Взаимодействие - диамин
Cтраница 1
Взаимодействие диаминов с дикарбоновыми кислотами происходит по схеме: nH2NRNH2 nHOCOR COOH - - - Н - ( - HNRH-COR CO -) п - ОН ( 2п - 1) Н2О где R и R - радикалы амина и кислоты. Свойства полиамидов изменяются в широких пределах в зависимости от природы исходных компонентов. Из кислот чаще всего применяют адипиновую, себацл-новую и аминокапроновую, а из диаминов - гекса -, дека - и пен-таметилендиамин. [1]
При взаимодействии диамина, образующегося при омылении голуилендиизоционата щелочью, с нитритом натрия в солянокислой среде происходит диазотирование. При сочетании диазо-соединения с а-нафтолом образуется соединение, окрашивающее раствор в оранжево-красный цвет. [2]
При взаимодействии диамина ( XLVIII) с фосгеном происходит образование имидазолидонового кольца, и получается соединение XLIX. [3]
При взаимодействии диаминов с различными производными органич. [4]
Описаны синтезы полимочевин взаимодействием диаминов с амидами угольной кислоты, полученными из имидазолов, три-азолов или тетразолов ( например с карбонил - К. [5]
Ключевой стадией на схеме (11.4) является взаимодействие диамина с имином аминокислоты. В этой реакции диамин выступает как нуклеофил, а пиридоксаль - как электрофил, причем оба катализатора одновременно облегчают расщепление связи углерод - углерод в очень мягких условиях. В ферментативных реакциях в качестве нуклеофила вместо диарилэтилен-диамина эффективно действует тетрагидрофолиевая кислота, в состав которой входит этилендиаминовый фрагмент ( см. гл. [6]
Рост цепи макромолекулы происходит в результате взаимодействия диамина, непрерывно диффундирующего в органическую фазу, с олигомерами, у которых на концах находятся хлорангидридные группы. В ходе реакции, вероятно, возможна также диффузия олигомеров с протонированными аминогруппами из органической фазы в водную, где они регенерируются в свободные аминогруппы и наряду с диаминами снова диффундируют в органическую фазу. [7]
 |
Влияние этилендиамина на степень вулканизации резин из немаслонаполненного бутадиенсти-рольногс каучука, вулканизованного бисхлорметил-ксилолом ( 143 30 мин.. [8] |
Эта особенность, по-видимому, объясняется взаимодействием диамина с хлорметильной группой и образовани-ем структур, состоящих из чередующихся звеньев диамина и ксилилена. [9]
Другой метод получения различных циклических полиаминов состоит во взаимодействии диаминов с кетонами или дикетонами с использованием ионов переходных металлов в качестве матриц. [10]
Из табл. 41, где приведены данные о взаимодействии различных диаминов с высокомолекулярным поликарбонатом диана, видно, что с увеличением количества взятого в реакцию диамина вязкость раствора продукта реакции уменьшается, а содержание в нем азота увеличивается. Алифатические первичные и вторичные диамины приблизительно одинаково эффективны, в то время как ле-фенилендиамин в тех же условиях неэффективен. [11]
Растворимые полиамиды, обладающие клеящими свойствами, получаются при взаимодействии диаминов и дикарбоновых кислот, содержащих атомы кислорода или серы в алифатической цепи. Применение таких композиций обычно ограничивается склеиванием бумаги и целлофана. [12]
Аналогичная схема, возможно, имеет место и при взаимодействии диаминов с дикарбоновыми кислотами, хотя это не подтверждено литературными данными. Отмечают [7], что донорно-акцеп-торное взаимодействие способствует созданию такой ориентации мономеров в системе, которая благоприятствует протеканию реакции, снижая величину предэкспоненциального множителя и энергию активации. Образование КПЗ зафиксировано для ряда систем: галогенангидри-ды - третичные и первичные амины [7; 16-18], пиромеллитовый диан-гидрид - диамины [19] и др. В ряде случаев удалось выделить КПЗ как индивидуальные химические соединения. КПЗ - энергетически неустойчивая система. Под влиянием внешних факторов происходит полный перенос электрона от донора к акцептору и образуется о-комплекс. Обе стадии ( образование КПЗ и ст-комплекса) являются равновесными, имеют высокую скорость и низкую энергию активации. [13]
Зайтел-полиамидные литьевые материалы, выпускаемые фирмой Дюпон; получаются путем взаимодействия диаминов с дикарбоновыми кислотами. [14]
Метод основан на колориметрическом определении окрашенных в желтый цвет растворов, образующихся при взаимодействии диамина ( 4 4 -диаминодициклогек-силметана) с 2 4-динитрохлорбензолом. [15]
Страницы: 1 2