Cтраница 1
Взаимодействие кетена с цианистым водородом не приводит, как можно оыло бы ожидать, к образованию ацетилцианида 29, а дает 1-циановинилацетат 27 [244], образующийся при ацетилировании енольной формы ацетилцианида. [1]
Взаимодействие кетена с цианистым водородом не приводит, как можно было бы ожидать, к образованию ацетилцианида 29, а дает 1-циановинилацетат 27 [244], образующийся при ацетилировании енольной формы ацетилцианида. [2]
Получается взаимодействием кетена с формальдегидом в присутствии хлористого цинка. [3]
Получается взаимодействием кетена с формальдегидом п присутствии хлористого цинка. [4]
При взаимодействии кетена с муравьиной кислотой образуется стойкий смешанный ангидрид, который используют для введения формильной группы в спирты, тиолы и амины. [5]
На примере взаимодействия кетена с квазикомплексными соединениями ртути показана возможность вытеснения из последних непредельного соединения веществом, содержащим более активную двойную связь, и образования при этом нового квазикомплексного соединения. [6]
Сорбиновая кислота получается взаимодействием кетена ( стр. [7]
Кетенный метод основан на взаимодействии кетена, получаемого пиролизом ацетона или уксусной кислоты в присутствии три-этилфосфата с формальдегидом. [8]
Какие продукты получаются при взаимодействии кетена с водой и этиловым спиртом. [9]
Уксусный ангадрид получают в промьпплеиности при взаимодействии кетена с уксусной кислотой. [10]
Используя соответствующий катализатор, можно регулировать процесс взаимодействия кетена с карбонильными соединениями и получать с хорошими выходами Р - лактоны; протекающая при этом реакция аналогична реакции присоединения дифе-ннлкетена к хинонам. Многочисленные катализаторы, применявшиеся для указанной цели, приведены в табл. III. Эти соединения способны образовывать комплексы с гидроксильньши группами и обладают значительной каталитической активностью по отношению к карбонильным производным. Тот факт, что катализатором этой реакции могут служить и перекиси [70], был отмечен только в одном случае. [11]
![]() |
Схема получения уксусной кислоты окислением ацетальдегида. [12] |
Синтетическая уксусная кислота может быть получена также взаимодействием кетена с водой ( стр. Большой практический интерес представляет получение уксусной кислоты неполным окислением бутана ( стр. [13]
Считается, что доминирующий вклад реакцию кетенов с алкенами вносит взаимодействие НСМО кетена с ВЗМО кетенофила. [14]
Метод основан на измерении интенсивности люминесценции растворов, полученных при взаимодействии кетена и дикетена с резорцином в серной кислоте. [15]