Cтраница 3
Разложение некоторых соединений, например, продуктов взаимодействия изоцианата с цианистым водородом, расщепляющихся сравнительно легко, можно проводить непосредственно путем термической диссоциации. [31]
При этом может иметь место также реакция взаимодействия изоцианата с образующейся дизамещенной мочевиной. Реакция преимущественно идет по направлению I в случае, когда карбаминовая кислота сравнительно стабильна, но весьма активна по отношению к изоцианату. Направление II становится основным, когда карбаминовая кислота легко распадается, а образовавшийся при этом амин быстро реагирует с изоцианатом. Такой путь реакции чаще всего и рассматривается при недостаточно глубоком анализе механизма взаимодействия изоцианатов с водой. Направление III может стать важным, если карбаминовая кислота неустойчива, а скорость реакции между амином и изоцианатом мала, например, при наличии сте-рических препятствий. [32]
Разложение некоторых соединений, например, продуктов взаимодействия изоцианата с цианистым водородом, расщепляющихся сравнительно легко, можно проводить непосредственно путем термической диссоциации. [33]
Особую группу полиуретанов составляют уралкиды - продукты взаимодействия изоцианатов с алкидными смолами. [34]
При этом может иметь, место также реакция взаимодействия изоцианата с образующейся дизамещенной мочевиной. Реакция преимущественно идет по направлению I в случае, когда карбаминовая кислота сравнительно стабильна, но весьма активна по отношению к изоцианату. Направление II становится основным, когда карбаминовая кислота легко распадается, а образовавшийся при этом амин быстро реагирует с изоцианатом. Такой путь реакции чаще всего и рассматривается при недостаточно глубоком анализе механизма взаимодействия изоцианатов с водой. Направление III может стать важным, если карбаминовая кислота неустойчива, а скорость реакции между амином и изоцианатом мала, например, при наличии сте-рических препятствий. [35]
В этот класс включаются все полимеры, полученные в результате взаимодействия полифункциональных изоцианатов с полиоксисоединениями, такими как касторовое масло, бутан-1 4-диол, полиолы простых и сложных полиэфиров. Полиуретаны существуют в различных формах, из которых наиболее важными являются пены, эластомеры и покрытия. Они также используются в клеющих составах, формовочных смесях и в виде волокон. [36]
Зависимость разрушающего напряжения при изгибе ( при 20 С литьевых стержней, изготовленных методом холодного отверждения, от продолжительности отверждения и содержания смолы в формовочной массе. [37] |
Процесс изготовления литейных форм в холодных ящиках [29, 30] основан на использовании реакции взаимодействия полифункциональных изоцианатов с полиолами. Этот процесс, идущий со значительной скоростью даже на холоду, приводит к образованию полиуретанов ( см. разд. В качестве гидроксильного компонента [31, 32] применяют новолачные смолы орто-орто ( см. разд. [38]
Такой характер влияния заместителей на реакцию изоцианата с водой соответствует их влиянию на взаимодействие изоцианата с другими соединениями, содержащими подвижные атомы водорода. [39]
Полученные результаты показывают, что введение катализатора приводит к увеличению константы скорости акта взаимодействия изоцианата со спиртом примерно в 106 раз по сравнению с некаталитической реакцией. [40]
Зависимость k и / Гк от температуры. [41] |
Полученные результаты показывают, что введение катализатора приводит к увеличению константы скорости акта взаимодействия изоцианата со спиртом примерно в 10е раз по сравнению с некаталитической реакцией. [42]
Если в реакцию взять половину обычного количества брома и щелочи, то благодаря взаимодействию изоцианата с непрореагировавшим амидом образуются ацилалкильные производные мочевины. [43]
Аналогичный вывод следует из исследования свойств карбоцепных уре-тансодержащих полимеров, синтезированных на основе продуктов взаимодействия непредельных изоцианатов с непредельными спиртами [674]: изопропенил ( аллил) -, винил ( аллил) -, изопропенил ( у-хлоркротил) - и винил - ( циннамил) уретанов. Первые два из них включают радикалы близкой степени замещения и, следовательно, степени полимеризации и образуют циклоцепные карбоцепные уретансодержащие соединения, а боковые цепи двух последних мономеров содержат уретановые группы в сочетании с непредельными фрагментами. В этом случае адгезионные характеристики полимеров должны заметно возрасти. [44]
Так же, как и при катализе реакции изоцианата с гидр-оксилсодержащими соединениями, триэтилендиамин ускоряет взаимодействие изоцианата с водой гораздо-сильнее, чем можно было бы предположить, исходя из. [45]