Взаимодействие - аминокислота - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
Жизненно важные бумаги всегда демонстрируют свою жизненную важность путем спонтанного перемещения с места, куда вы их положили на место, где вы их не сможете найти. Законы Мерфи (еще...)

Взаимодействие - аминокислота

Cтраница 1


Взаимодействие аминокислот друг с другом - образование пептидов.  [1]

Реакция взаимодействия аминокислот с азотистой кислотой используется для количественного определения аминокислот.  [2]

При взаимодействии аминокислот или некоторых их производных с аммиаком образуются амиды аминокислот.  [3]

При взаимодействии аминокислот с нин-гидрином образуются окрашенные продукты. Для разделения сложных смесей аминокислот, а также для идентификации и лопределения количества разделенных аминокислот используют методы электрофореза и ионообменной хроматографии.  [4]

При взаимодействии аминокислот или некоторых их производных с аммиаком образуются амиды аминокислот.  [5]

При взаимодействии аминокислот с я - ( бензолазо) - фенилизоцианатом образуются характерные красители.  [6]

При взаимодействии аминокислот с / г - ( бензолазо) - фенилизоцианатом образуются характерные красители.  [7]

При взаимодействии аминокислот с уксусным ангидридом в присутствии пиридина образуются ацетаминокетошы и выделяется двуокись углерода. Оказалось, что образующийся ацетаминобутанон ( и; Н - - - Н СНз) не был активным, а двуокись углерода содержала примерно 92 % С14 из карбоксильной группы аланина и, следовательно, возникла из карбоксильной группы аминокислоты.  [8]

При взаимодействии аминокислот или некоторых их производных с аммиаком образуются амиды аминокислот.  [9]

При взаимодействии N-защищенной аминокислоты с дифенил-кетен-гс-толилимином [ ( 66); R C6H5, R C6H4CH3 ] в качестве основного продукта реакции выделен ациламид ( 67), соответствующий ацилмочевине, образующейся при карбодиимидном синтезе.  [10]

При взаимодействии N-защищенной аминокислоты с дифенил-кетен - - толилимином [ ( 66); R C6H5, К СбН4СН3 ] в качестве основного продукта реакции выделен ациламид ( 67), соответствующий ацилмочевине, образующейся при карбодиимидном синтезе.  [11]

12 Изотермы сорбции аминокислот на карбоксильных смолах. [12]

Малая энергия взаимодействия аминокислот со смолами приводит к тому, что значительные емкости сорбентов могут проявляться только при очень больших концентрациях аминокислот в растворе.  [13]

В результате взаимодействия аминокислот с глюкозой и другими моносахаридами образуются СОг и Н О. При взаимодействии аминокислот с моносахаридами происходит декарбоксилиза-ция аминокислот; при этом аминогруппы аминокислот соединяются с альдегидной или кетонной группой моносахаридов. При взаимодействии Сахаров с аминокислотами в качестве промежуточных продуктов образуются фурфурол и оксиметилфурфурол, а также другие побочные вещества.  [14]

Окраска, возникающая при взаимодействии аминокислот с нингидрином, варьирует в зависимости от строения взятой в опыт аминокислоты, от рН раствора и ряда других условий опыта.  [15]



Страницы:      1    2    3    4