Взаимодействие - центральный ион - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
Еще один девиз Джонса: друзья приходят и уходят, а враги накапливаются. Законы Мерфи (еще...)

Взаимодействие - центральный ион

Cтраница 1


Взаимодействие центральных ионов и лигандов может быть объяснено с помощью обобщенной теории кислот и оснований Льюиса, однако координационную связь можно рассматривать в принципе и как крвалентную с примесью ионной составляющей и описать ее методом ЛКАО. В комплексах переходных элементов важную роль играют d - орбитали, состояние которых зависит от пространственного расположения и типа лигандов. Для понимания электронного строения комплексов существенны данные об их электронных спектрах и магнитных свойствах, правильная интерпретация которых невозможна без рассмотрения характера расщепления d - орбиталей в полях различной симметрии.  [1]

После взаимодействия центрального иона с лигандами образовавшийся комплекс имеет меньший запас энергии, чем отдельно взятые компоненты.  [2]

При этом ( окислительно-восстановительном) взаимодействии центрального иона с лигандом естественно растет степень ковалентности ( ср. Следует отметить, что металлы типа платины, палладия, ртути характеризуются высокими значениями электродных потенциалов. Из сказанного следует, что устойчивость в растворе производных упомянутых металлов увеличивается по мере повышения степени ковалентности связи металл - лиганд, а эта последняя растет с возрастанием электродного потенциала и потенциала ионизации металла и с уменьшением сродства к электрону лиганда.  [3]

После внесения необходимых поправок в экспериментальные данные получают значения АЯ, характеризующие энергетику взаимодействия центрального иона или-ганда.  [4]

Открытие целой совокупности фактов, тесно связанных с понижением симметрии октаэдрических комплексов, несомненно, позволит лучше понять природу еще одного вида слабого взаимодействия, на этот раз нарушающего центральную симметрию взаимодействия центрального иона с лигандами. Некоторые из полученных результатов являются весьма неожиданными, даже в рамках теорий, учитывающих нецентральный характер взаимодействия в комплексах.  [5]

6 Вычисленные по методу МОХ и экспериментальные значения энергии делокализации Ео. [6]

Координационное соединение построено из центрального иона и лигандов. Взаимодействие центрального иона и лигандов имеет электростатический характер. Равновесная конфигурация определяется балансом сил притяжения и отталкивания ионов ( или иона и диполей) и для многих соединений может быть предсказана из электростатических соображений.  [7]

Координационное соединение построено из центрального иона и лигандов. Взаимодействие центрального иона и лигандов имеет электростатический характер.  [8]

9 Структура ион [ Са - 6Н20 ] 2.| Взаимодействие диполей. [9]

Таким образом, эффективный: момент равен ц в aBzAe / a2 ц, в X X [ 1 aBzAe / ( Be2) ] - Третий член в уравнении (7.55) дает энергию притяжения диполя лиганда к центральному иону. Далее идет член, выражающий взаимодействие центрального иона с моментом, который этот ион индуцирует в лиганде. Стабильная структура комплекса должна соответствовать минимальной энергии и, полученной путем приравнивания du / da нулю. При тех числовых значениях, которые были приведены выше, энергия будет минимальной при расстоянии между ионом и молекулами воды 2 32 А и будет равна - 284 ккал / г-ион. Энергия устойчивой конфигурации складывается из.  [10]

11 Модель ионной кающими в растворах сильных электроли-атмосферы TQB gM6CTO практически недоступного ра. [11]

Энергия этого взаимодействия зависит от плотности заряда ионной атмосферы и ее среднего радиуса. С ростом концентрации раствора электролита плотность заряда ионной атмосферы растет, а ее средний радиус уменьшается, что увеличивает энергию взаимодействия центральных ионов с их ионными атмосферами.  [12]

13 Расположение электронных облаков пяти rf - орби. [13]

В отсутствие внешнего электрического или магнитного поля d - орбитали атомов переходных металлов все равноценны в энергетическом отношении. Уже в теории кристаллического поля, господствовавшей в химии комплексных соединений этих металлов до применения к ним метода МО, было показано, что при рассмотрении взаимодействия центрального иона комплекса с лигандами как взаимодействия электростатического электрическое поле, окружающее ион, уже не обладает сферической симметрией.  [14]

Определим энергию электростатического взаимодействия одного выбранного иона с остальными. В первой координационной оболочке, как это видно из рис. XXIV. Энергия взаимодействия центрального иона с ними равна 6e2 / d, где d - период решетки.  [15]



Страницы:      1    2