Взаимодействие - кобальт
Cтраница 1
Взаимодействие кобальта с этим реагентом происходит довольно медленно, так как в условиях фотометрического определения реагент одновременно играет роль окислителя. Поэтому после добавления реагента необходимо выдерживать раствор в течение 2 ч или недолго нагревать при температуре кипения. [1]
 |
Спектр поглощения. [2] |
Какую окраску имеют растворы, полученные при взаимодействии кобальта, оксида и гидроксида кобальта ( II) с разбавленной кислотой. [3]
 |
Противоточная реэкстракция железа соляной кислотой в шести делительных воронках.| Противоточная реэкстракция кобальта соляной кислотой в шести делительных воронках. [4] |
Следует отметить полное совпадение значений коэффициентов при взаимодействии кобальта и никеля, определенных в прямом и обратном процессах. Это основное доказательство того, что катионо-обменные процессы определяются скоростью медленной химической реакции и должны описываться уравнениями химической кинетики. [5]
Определение основано на образовании комплексного соединения красно-фиолетового цвета при взаимодействии кобальта ( III) с ком-плексоном III. Максимальное поглощение света окрашенным соединением наблюдается при 540 ммк. [6]
Метод основан на образовании комплексного соединения синего цвета при взаимодействии кобальта ( II) с роданид-ионом в кислой среде. Комплекс очень неустойчив, поэтому применяют большой избыток реактива и определение производят в неводных средах. [7]
Фактически катализатором этой реакции являются карбо-нилы кобальта, образующиеся при взаимодействии кобальта с окисью углерода и действующие как гомогенный катализатор. Одновременно происходит частичное гидрирование альдегидов с образованием первичных спиртов. Этот процесс, называемый оксосинтезом, позволяет в промышленном масштабе получать различные первичные спирты из непредельных углеводородов. [8]
Определение основано на образовании окрашенного в оранжево-розовый цвет комплексного соединения при взаимодействии кобальта с нитрозо - Н - солыо. [9]
Определение основано па образовании окрашенного в оранжево-розовый цвет комплексного соединения при взаимодействии кобальта с нитрозо - К-солыо. [10]
Метод ] изомолярных серий был применен [369] для выяснения состава экстрагирующегося комплекса, который образуется при взаимодействии кобальта ( II) с этилксантогенатом. Так, после одновременной экстракции Fe, Ni и Со аммиаком реэкстрагируются мешающие элементы, но не кобальт - поведение, весьма характерное именно для трехвалентного кобальта. [11]
Это, по-видимому, обусловлено постоянным удалением пленки карбонилов кобальта с поверхности носителя, благодаря чему облегчается взаимодействие кобальта с окисью углерода. [12]
 |
Изменение активности а0Тн сульфидированных кобальтмолибденовых. [13] |
Присутствие в АЬОз примесных катионов Na существенно увеличивает способность АКМ катализаторов к восстановлению [164] и ингибирует образование сильнокислотных центров ( 2 0 рКа - 5 6) при взаимодействии кобальта и молибдена при их нанесении на носитель. [14]
Переход примерно половины количества двухвалентного кобальта в трехвалентный приводит к ускорению реакции. Наступает третья стадия - стадия развившейся реакции, когда катализатор ускоряет процесс, и это ускорение вызвано взаимодействием кобальта в его различных валентных состояниях с продуктами окисления. В ходе этой стадии трехвалентный кобальт проходит через максимум и восстанавливается в двухвалентный, что связано с появлением в окисляющемся циклогексане полуальдегида адипиновой кислоты. [15]
Страницы: 1 2