Cтраница 3
Первая группа добавок включает большое количество хорошо растворимых в воде соединений, которые, находясь в растворе, ускоряют реакцию взаимодействия извести с кремнеземом. К этой группе относятся гидраты окисей калия и натрия, сернокислые, углекислые и хлористые их соединения, образующие при взаимодействии с Са ( ОН) 2 те же гидраты, а также силикат натрия и ряд других веществ. Введение повышенных количеств этих добавок может вызвать отрицательные явления, например появление выцветов. [31]
В смесях для получения фарфора ( кварц, полевой шпат и известь) Краузе и Шмидт136 наблюдали, что огневая усадка вызывается скорее взаимодействием извести с продуктами разложения каолина, чем образованием расплава. [32]
Таким образом, все применяемые Для интенсификации процесса твердения известково-песчаных изделий добавки можно разделить на пять групп: 1) добавки, ускоряющие процесс взаимодействия извести и песка с образованием гидросиликата кальция; 2) добавки, вводящие в состав известково-песчаной массы тонкодисперсный кремнезем, глинозем, или окись железа, более быстро реагирующие с известью, чем песок; 3) добавки, обладающие слабыми вяжущими свойствами, активизируемые известью; 4) добавки, играющие роль центров кристаллизации, к 5) комплексные добавки. [33]
Экспериментальные точки, характеризующие процесс связывания СаО в смеси извести с кварцевым песком и в продукте обжига лесса ложатся на одну и ту же прямую ( рис. 4.4), что свидетельствует о равенстве скорости взаимодействия извести с кварцевым песком и с песком, содержащимся в лессе. Здесь же приведены результаты, полученные на Астраханском и Элистинском песках. [34]
Нейтрализация кислоты и удаление железа из стоков производятся путем обработки их известью или другими щелочными реагентами. При взаимодействии извести с кислотой образуется гипс, остающийся в растворенном состоянии при небольших концентрациях. При взаимодействии с сернокислым железом образуется гидроксид железа, выпадающий в осадок. Таким образом, при обработке травильных сточных вод одновременно происходят реакция нейтрализации и реакция осаждения. [35]
Получают при взаимодействии пастообразной извести с белым мышьяком. Полученный продукт высушивают и размалывают. [36]
Кальций мышьяковистокислый, арсенит кальция, кальциевая соль метамышьяковистой кислоты Ca ( AsOa) 2 с примесью кальциевой соли ортомышьяковистой кислоты Ca3 ( AsO3) 2-порошкообразный продукт серого цвета. Получают при взаимодействии пастообразной извести с белым мышьяком. Полученный продукт высушивают и размалывают. [37]
Кальций мышьяковистокислый, арсенит кальция, кальциевая соль мета-мышьяковистой кислоты Ca ( AsO2b с примесью кальциевой соли ортомышьяко-вистой кислоты Ca3 ( AsO3) 2, - порошкообразный продукт серого цвета. Получают при взаимодействии пастообразной извести с белым мышьяком. Образующийся продукт высушивают и размалывают. [38]
![]() |
Схема установки ликвидатора пересыщения.| Схема дестилляции с. [39] |
Рациональный технологический режим работы смесителя должен обеспечить возможно более полное использование всей СаО, содержащейся в известковом молоке, в том числе и находящейся в малоактивной полусвязанной форме в виде соединений с SiO. Для этого необходимо осуществить взаимодействие извести и NH4C1 при высокой температуре ( порядка 100) в течение достаточного времени ( 40 - 50 мин. В этих условиях малоактивные соединения СаО подвергаются частичному распаду ( примерно на 1 / 3) с образованием активной извести. [40]
Сопоставления обычного и гидротермального процессов взаимодействия извести с глиной показали, что при нормальных температурах процесс формирования гидросиликата кальция протекает на поверхности глинистых частиц, а при высоких температурах происходит разрушение кристаллической решетки глинистых минералов с образованием цементноподобных соединений. При автоклавной обработке смеси силиката с известью ослабляются связи между глиноземом и кремнеземом, и последние приобретают способность активно вступать в химическую реакцию с гидроксидом кальция. [41]
В начальный момент времени ( t - 0) ctx О и скорость подвода извести, определяемая из ( 3), имеет бесконечно большую величину. На данном этапе суммарный провесе гидратации контролируется процессом взаимодействия извести и кремнезема ( см. рисунок, участок I), т.к. его окорооть меньше скорости диффузии. [42]
Чем чище известь, тем труднее происходит ее взаимодействие с огнеупорным припасом и тем более высокая температура для этого требуется. Повышенное содержание глинистых, песчанистых и магнезиальных примесей в известняках способствует взаимодействию извести с футеровкой и облегчает ее разъедание и разрушение. Футеровка, имеющая основной характер, например из хромомагнезита, является более устойчивой против ошлакования, чем полукислый огнеупорный материал и тем более, конечно, кислый. Вообще же на устойчивость печной футеровки и на продолжительность ее работы в зоне обжига главным образом оказывают влияние свойства золы и температурный режим печи. [43]
Для ускорения схватывания и твердения цементов на базе извести и активных минеральных добавок в их состав вводят до 5 % гипса. При твердении этих видов вяжущих известь взаимодействует с активным кремнеземом добавки и образует низкоосновный гидросиликат кальция; происходит также взаимодействие извести с активным глиноземом добавки с образованием гидроалюмината кальция. Обе эти реакции идут лишь в присутствии воды и протекают значительно медленнее, чем реакции образования гидросиликата и гидроалюмината кальция при твердении портландцемента. Поэтому при твердении вяжущих на основе извести и активных минеральных добавок в водной среде прочность нарастает в течение длительного времени. При твердении же этих вяжущих на воздухе нарастание прочности через некоторый срок прекращается, а затем она начинает снижаться, в ряде случаев намного. [44]
Для ускорения схватывания и твердения цементов на базе извести и активных минеральных добавок в их состав вводят до 5 % гипса. При твердении этих видов вяжущих известь взаимодействует с активным кремнеземом добавки и образует низкоосновный гидросиликат кальция; происходит также взаимодействие извести с активным глиноземом добавки с образованием гидроалюмината кальция. Обе эти реакции идут лишь в присутствии воды и протекают значительно медленнее, чем реакции образования гидросиликата и гидроалюмината кальция при твердении портландцемента, поэтому при твердении вяжущих на основе извести и активных минеральных добавок в водной среде прочность нарастает в течение длительного времени. При твердении же этих вяжущих на воздухе нарастание прочности через некоторый срок прекращается, а затем она начинает снижаться. Это объясняется прекращением образования гидросиликатов и гидроалюминатов кальция, которое может происходить лишь в присутствии воды, и разложением углекислотой воздуха уже возникших аморфных гелеобразных масс этих новообразований. [45]