Cтраница 2
В настоящее время в Советском Союзе применяется метод, по которому количество образующегося аммиака определяется электропроводностью раствора борной кислоты, которая повышается в результате диссоциации бората аммония, образуемого при взаимодействии борной кислоты с аммиаком. Измерение осуществляется в потоке; результаты фиксируются самопишущим прибором. Сравнительным эталоном является трубка с борной кислотой, электропроводность которой постоянна. [16]
Из литературных данных известно, что борная кислота является субтрак-тирующим агентом для спиртов. При взаимодействии борной кислоты со спиртами образуются эфиры борной кислоты, температура кипения которых значительно превышает температуру кипения спиртов. [17]
Выпускают буру техническую и пищевую. Техническую буру получают при взаимодействии борной кислоты и соды в кипящем растворе. После отделения шлама на фильтре из охлажденного раствора выкристаллизовывается бура, которую отделяют на центрифуге и промывают. Пищевую буру получают путем перекристаллизации технической буры. [18]
Выпускают техническую и пищевую буру. Техническую буру получают при взаимодействии борной кислоты и соды в кипящем водном растворе. После отделения на фильтре шлама из охлажденного раствора кристаллизуется бура, которую отделяют на центрифуге и промывают. Пищевую буру получают путем перекристаллизации технической буры. [19]
Окраска пламени обусловлена присутствием бора, находящегося в борноэтиловом эфире. Борноэтиловый эфир образуется в результате взаимодействия борной кислоты с этиловым спиртом. [20]
Бура техническая ( ГОСТ 8429 - 57) - тетраборат натрия десятиводный белый кристаллический порошок N328467 ЮЬЬО. Выпускается бура техническая и пищевая и получается взаимодействием борной кислоты и соды в кипящем растворе. Хлористые соли, тяжелые металлы, железо, мышьяк и рассев не нормируются. Применяется бура техническая для производства пятновыводных средств, производства стекла, при пайке и сварке металлов, производстве глазури и эмалей, добавляется в крахмалистые вещества для придания блеска накрахмаленным тканям. [21]
Описаны борсодержащие смолы ( Irany, 1946) и установлено, что борная кислота склонна к образованию комплексов с поли-оксисоединениями, такими, как поливиниловый спирт, простые и сложные эфиры целлюлозы; предложено их применение. Имеется другой патент ( Carpmael, 1930), в котором описан продукт взаимодействия борной кислоты с алкидными смолами. [22]
Известно много способов получения диборана, которые сводятся к гидрированию борных соединений водородом или проведению обменных реакций между борными соединениями и гидридами различных металлов. Исходными продуктами для получения диборана могут быть хлорид или фторид бора, метилборат, борал-килы, боргидриды натрия и калия. Некоторые из этих продуктов ( хлорид бора, метилборат) большого промышленного значения не имеют. Их получают специально для производства диборана: хлорид бора - по реакции высокотемпературного хлорирования борного ангидрида в присутствии угля, а метилборат - взаимодействием борной кислоты с метиловым спиртом. Боргидриды натрия и калия получают либо из гидрида натрия ТПйетилбората, либо из буры, кварцевого песка, металлического натрия и водорода. [23]
Большое число примеров одностадийной дистилляции и отгонки связано с идентификацией органических веществ [48], однако не было сделано попыток систематизировать имеющийся материал. В некоторых неорганических системах наблюдаются большие значения относительной летучести, что позволяет провести количественное разделение одностадийной дистилляцией. Например [57], определение хрома в виде хромилхлорида, СтО2С 2, осмия в виде OsO4; рутения в виде RuO4; ртути ( элементной); бора в виде метилбората после взаимодействия борной кислоты с метанолом; карбонатов выделением двуокиси углерода при обработке нелетучими кислотами; углерода, например, в сталях, путем взаимодействия с кислородом с образованием двуокиси углерода; азота превращением его в аммонийную соль с последующей дистилляцией аммиака из раствора гидроксида натрия ( азот по Кьельдалю, см. разд. [24]
Практический интерес представляют два последних способа получения триалкилборатов. Однако следует учесть, что при промышленном осуществлении реакции борного ангидрида со спиртами встречается ряд трудностей. В частности, при введении порошкообразного борного ангидрида в спирт необходимо устранять комкование борного ангидрида, так как это приводит к затуханию реакции. Если же борный ангидрид применяют в виде кусков, приходится проводить реакцию при повышенном давлении, а спирт необходимо предварительно обезвоживать. Поэтому наиболее технологичным является способ получения триалкил ( арил) боратов при взаимодействии борной кислоты со спиртами. [25]
С практической точки зрения интерес представляют два последних способа получения триалкилборатов. Однако следует учесть, что при промышленном осуществлении реакции борного ангидрида со спиртами встречается ряд трудностей. В частности, при введении порошкообразного борного ангидрида в спирт необходимо устранять комкование борного ангидрида, так как это приводит к затуханию реакции. Если же борный ангидрид применяют в виде кусков, реакцию приходится проводить при повышенном давлении. Спирт необходимо предварительно абсолютировать. Поэтому наиболее технологичным является последний способ получения триалкил ( арил) бо-ратов - взаимодействие борной кислоты со спиртами. [26]