длины зоны при промывании хроматограммы водой. [18] |
В практическом отношении является интересным промывание осадочной хроматограммы избирательно действующим растворителем, что приводит к вымываН ИЮ и отделению одних осадков от других и создает возможность разделения зон осадков зонами чистого носителя. [19]
Такими свойствами обладают силикагель, оксиды алюминия, цинка, кальция, сульфат бария, кварц, стеклянный порошок, глинистые минералы и др. Чем мельче дисперсность носителя, тем более компактными будут зоны отдельных осадков в колонке. Однако чрезмерно мелкозернистый носитель препятствует протеканию раствора через колонку. Целесообразно использовать носители с диаметром зерен 0 02 - 0 10 мм. [20]
Границы между зонами на хроматограммах выражены достаточно четко. Иногда зоны осадков бывают разделены зонами чистого носителя, что свидетельствует о полноте разделения компонентов и облегчает их количественное определение. Осадочную хроматографию применяют в аналитической химии для разделения неорганических веществ, выделения некоторых соединений в чистом виде. [21]
При образовании бесцветных хроматограмм зоны отдельных осадков проявляют пропусканием через колонку ( бумагу) раствора реагента-проявителя, образующего с компонентами бесцветных зон менее растворимые осадки или растворимые соединения с характерной окраской. [22]
Для качественного и количественного анализа зон отдельных осадков на осадочных хроматограммах используют различные химические, физико-химические и физические методы, в зависимости от свойств исследуемых систем. Анализ можно выполнять непосредственно на колонке ( бумаге) или после извлечения столбца сорбента из колонки и его разделения на ровные части шириной по 2 - 3 мм, которые анализируют любым методом. [23]
 |
Поляризационные кривые ( а и зоны образования ( о компактных и рыхлых осадков. [24] |
Следует иметь в виду, что эти расчеты - приближенные; для точных расчетов необходимо воспользоваться закономерностями конвективной диффузии. При этом ниже линии О Я лежит зона переходных осадков от компактных осадков к рыхлым. Для выявления зон образования рыхлых и плотных катодных осадков при различных температурах необходимо знать зависимость величины К от температуры. Такая зависимость может быть получена измерением предельных плотностей тока в электролите с постоянной концентрацией разряжающихся ионов при различных температурах. [25]
При близких концентрациях разделяемых ионов порядок расположения зон осадков в хроматограмме соответствует концентрациям осаждаемых ионов, рассчитанным по величинам ПР: чем меньше концентрация соответствующего иона, тем раньше образуется малорастворимое соединение. Для этого находят наименьшее общее кратное зарядов разделяемых ионов, а затем возводят значение ПР соответствующих осадков в степень, произведение которой на величину заряда данного иона равно найденному наименьшему общему кратному. Полученный ряд цифр в порядке их увеличения соответствует последовательности расположения осадков в хроматограмме. [26]
Представление о том, что осадки на шельфе хорошо отсортированы и изменяются последовательно от грубых близ берега до тонких у внешнего края шельфа, устарело. Анализ образцов шель-фовых отложений показал, что распределение зон осадков на шельфе не подчинено какой-либо определенной закономерности и очень мало связано как с расстоянием того или иного участка шельфа от берега, так и с глубиной шельфа. [27]
Идов в присутствии диспергирующих агентов, например в выветрелых зонах ледниковых осадков и в гум. [28]
Гравитационному осаждению более мелких частиц препятствуют различные ламинарные и турбулентные потоки воздушных масс, существующие в атмосфере. Опускание частиц всех размеров в тропосфере весьма ускоряется в зоне осадков. Наблюдается, что количество радиоактивных веществ, выпадающих на почву, значительно возрастает в дни с осадками. При взрывах большой мощности и в тех случаях, когда взрывы производятся на большой высоте, в стратосфере образуется резервуар долгоживущих радиоактивных изотопов. [29]
Если через 3 - 5 мин зоны в первичной хроматограмме недостаточно четкие, их промывают чистым растворителем, получая более четкую промытую хромато-грамму. Зоны отдельных осадков можно продвинуть вниз по колонке или извлечь их растворителями, в которых отдельные осадки растворяются селективно, либо вытеснить веществом, образующим с осадителем соединение менее растворимое, чем осадки первичной ( промытой) хроматограммы. [30]
Страницы: 1 2 3 4