Cтраница 1
Взаимодействие карбамида с пиросерной кислотой по реакции СО ( NH2) j H2S2Or CO2f 2H2NSO3H является удобным методом получения сульф-аминовой кислоты ( IX § 1 доп. [1]
Реакция взаимодействия карбамида с альдегидами протекает в несколько стадий и в результате образуются моно - и диметилолкарбамиды. Реакция протекает в слабощелочной среде. Дальнейшее превращение метилолкарба-мидов в поликонденсат протекает только в кислой среде, что совершенно исключает возможность применения карбамид-альдегидных смол в больших количествах в сочетании с цементом. Поэтому в ближайшем будущем применение таких поликонденсатов для создания карбамид-цементных композиций в общем бесперспективно. [2]
Продукт взаимодействия карбамида с ортофосфорной кислотой, хорошо растворимые в воде кристаллы; применяется как концентрированное фос-форно-азотное удобрение, компонент комплексных удобрений, подкормка для жвачных животных. [3]
При взаимодействии карбамида с азот-й кислотой может образоваться взрывчатый нитрат чевины. При длительном хранении в жаркое время рбамид слеживается и частично разлагается с обра-ванием биурета и аммиака. [4]
При взаимодействии карбамида с формальдегидом в сильнокислой среде или при достаточно низком мольном соотношении ( например, 1: 1), когда количество формальдегида недостаточно для сшивания, и при рН 7 все возникшие метилольные группы реагируют с образованием метиленовых связей. [5]
При взаимодействии карбамида с нефтью образующийся комплекс выделяется в виде твердой фазы, легко отделяющейся от жидкой фазы нефти. Комплекс не задерживает фильтрата, так как это слой кристаллов, имеющих большие поровые пространства. [6]
Установлено, что взаимодействие карбамида с нормальными алка-намй, в основном, протекает в первые минуты контактирования. В ряде работ [8, 11, 71] оптимальным временем перемешивания считается 30 мин. [7]
С другой точки зрения взаимодействие карбамида с нормальными парафинами следует рассматривать как реакцию комплексо-образования, а получающиеся продукты как комплексные соединения. [8]
Карбамидноформальдегидные полимеры получают при взаимодействии карбамида с формальдегидом в щелочной или кислой среде. [9]
Таким образом, при взаимодействии карбамида с формальдегидом получается смесь продуктов полигидроксиметил - и по-лиметиленмочевины линейного, циклолинейного и пространственного строения. В зависимости от условий реакции преобладает тот или другой тип соединений. [10]
Реакцию проводят либо при взаимодействии твердого карбамида с жидким нзомасляиым альдегидом, либо при взаимодействии растворов. При соотношении карбамид: альдегид2 реакция протекает до конца. [11]
Описан синтез беззольных полимерных присадок взаимодействием карбамида, уретана и тиокарбамида с фосфоросерненньш полиолефином [ пат. [12]
НПЗ и НХЗ основав на взаимодействии карбамида с диметилглиоксимом и солянокислый гиоседакарбазидом с образованней комплекса, о крапе иного в розово-фиолетовый цвет. Охлажденный комплекс устойчив продолжительное время, Связанный аммиак и карбонат аммония определению не мешают. [13]
Гидразин может быть также получен при взаимодействии расплавленного карбамида при атмосферном давлении и температуре 132 - Г50 С с металлами, которые образуют карбонилы ( никель, железо и др.) [ 4, с. В результате реакции выделяются газообразный гидразин и оксид углерода. Гидразин отделяется от оксида углерода при охлаждении газовой смеси до 100 С. [14]
Для достижения благоприятных условий образования комплекса необходимо создать возможность взаимодействия карбамида с парафином в гомогенной среде. Но создание таких условий осложняется тем, что основные растворители, хорошо растворяющие парафин, такие, как углеводородные растворители, не растворяют карбамид, а растворители, хорошо растворяющие карбамид ( вода, водные низшие спирты), не растворяют парафин. Поэтому для создания условий взаимодействия карбамида и парафина в гомогенной среде к ним приходится подбирать и добавлять растворители или сочетания растворителей, которые в некоторой, хотя бы и небольшой степени растворяли одновременно и парафин и карбамид. Растворителями, более или менее отвечающими данным требованиям, могут служить, например, изо-бутиловый, изопропиловый спирты, метилэтилкетон, метилизо-бутилкетон, а также дихлорметан [36] и некоторые другие. [15]