Взаимодействие - диборан
Cтраница 1
Взаимодействие диборана с эпок-сидами происходит сложным образом. Взаимодействие диборана с тризамещенными эпоксидами осуществляется еще более сложно, и простые спирты образуются в ничтожных количествах. Браун и Юун [1] обнаружили, что при наличии следов бор-гидрида натрия или лнтня значительно повышается скорость реакции и направление ее изменяется таким образом, что раскрытие эпоксидного цикла происходит преимущественно против правила Марковникова. [1]
Взаимодействие диборана с непредельными соединениями заключается в присоединении группы В - Н по двойной связи. Это - так называемая реакция гидроборирования, которая за последние годы начинает приобретать важное значение. [2]
Взаимодействие диборана с эпок-сидами происходит сложным образом. Так, для восстановления окиси бутена-1 необходимо 48 час, при этом получается смесь бутанола-2 и бутанола-1 ( в соотношении 24: 1) с выходом лишь 48.6. Взаимодействие диборана с тризамещенными эпоксидами осуществляется еще более сложно, и простые спирты образуются в ничтожных количествах. Браун и Юун [ Ц обнаружили, что при наличии следов бор-гидрида натрия или лития значительно повышается скорость реакции и направление ее изменяется таким образом, что раскрытие эпоксидного никла происходит преимущественно против правила Марковнпкова. [3]
Взаимодействие диборана с металлалкилами мало применялось для получения алкилдиборанов. [4]
Взаимодействие диборана с гидразином впервые было изучено Эмелеусом и Стоуном [24], но окончательных данных получено не было. Гидразин легко вытесняется из комплекса триметиламином. Был детально изучен пиролиз гидразин-борана. При пиролизе образуются полимерные продукты, в основном представляющие собой циклы, содержащие два атома бора и четыре атома азота. [5]
При взаимодействии диборана с водными растворами щелочей также наблюдается энергичное выделение водорода - однако - разложение происходит не полностью. При кипячении растворов происходит полное разложение. [6]
При взаимодействии диборана с другими соединениями бора, как правило, происходит обмен заместителями с образованием смешанных производных. Часто образуются равновесные смеси, содержащие все возможные соединения. [7]
При взаимодействии диборана с 1-метилцик-лооктеном в растворе тетрагидрофурана также был получен продукт цис-присоединения. [8]
Первая стадия взаимодействия диборана с кислородными соединениями может протекать и как симметричное ( с водой, спиртами, кетонами), и как несимметричное ( со щелочами) расщепление. [9]
 |
Зависимость изменения состава смеси, содержащей продукты разложения хлордиборана. [10] |
Получается при взаимодействии диборана с йодистым водородом при 50 С. При реакции с натрием образуется тетраборан. [11]
Диметоксиборан образуется при взаимодействии диборана с метилборатом [133] ( см. стр. [12]
Карбонилборан получается при взаимодействии диборана с окисью углерода под давлением 20 ат. Образующийся продукт вымораживают при пониженной температуре. Он образуется также в качестве побочного продукта при взаимодействии пентабо-рана-11 с окисью углерода. [13]
Фосфинборан получается при взаимодействии диборана с фос-фином в жидкой или газовой среде. В жидкой фазе реакция идет уже при - 110 С. В газовой фазе компоненты реагируют уже при - 30 С и 0 6 - 6 ат. С повышением давления скорость реакции и выход увеличиваются. [14]
Соединение образуется при взаимодействии диборана и диметилбериллия. [15]
Страницы: 1 2 3