Cтраница 1
Взаимодействие борной кислоты со спиртами С - С4 с образованием алкилборатов впервые описано в 1911 г. При более ранних синтезах алкилборатов использовали борный ангидрид. К настоящему времени в литературе опубликованы данные по этерификации борной кислотой различных гидроксилсодержащих соединений ( спир-тон, гликолей, фенолов и др.), и том число многих высших жирных пи ртов31 Ий - гс, таких, как гексанол-1, гептанол-1, октанол-1, окта-иол-2, 2-этилгексанол - 1, нонанол-1, додеканол-1, детиловын, стеари-ловый, олеилопый. Однако общие закономерности атой реакции применительно к высшим жирным спиртам изучены еще недостаточно. [1]
Более детальное изучение взаимодействия борной кислоты с диметилдихлорсиланом, взятых в отношении 2: 3, показало [1217], что в присутствии растворителя ( тетрагидрофурана) скорость реакции заметно возрастает, проходя с увеличением разбавления через максимум. Кетоны и сложные эфиры также катализируют реакцию. [2]
Написать уравнение реакции взаимодействия борной кислоты с этиловым спиртом - Как называется полученное вещество. [3]
Буру техническую получают взаимодействием борной кислоты и соды в кипящем водном растворе. Используют для борьбы с бытовыми насекомыми. Буру применяют также в качестве борного удобрения и компонента боросупер-фосфата. [4]
Определение основано на взаимодействии борной кислоты с 1 1-диантримидом в концентрированной серной кислоте с образованием соединения, окрашенного в синий цвет. [5]
Что образуется при взаимодействии борной кислоты с раствором гидроксида натрия. [6]
Определение основано на взаимодействии борной кислоты с 1 1-диантримидом в концентрированной серной кислоте с образованием соединения, окрашенного в синий цвет. [7]
Метод основан на взаимодействии борной кислоты с ацетилхинализарином в концентрированных растворах серной кислоты с образованием голубого комплекса. Замена хинализарина ацетилхинализарином значительно увеличивает чувствительность и контрастность реакции. Метод позволяет определять от 7 5 - 10 - 4 до 5 % В в цирконии и в сплавах циркония с ниобием. Продолжительность определения составляет 1 5 часа. Цирконий в форме фторидного комплекса не мешает определению бора. [8]
Какое вещество образуется при взаимодействии борной кислоты со щелочью. [9]
Колориметрическое определение бора основано на взаимодействии борной кислоты с оксипроизводными некоторых антра-хинйнов, растворенными в концентрированной серной кислоте. Присутствие борной кислоты вызывает изменение окраски растворов вследствие образования сложных внутрикомплексных эфиров борной кислоты. [10]
Воронков и Згонник [160] получили аналогичные соединения взаимодействием борной кислоты с диметилдиэтоксисиланом или диметилдихлорсиланом. [11]
Карбид бора получают в дуговых электрических печах в результате взаимодействия борной кислоты и малозольного нефтяного кокса. [12]
Бороорганосилоксановые полимеры были получены Виком н Нитцше336 - 337 взаимодействием борной кислоты с а, ю-диокси - полидиметилсилоК Санами. Позднее Андрианов и Жданов338 использовали для синтеза полибороорганосилоксанов трибу-тилбррат. Во всех случаях образование полибороорганосилоксанов протекает по схеме. [13]
Запатентован [54] способ получения метабората аммония-дипергидрата состава МН4В2О2 - 2Н2О2 путем взаимодействия борной кислоты с 30 % - ной перекисью водорода и аммиаком. [14]
Тетраборат натрия ( бура) - Na2B4O7 - 10H2O ( или обезвоженная ( Na2B4O7), является продуктом взаимодействия борной кислоты и кальцинированной соды в кипящем водном растворе. [15]