Cтраница 2
Как отмечалось, в растворителях с высокой сольватирующей способностью ( ТГФ, ДМЭ, NH3 и др.) вследствие полного экранирования поля противоиона при его сольватации растворителем наблюдается анионный тип процесса, при котором активные центры представляют собой ионные пары или свободные кербанионы. При изучении различных систем было показано, что при полимеризации на ионных парах взаимодействие карбаниона с противоионом оказывает большое влияние на акты роста цепи. Ослабление этого взаимодействия вследствие влияния различных факторов ( изменения температуры, природы противоиона, растворителя, увеличения стабильности карбаниона или действия стерических причин) приводит к возрастанию скорости процесса и увеличению концентрации свободных ионов. [16]
Карбанионы также могут получиться при депротони-ровании органических соединений. Насыщенные углеводороды, как правило, являются слабыми донорами протонов, поэтому обычно исходят из веществ, которые легче протонируются из-за образования резонанс - но устойчивых карбанионов. При захвате протона кар-банионом вновь регенерируется исходное вещество. Чтобы проследить за течением реакции, в водород-содержащий растворитель добавляют реагент, содержащий дейтерий. Поскольку растворитель находится в избытке, то при взаимодействии карбаниона с растворителем может в конечном результате произойти обмен дейтерия на водород. [17]