Взаимодействие - фталевый ангидрид
Cтраница 1
Взаимодействие фталевого ангидрида с аминокислотами или с их эфирами приводит непосредственно к образованию соответствующих фталилированных производных, если реагенты длительно нагревать в бензоле, толуоле или водном диоксане в присутствии триэтиламина. Реакцию можно значительно ускорить с помощью азеотропной отгонки воды [308, 1015]; однако такая обработка способствует частичному образованию дикето-пиперазинов. Щелочной гидролиз неприменим к эфирам фталил-аминокислот. [1]
Взаимодействием фталевого ангидрида с 3-гидроксихиналь-дин - 4-карбоновой кислотой получают 3-гидроксихинофталон, применяющийся в качестве хинофталонового красителя в термопереводной печати. Бромированием 3-гидроксихинофталона производится 4-бром - З - гидроксихинофталон - один из самых ценных желтых дисперсных красителей. [2]
 |
Ход отмывки котла среднего давления от накипи сложного состава при использовании смеси фталевой и лимонной. [3] |
Скорость взаимодействия фталевого ангидрида с окислами железа относительно невелика. Это затрудняет использование его при очистках на сброс, обычно применяемых при промывках НРЧ ( см. § 8 - 2), и требует обязательной циркуляции раствора по замкнутому контуру. [4]
Реакция взаимодействия фталевого ангидрида с аммиаком используется для производственного получения о-фталонитрила. [5]
Процесс взаимодействия фталевого ангидрида с глицерином часто проводят в присутствии конденсирующих или водоотнимающих средств. [6]
Реакция взаимодействия фталевого ангидрида с аммиаком используется для производственного получения о-фталонитрила. [7]
Процесс взаимодействия фталевого ангидрида с глицерином часто проводят в присутствии конденсирующих или водоотнимающих средств. [8]
Получается взаимодействием фталевого ангидрида с мочевиной и хлористой медью в присутствии катализатора. [9]
Получается взаимодействием фталевого ангидрида с диэтил-ж-аминофе-нолом. [10]
Получается взаимодействием фталевого ангидрида с мочевиной и хлористой медью в присутствии катализатора. [11]
Получается взаимодействием фталевого ангидрида с диэтил-ж-аминофе-нолом. [12]
Получается взаимодействием фталевого ангидрида с мочевиной п хлористой медью в присутствии катализатора. [13]
 |
Спектр поглощения. [14] |
При взаимодействии фталевого ангидрида с хризеном в присутствии хлористого алюминия получается г о-хризеноилбензойная кислота I. Он плавится при 272 С, растворяется в концентрированной серной кислоте с окрашиванием раствора в синевато-зеленый цвет, переходящий затем в синевато-серый. [15]
Страницы: 1 2 3 4