Cтраница 2
Кроме того, образовались октаны ( вероятно, в результате взаимодействия изобутана с двумя молекулами этилена) с выходом 10 % от теоретического. [16]
![]() |
Сравнение состава исходных олефинов и продуктов фтористоводородного и сернокислотного алкилирования. [17] |
Заметные различия наблюдаются в составе алкилатов обоих типов, образующихся при взаимодействии изобутана со смешанным олефиновым сырьем. Результаты анализа ( табл. 5) получены в условиях, типичных для соответствующих процессов и при использовании сходного сырья. [18]
Процесс фтористоводородного алкилирования фирмы йниверсвл ойл продбктс [163,173,174] предназначен для получения моторных алкилатов взаимодействием изобутана с пропетом, буте. В этих условиях образуется непрерывная углеводородная фаза с диспергированным в ней ИР. Проведение этой реакции между изобутаном и пропеном при 27 С, времени контакта 14 - 21 мин, соотношении изобутан: пропен 12: 1 и объемном соотношении HP: углеводородное сырье 1 9: 1; 1: 1; 0 5: 1 и и 25: 1 дает алкилаты с о.ч. 92 0; 92 1; 92 2 и 92 6 и.м. соответственно; содержание углеводородов С. [19]
Возможно и термическое алкилирование. Так, взаимодействие изобутана с этиленом при 510 С и давлении 210 - 350 кгс / см2 ведет к образованию изогексанов с выходом около 25 % от теоретического. [20]
Возможно и термическое алкилирование. Так, взаимодействие изобутана с этиленом при 510 С и 21 - 35 МПа ( 210 - 350 кгс / см2) ведет к образованию изогексанов с выходом около 25 % от теоретического. [21]
Наличие в олефиновоы сырье пентенов значительно ухудшает моторные характеристики алкилатов. Поэтому получаемый взаимодействием изобутана со смесью пропена, бутенов и пентенов алкилат разделяют дистилляцией на высокооктановую фракцию кипящую до 100 - Ю2 С, и фракцию с температурой кипения Ю2 С. Последнюю, обогащенную низкооктановыыи компонентами, направляют на риформинг. [22]
Термическое алкилирование в принципе возможно. Так, например, взаимодействие изобутана с этиленом при 510 С и давлении 210 - 350 ат ведет к образованию гексанов с выходом около 25 % от теоретического. Однако сложность аппаратуры, высокие температуры и давления, при которых идет процесс, препятствуют промышленному его внедрению. [23]
При алкилировании изобутана пропиленом в присутствии гомогенных катализаторов при высоких температурах и катализаторов типа Фридель-Крафтса при низких температурах образуются столь же различные продукты, как и в случае изобутана и этилена. Мак Аллистер и сотрудники [5] при исследовании алкилата, полученного взаимодействием изобутана с пропиленом над серной кислотой, установили, что в результате реакции получаются изогентаны, а именно 2 4-и главным образом 2 3-диметилпентаны. Эти же изогептаны были выделены Пине-сом и сотрудниками [12] при алкилировании изобутана пропиленом над хлористым алюминием, а также Линном и Гроссом [13] при алкилировании в присутствии фтористого водорода. [24]
Алкилирование - реакция, в которой парафиновые или ароматические углеводороды, взаимодействуя с олефиновыми, образуют углеводороды большей молекулярной массы. Реакцию проводят как в присутствии катализатора, так и без него, при высоких температурах и давлениях. Так, взаимодействие изобутана с этиленом при 510 С и 21 - 35 МПа ведет к образованию изогексанов с выходом около 25 % от теоретического. [25]
В расматриваемой работе инициирование алкилирования изобутана пропиленом в условиях, при которых термическая реакция практически не протекает, осуществлялось гамма-излучением кобальта-60. Все сообщаемые данные характерны только для инициированных радиацией реакций, поскольку в чисто термических опытах при тех же условиях взаимодействие изобутана с пропиленом практически не протекало. Следовательно, экспериментально измеренные степени превращения и поглощение энергии непосредственно дают радиационный выход или длину цепи радиационного алкилирования. [26]