Cтраница 3
В ряде опытов нами наблюдалось, что зона осадка располагается ближе к камере, содержащей ион с меньшей подвижностью и с большим поверхностным натяжением. Таким образом, одним из основных факторов, определяющих место расположения зоны осадка, является соотношение подвижностей реагирующих ионов. [31]
Действительно, в новых координатах 1 / У3 - 1 / С0 экспериментальные точки для первичного распределения хорошо укладываются на прямую линию. Прямолинейный график зависимости между количеством введенного в колонку вещества и размером первичной зоны осадка может быть получен только при постоянной концентрации хро-матографируемого раствора. [32]
Действительно, в новых координатах l / V3 - 1 / С экспериментальные точки для первичного распределения хорошо укладываются на прямую линию. Прямолинейный график зависимости между количеством введенного в колонку вещества и размером первичной зоны осадка может быть получен только при постоянной концентрации хро-матографируемого раствора. [33]
На месторождениях с нефтями повышенной вязкости вследствие более высокой подвижности вытесняющей воды ( по сравнению с подвижностью нефти) идут процессы прорыва воды от нагнетательных к нефтяным скважинам по главным линиям тока, наиболее проницаемым пропласткам и участкам пласта. Уменьшение подвижности воды может быть достигнуто за счет снижения проницаемости путем создания слабопроницаемых зон мелкодисперсного малоподвижного осадка на путях движения воды. [34]
Наблюдается, что при увеличении исходных концентраций растворов лучше выражено изменение электропотенциала, характеризующее место образования зоны осадка. Как уже отмечалось ранее [3], с перемещением зоны наблюдается также и перемещение места изменения. Это явление хорошо видно в данном случае. Характер кривых почти сохраняется при всех исходных концентрациях, а также во времени. Однако изменение электропотенциала становится меньше, что указывает на большее убывание концентрации иода, чем свинца. При взятых соотношениях ионов свинца и иода имеется некоторый избыток ионов иода; из приведенных данных видно, что чем больше избыток иода, тем дальше перемещается зона от камеры с раствором К J. Следовательно, характер изменения сохраняется, приобретая более четкую форму, благодаря росту избытка ионов иода. [35]
Теперь при пропускании через колонку раствора смеси солей ртути, меди и серебра в ее верхней части образуется желтовато-серая зона осадка гидроокиси ртути, ниже - голубая зона гидроокиси меди и еще ниже - коричневая зона окиси серебра. [36]
При этом длина верхней зоны возрастает. Порция раствора Д ] / 2 с уменьшенным содержанием катиона Af и несколько повышенным содержанием катиона В, пройдя зону осадка AZ, поступает в следующий элементарный слой колонки Ajc3, где и образуется осадок BZ: - длина нижней зоны таким образом также все время возрастает. Очередная свежая порция раствора АУ3 вызывает в колонке аналогичные процессы, в результате которых увеличивается высота зон хроматограммы и происходит разделение веществ на зоны отдельно расположенных осадков. [37]
При этом длина верхней зоны возрастает. Обедненная по отношению к катиону В и несколько обогащенная по отношению к катиону А порция раствора ДУг, пройдя зону осадка BZ, поступает в следующий элементарный слой колонки А Хз, где и образуется осадок AZ, длина нижней зоны за счет этого также все время возрастает. [38]
Количественный анализ может быть произведен путем измерения длин окрашенных зон. Этот метод основан на том, что осадок в зоне распределен равномерно, вследствие чего имеет место прямая зависимость между величиной зоны осадка и концентрацией вещества в растворе, образующего осадок. Для проведения количественного анализа в каждом конкретном случае предварительно строят калибровочный график зависимости длины зоны осадочной хроматограммы от концентрации анализируемого вещества. [39]
Прихваты испытателей пластов при опробовании скважин в процессе бурения в большинстве случаев происходят вследствие заиливания фильтра при интенсивном притоке жидкости вместе с частицами пород. Кроме того, ниже пакера, где создаются высокие депрессии на пласты, возможен обвал пород, приводящий к прихвату, не исключена также возможность накопления в этой зоне осадка из частиц шлама и утяжелителя. [40]
Согласно этой теории, исходный раствор при прохождении через зону осадка подвергается хроматогра-фическому разделению. Осадэк при этом, выполняя роль носителя, своей поверхностью задерживает один из ионов раствора, другие же ионы уходят вниз ( а в чашке Петри направление от центра к периферии), отрываются от зоны осадка и образуют зону отставания. Лишь после насыщения поверхности осадка задержанными ионами последние получают возможность пройти через осадок и в дальнейшем по мере продвижения фронта диффузии, преодолевая зону отставания, образовывать новый слой осадка на некотором расстоянии от первого слоя. Это происходит в зоне, где имеются оба иона, образующие осадок, вследствие чего получается диффузионная хроматограмма, состоящая из ряда различно окрашенных осадочных колец. [41]
Согласно этой теории, исходный раствор при прохождении через зону осадка подвергается хроматогра-фическому разделению. Осадок при этом, выполняя роль носителя, своей поверхностью задерживает один из ионов раствора, другие же ионы уходят вниз ( а в чашке Петри направление от центра к периферии), отрываются от зоны осадка и образуют зону отставания. Лишь после насыщения поверхности осадка задержанными ионами последние получают возможность пройти через осадок и в дальнейшем по мере продвижения фронта диффузии, преодолевая зону отставания, образовывать новый слой осадка на некотором расстоянии от первого слоя. Это происходит в зоне, где имеются оба иона, образующие осадок, вследствие чего получается диффузионная хроматограмма, состоящая из ряда различно окрашенных осадочных колец. [42]
Определим величину главного нормального напряжения вг. Если осадок находится в роторе центрифуги, то величина G % равна давлению, возникающему в осадке под действием центробежных сил. Значение 02 определим для зоны осадка, наиболее удаленной от оси вращения. [43]
Нередко для количественного анализа используются непромытые, первичные хроматограммы. Причиной нелинейности калибровочных графиков является то, что часть раствора не прореагировала с осадителем, так как удерживается капиллярными силами за фронтом осадкообразования, в свободном объеме колонки. Им дан вывод уравнения для размера зоны осадка в зависимости от концентрации исходного раствора и некоторых других факторов. Для простоты А. А. Лурье рассматривает случай динамики осадочной сорбции одного иона. [44]
Нередко для количественного анализа используются непромытые, первичные хроматограммы. Причиной нелинейности калибровочных графиков является то, что часть раствора не прореагировала с осадителем, так как удерживается капиллярными силами за фронтом осадко - образования, в свободном объеме колонки. Им дан вывод уравнения для размера зоны осадка в зависимости от концентрации исходного раствора и некоторых других факторов. Для простоты А. А. Лурье рассматривает случай динамики осадочной сорбции одного иона. [45]