Зона - осадки
Cтраница 3
Так, при попадании в зону поддвига плит осадков, отложившихся на месте бывшего апвеллинга и потому богатых фосфоритами, возникнут обогащенные фосфором расплавы, из которых после их кристаллизации образуются апатиты. Если же в зону поддвига плит окажутся затянутыми эвапориты, возникнут щелочные расплавы, из которых будут кристаллизоваться сиениты. При затягивании в эти зоны металлоносных осадков, скажем, красноморского типа, должны образовываться гидротермальные магнетитсульфидные полиметаллические месторождения. Если в зону коллизии континентов попадут дельтовые песчано-глинистые отложения, обогащенные касситеритом, колумбитом, танталом или золотом, то возникнут граниты и пегматиты с оловорудной, тантал-ниобиевой или золотоносной минерализацией. При попадании же в зоны поддвига плит осадков морского бассейна с сероводородным заражением могут возникнуть медно-сульфидные или гидротермальные полиметаллические месторождения иногда с молибденово-вольфрамовой минерализацией. Переработка же карбонатных толщ в этих зонах должна приводить к повышению основности расплавов и к их обогащению кальцием и щелочами в ряду пород диориты-монцониты-сиениты с присущей последним фельдшпатоидной минерализацией. [31]
Определенное влияние оказывают природа и концентрация оса-дителей. Осадитель должен удовлетворять двум основным требованиям: сорбироваться на носителе и образовывать с аналиризуемы-ми веществами труднорастворимые осадки, причем их произведения растворимости должны отличаться друг от друга, по крайней мере, на три порядка. Концентрация осадителя, не играя роли в определении последовательности зон осадков, в то же время оказывает существенное влияние на формирование осадков, на их плотность и, следовательно, на их закрепление. [32]
Различие в растворимости получающихся осадков определяет последовательность их образования. В приведенном примере первым выпадает осадок наименее растворимой соли - бромистого серебра. Из сказанного следует, что различие в растворимости образующихся осадков позволяет определить порядок распределения зон осадков в хро-матограммах. [33]
Различие в растворимости получающихся осадков определяет последовательность их образования. В приведенном примере первым выпадает осадок наименее растворимой соли - бромистого серебра. Из сказанного следует, что различие в растворимости образующихся осадков позволяет определить порядок распределения зон осадков в хро-матограммах. [34]
Из уравнения (V.3) следует, что порядок расположения осадков в слое сорбента можно рассчитать, если известны произведения растворимости образующихся осадков и заряды ионов, участвующих в их образовании. Верхняя зона будет занята наименее растворимым осадком, нижняя - наиболее растворимым из всех образующихся при хроматографировании осадков. Из уравнения (V.3) можно сделать вывод о том, что концентрация иона-осадителя не влияет на порядок расположения зон осадков. Следует также обратить внимание на то, что порядок расположения зон осадков не зависит от соотношения концентраций ионов в растворе лишь в том случае, когда значения произведений растворимости осадков различаются между собой более чем на 3 порядка. [35]
Поскольку в неоднородных пластах закачиваемые жидкости проникают в наиболее проницаемые, обводненные участки и пропластки, то, в основном, происходит снижение проницаемости этих водопроводящих каналов пласта. При этом осадкообразование, выравнивая проницаемость пласта, способствует и выравниванию распределения воды по добывающим скважинам вследствие усложнения линий тока. Очевидно, что степень выравнивания и распределения вытесняющей воды тем значительнее, чем плотнее осадок и чем больше зон осадков сформировано в пласте, что обеспечивается последовательностью создания пар зон осадка в направлении от добывающей галереи к нагнетательной скважине. [36]
При этом длина верхней зоны возрастает. Порция раствора Д ] / 2 с уменьшенным содержанием катиона Af и несколько повышенным содержанием катиона В, пройдя зону осадка AZ, поступает в следующий элементарный слой колонки Ajc3, где и образуется осадок BZ: - длина нижней зоны таким образом также все время возрастает. Очередная свежая порция раствора АУ3 вызывает в колонке аналогичные процессы, в результате которых увеличивается высота зон хроматограммы и происходит разделение веществ на зоны отдельно расположенных осадков. [37]
К терригенным отложениям этой части дна Мирового океана относятся зеленые, синие и красные илы. Зеленый ил ется у берегов Испании, Южной Африки и Северной Его окраска обусловлена присутствием минерала глауконита. Зеленый ил более грубозернист по сравнению с илами другого типа и часто переходит в тонкозернистые песчаные разности. К зоне глауконитовых осадков часто приурочены конкреции фосфорита. Синий и черный илы состоят из частиц пелитовой размерности; они сильно обогащены органическим запах сероводорода. [38]
Разделение ионов основано либо на различии их коэфф. Сорбентами служат смеси носителей ( силикагеля, окиси алюминия) с реагентами-осадителями или соединения, образующие с анализируемыми ионами малорастворимые осадки ( напр. Разделение ионов обусловлено различием в произведении растворимости образующихся осадков. В процессе образования зон осадков происходит концентрация определяемых ионов, что способствует увеличению чувствительности анализа. Применяется в процессе глубокой очистки солей от ионов тяжелых металлов, напр. В окислительно-восстановительном Х.а. сорбентами служат смеси носителей ( окиси алюминия, силикагеля) с реагентами-окислителями или восстановителями. [39]
Образующиеся осадки изменяются со временем. Наиболее характерными изменениями являются выравнивание границ зон осадков, увеличение длины зон и изменение их окраски. Такие явления вызываются старением осадков со временем, их сползанием по слою в колонке, образованием новых соединений, например комплексных, а также другими процессами. [40]
Из уравнения (V.3) следует, что порядок расположения осадков в слое сорбента можно рассчитать, если известны произведения растворимости образующихся осадков и заряды ионов, участвующих в их образовании. Верхняя зона будет занята наименее растворимым осадком, нижняя - наиболее растворимым из всех образующихся при хроматографировании осадков. Из уравнения (V.3) можно сделать вывод о том, что концентрация иона-осадителя не влияет на порядок расположения зон осадков. Следует также обратить внимание на то, что порядок расположения зон осадков не зависит от соотношения концентраций ионов в растворе лишь в том случае, когда значения произведений растворимости осадков различаются между собой более чем на 3 порядка. [41]
Влияние растворителей на образование осадочных хроматограмм связано с растворимостью осадков и осадителя. Если растворитель способствует десорбции осадителя, осадочная хроматограмма не образуется. Например, при разделении ионов металлов в виде их малорастворимых солей с рубеановой кислотой четкие осадочные хроматограммы получаются лишь в водных растворах; в спиртовых зоны отдельных осадков не образуются вследствие десорбции органического осадителя. [42]
 |
Осадочная хроматограмма ионов Hg2 и РЬ2. / - зона Hglj в виде оранжевых колец. 2-желтая зона РЫз. [43] |
Осадочную хроматографию используют, главным образом, для разделения электролитов ( ионов); применительно к анализу неэлектролитов метод мало изучен. Однако он имеет свои преимущества перед другими хроматографическими методами. Каждая зона осадочной хроматограммы часто представляет собой осадок только одного компонента, а не их смеси. Границы между зонами на хро-матограммах выражены достаточно четко. Иногда зоны осадков бывают разделены зонами чистого носителя, что свидетельствует о полноте разделения компонентов и облегчает их количественное определение. Осадочную хроматографию применяют в аналитической химии для разделения неорганических веществ, выделения некоторых соединений в чистом пиде. [44]
Раствор анализируемых веществ наносят по каплям на фильтровальную бумагу, предварительно пропитанную раствором осадителя и высушенную. Вследствие различной растворимости образующихся осадков они располагаются кольцеобразно вокруг центра, которым является место нанесения капель анализируемого раствора. Полученную хроматограмму промывают, прикасаясь к центру хроматограммы капилляром или микропипеткой, наполненной растворителем. При этом вследствие действия капиллярных сил происходит передвижение растворителя от центра к периферии, что вызывает дополнительное разделение зон осадков. [45]
Страницы: 1 2 3 4