Взаимодействие - кетено
Cтраница 2
Однако существуют соображения, удерживающие от безоговорочного принятия изложенной выше схемы взаимодействия кетена с нуклеофильными реагентами. [16]
Метод получения акрилатов через кетен ( кетенный метод) основан на взаимодействии кетена, получаемого пиролизом ацетона или уксусной кислоты в присутствии триэтилфосфата, с формальдегидом. [17]
 |
Схема получения уксусного ангидрида из уксусной. [18] |
После охлаждения продукты реакции поступают в колонные абсорберы 3, где происходит взаимодействие кетена с уксусной кислотой. [19]
В отдельных случаях при помощи этого метода можно количественно контролировать ход реакции взаимодействия кетена с другими нейтральными веществами, определяя через заданные промежутки, времени содержание непрореагировавшего кетена в реакционной смеси. Однако этот метод едва ли пригоден для исследования очень неустойчивых монозамещенных кетенов, а также и для анализа простейшего кетена, карбометилена. [20]
В отдельных случаях при помощи этого метода можно количественно контролировать ход реакции взаимодействия кетена с другими нейтральными веществами, определяя через заданные промежутки времени содержание непрореагировавшего кетена в реакционной смеси. Однако этот метод едва ли пригоден для исследования очень неустойчивых монозамещенных кетенов, а также и для анализа простейшего кетена, карбометилена. [21]
К специфическим методам получения четырехчленных карбоциклов относятся реакции циклопри-соединения алкенов к алкенам или алкинам, а также взаимодействие кетена с кетеном и диазометаном. [22]
К специфическим методам получения четырехчленных карбоциклов относятся реакции циклопри-соединенпя алкенов к алкенам или алкинам, а также взаимодействие кетена с кетеном и диазометэном. [23]
К парам уксусной кислоты добавляют 0 2 % триэтилфосфата и пропускают их через трубчатый реактор, обогреваемый топочными газами. Сразу по выходе из реактора в смесь добавляют немного аммиака, чтобы нейтрализовать фосфорную кислоту и предотвратить ускорение обратного взаимодействия кетена с водой при охлаждении реакционной массы. Газо-паровую смесь охлаждают затем до О С, при этом из нее конденсируются непрореагировавшая уксусная кислота и вода. Отделившиеся газы содержат кетен с примесью метана, двуокиси углерода и др. Их направляют в систему абсорбционных колонн, орошаемых концентрированной уксусной кислотой. Кетен реагирует с ней, образуя уксусный ангидрид, который после отгонки остаточной уксусной кислоты получают в чистом виде. [24]
Она может быть получена гидролизом этиленциангидрина и акрилонитрила, оксосинте-зом из ацетилена, окиси углерода и воды, взаимодействием кетена с формальдегидом; окислением акролеина, декарбоксилированием малеиновой кислоты, парофазным окислением пропилена. В отечественной промышленности ее получают из этиленциангидрина. [25]
Она может быть получена гидролизом этиленциангидрина и акрилонитрила, оксосинте-зом из ацетилена, окиси углерода и воды, взаимодействием кетена с формальдегидом, окислением акролеина, декарбоксилированием малеиновой кислоты, парофазным окислением пропилена. В отечественной промышленности ее получают из этиленциангидрина. [26]
Бутенолиды содержат изомеризованные или неизомеризован-ные фрагменты исходных диазокетонов. Бутенолиды могут образоваться из кетокарбенов и кетенов за счет 1 3-биполярного присоединения ( ср. В действительности реакция идет, вероятно, как взаимодействие кетена с еще не вступившим в реакцию диазокетоном. [27]
Имеются данные об ацетилировании кетеном целлюлозы, замоченной F уксусной кислоте. В этих условиях получается неполностью ацетилированная целлюлоза, содержащая 36 3 % связанной уксусной кислоты. Ацетилирующим реагентом является, по-видимому, не сам кетен, а уксусный ангидрид, образующийся при взаимодействии кетена с уксусной кислотой. [28]
Имеются данные об ацетилировании кетеном целлюлозы, замоченной F уксусной кислоте. В этих условиях получается неполностью ацетилированная целлюлоза, содержащая 36 3 % связанной уксусной кислоты. Ацетилиругощим реагентом является, по-видимому, не сам кетен, а уксусный ангидрид, образующийся при взаимодействии кетена с уксусной кислотой. [29]
Получение ацетатов из кетена и спиртов. Кетен СН2СО получают в технике пиролизом ацетона ( см. гл. При взаимодействии полученного кетена со спиртами образуются ацетаты. [30]
Страницы: 1 2 3