Взаимодействие - изобутан
Cтраница 1
Взаимодействие изобутана с олефиновыми углеводородами в присутствии хлористого алюминия, промотированного хлористым водородом, было открыто [16] в 1932 г. Очевидные преимущества алкилирования по сравнению с другими процессами производства высококачественного топлива из нефтезавод-ских газов стимулировали дальнейшие исследования в этой области. Была установлена активность ряда других катализаторов; важнейшие из них серная кислота и фтористый водород. [1]
 |
Мнимое изображение А объекта А, образуемое линзой. [2] |
Получают взаимодействием изобутана с изобутиленом. [3]
При взаимодействии изобутана с бутиленами выделяется тепло в количестве 750 - 1100 кДж / кг алкилата, для съема которого применяется искусственное охлаждение. Хладагентом служит аммиак, который циркулирует в охлаждающей системе. ХК-1, собирается в емкости Е-4, а затем насосом подается в трубный пучок реактора Р-1, где испаряется за счет снижения давления и повышения температуры. Испаряясь, аммиак снимает избыточное тепло реакции. Газообразный аммиак вновь подается на компрессию. [4]
При взаимодействии изобутана с этиленом при 505 и 315 am ( суммарное молярное отношение изобутан: этилен равно 3 5) получается гексан с выходом 25 % от теоретического. Из гексанов около 80 % составляет 2 2-диметилбутан. Из остальных компонентов в продукте преобладает 2-метилпентан наряду с небольшими количествами н-гек-сана. [5]
При взаимодействии изобутана с бутиленами выделяется тепло в количестве 170 - 250 ккал / кг алкилата, поэтому применяется искусственное охлаждение. Хладагентом служит аммиак, который циркулирует в охлаждающей системе. ХК-1, собирается в емкости Е-4, затем насосом подается в трубчатый пучок реактора Р-1, где испаряется за счет снижения давления и повышения температуры. Испаряясь, аммиак снимает избыточное тепло реакции. Газообразный аммиак вновь подается на компрессию. [6]
При взаимодействии изобутана с бутиленами выделяется теплота в количестве 750 - 1100 кДж на 1 кг алкилата, для съема которой применяется искусственное охлаждение. Хладагентом служит аммиак, который циркулирует в охлаждающей системе. Сжатый компрессором 13 аммиак конденсируется в конденсаторе-холодильнике 14, собирается в емкости 15, а затем насосом подается в трубный пучок реактора 3, где испаряется за счет снижения давления и повышения температуры. Испаряясь, аммиак снимает избыточную теплоту реакции. Газообразный аммиак вновь подается на компрессию. [7]
Например, взаимодействие изобутана с хлористым изопропилом при 60 - 70 в присутствии раствора катализатора ведет к восстановлению менее 30 % хлорида в пропан. По-видимому, при применении жидкого катализатора протекает дегидрогалоидирование хлористого пропила в пропилен. [8]
Его получают взаимодействием изобутана с метанолом. [9]
Теоретически при взаимодействии изобутана с бутиленом должен получаться а лкилат с октановым числом, близким к 100 по моторному методу. [10]
Гептаны, полученные при взаимодействии изобутана с пропиленом при 17 в присутствии 0 9 % вес. При более высокой температуре ( 50) и более длительном времени пребывания в реакторе ( 34 мин. Концентрацию 2 3-диметилпентана в гептановой фракции можно поддерживать на уровне приблизительно 85 - 95 % даже при повышении температуры реакции путем снижения концентрации катализатора от 0 9 до 0 3 % вес. [11]
Как правило, при взаимодействии изобутана с алкилгалогенидом в присутствии хлористого алюминия протекает главным образом реакция перераспределения водорода, а не первичного алкилирования. Алкилгалогенид восстанавливается в соответствующий парафиновый углеводород и галоидоводород. Изопарафин превращается в продукт автоконденсации, а затем в парафин, образующийся в результате деструктивного алкилирования этого продукта, а также в комплексное соединение с катализатором, осаждающееся в виде нижнего слоя. При алкилировании алкилгалогенидами следует ожидать значительного повышения интенсивности перераспределения водорода, так как галогенид быстро превращается в карбоний-ион, который взаимодействует так же, как и в стадии инициирования цепи ( стадия Г) рассмотренного механизма реакции, образуя пропан и тиретп-бутильный катион. Последний из-за отсутствия олефина, к которому он мог бы присоединиться согласно уравнению стадии 2, вступает в реакции, ведущие к автоконденсации ( см. стр. [12]
В табл. 8 показаны результаты взаимодействия изобутана с различными чистыми гексанами в присутствии трет-бутпл-фторида и фтористого бора. [13]
Реакция деполимеризации наблюдается также при взаимодействии изобутана с диизоамиленами при 10 С в присутствии 100 % - ной серной кислоты. Основными продуктами реакции в этом случае являются деканы ( 32 - 40 %) и триметилпентаны с выходом 100 - 125 % в. Нонан или тетрадекан ( целевой продукт реакции) не образуется. [14]
Эта важная реакция, заключающаяся во взаимодействии изобутана с олефинами для получения парафиновых углеводородов с разветвленной цепью, может осуществляться либо термическим, либо каталитическим путем. [15]
Страницы: 1 2