Cтраница 3
Эфиры фталевой кислоты получаются при взаимодействии фталевого ангидрида с соответствующим спиртом в присутствии водоотнимающего вещества - серной кислоты. [31]
Фталоцианин меди может быть получен при взаимодействии фталевого ангидрида и мочевины с солями меди либо при взаимодействии фталодинитрила с солями меди. [32]
Фталоцианйн меди может быть получен при взаимодействии фталевого ангидрида и мочевины с солями меди либо при взаимодействии фталодинитрила с солями меди. [33]
Если бы указанные реакции протекали при взаимодействии фталевого ангидрида с каждым из перечисленных индивидуальных соединений, химия алкидных смол оказалась бы значительно упрощенной. Но в действительности картина существенно отличается от описанной в каждом отдельном идеальном случае. В самом деле, различные рассмотренные выше соединения находятся в виде смеси, и было бы нарушением элементарных принципов термодинамики, если бы фталевый ангидрид выборочно реагировал только с некоторыми из имеющихся гидроксилов. В действительности реакции этерификации происходят лишь по законам случая и предусмотреть размеры и форму образующихся макромолекул совершенно невозможно. [34]
Смола 10 - 67 представляет собой продукт взаимодействия фталевого ангидрида с избытком триметилолпропана. [35]
II) образуется с высоким выходом при взаимодействии фталевого ангидрида и мочевины в присутствии молибдата аммония. [36]
Нами проверены и уточнены условия получения этих соединений взаимодействием фталевого ангидрида соответственно с моноэтаноламином и 3-аминопропанолом. [37]
Наиболее важной из полиэфирных смол является глифталевая, получаемая взаимодействием фталевого ангидрида ( стр. [38]
Нами проверены и уточнены условия получения этих сое динений взаимодействием фталевого ангидрида соответственно с моноэтаноламином и 3-а минопропанолом. [39]
Пентафталевые материалы изготавливаются на полиэфирной смоле, получаемой при взаимодействии фталевого ангидрида с, пентаэритритом, являющимся многоатомным спиртом. [40]
Школьман [30] показал, что реакция образования кислых эфиров при взаимодействии фталевого ангидрида с этиленгликолем является бимолекулярной. Реакционная способность обеих гидроксильных групп этиленгликоля одинакова независимо от соотношений этиленгликоля и фталевого ангидрида. [41]
Школьман и Ворошилова [64] также рассматривали вопрос о возможности вторичной ангидризации при взаимодействии фталевого ангидрида с гликолями и глицерином и установили, что ангидризация в этом случае невозможна. Присутствие в ал-кидных смолах свободного фталевого ангидрида и кислоты они связывают с равновесными деструктивными процессами. Зейдлер и Школьман [65] показали, что при нагревании моно - и диэфиров этиленгликоля с фталевой кислотой устанавливается постоянное для данной температуры соотношение между концентрацией эфирных, окси-карбокси-и ангидридных групп. Наличие к концу первой стадии реакции свободного фталевого ангидрида объясняется установлением равновесия между процессами синтеза и деструкции в процессе реакции фталевого ангидрида с гликолями. [42]
Эти лаки и эмали изготовляют на основе глифталевых смол, представляющих собой продукт взаимодействия фталевого ангидрида с глицерином. Для повышения свойств композиции модифицируют маслами. В табл. 12 приведены свойства глифталевых лаков и эмалей. [43]
Представителем таких материалов является смола № 411 ( типа 1350), полученная путем взаимодействия фталевого ангидрида и глицерина. Она применяется для изготовления глифталевых лаков и в производстве твердых миканитов. [44]
Водорастворимые эпоксиэфиры получают присоединением ма-леинового ангидрида к жирным кислотам по месту двойной связи или взаимодействием фталевого ангидрида с гидроксильными группами эпоксиэфира. Получаемые полиэфиры по охлаждении разбавляют бутилцеллозольвом. [45]