Взаимодействие - компонент - катализатор
Cтраница 1
Взаимодействие компонентов катализатора проводят в ароматическом или алифатическом углеводородном растворителе при охлаждении в условиях интенсивного перемешивания. Концентрация растворов составляет примерно 10 - 30 вес. [1]
При взаимодействии компонентов катализатора, напр, галогепидов титана с алкилами алюминия, имеет место сложный комплекс реакций, включающий восстановление и комплексообразование. [2]
При взаимодействии компонентов катализатора, напр, галогенидов титана с алкилами алюминия, имеет место сложный комплекс реакций, включающий восстановление и комплексообразование. [3]
Чтобы устранить взаимодействие компонентов катализатора с материалом стенок реактора и-появление хлоридов железа и никеля, катализирующих побочные реакции ( в частности, образование хлористого этила), предложено остек-ловывать контактные трубки изнутри. [4]
В этом случае при взаимодействии компонентов катализатора, по-видимому, образуются активные соединения, обладающие структурой, аналогичной структуре обычных катализаторов Циглера. [5]
Следовательно, этилен в рассматриваемом случае образуется в результате взаимодействия компонентов катализатора друг с другом, а не за счет реакции замещения. [6]
Следует, очевидно, предположить, что конфигурация активного центра устанавливается при взаимодействии компонентов катализатора и может не соответствовать конфигурации исходного спирта. [7]
Полагают, что каталитическая активность является следствием наличия на поверхности катализатора отрицательных зарядов, создаваемых особого рода взаимодействием компонентов катализатора. Считают вероятным, что заряды равномерно распределены по поверхности и что щелочные ионы образуют прочные связи с этими отрицательными точками, нейтрализуя их заряд. Приписывают значительную роль также блокирующему действию, выражающемуся в том, что ионы щелочей покрывают соответственно их диаметрам места, несущие отрицательный заряд, и тем самым препятствуют достижению молекулами углеводорода активных участков поверхности исследуемых образцов. [8]
С появлением алюмоксанов ( в частности, [ Al ( i - Bu) 2 ] 2O) в процессе взаимодействия компонентов катализатора связывают обращение стереоспецифичности действия системы Nd ( OCOR) 3 - А1 ( - Ви) з в случае варьирования условий ее формирования. [9]
По-видимому, наиболее вероятный путь генерирования кар-беновых комплексов в реальных системах обеспечивают реакции распада органических соединений переходных металлов, возникающих при взаимодействии компонентов катализатора. [10]
В табл. 1 приведены данные, показывающие превращение в изогексаны, наблюдавшееся при заполнении реактора каждым из этих двух катализаторов по отдельности либо простой механической смесью их обоих. Из этих результатов ясно видно взаимодействие компонентов катализатора в простой смеси, когда их частицы не связаны друг с другом. На основании термодинамических соображений можно предсказать для стадии к-парафин н-олефин ( см. рис. 1), что максимальная достижимая степень превращения составляет от 0 04 до 0 6 % в зависимости от того, идет ли дегидрирование в сторону образования одного изомера с двойной связью, например гексена-1 ( как крайний случай), или всех возможных изомеров в равновесной концентрации, содержащих двойную связь. Таким образом, наблюдаемое действие полифункциональной коактива-ции является нетривиальным с точки зрения определения, данного в разделе II, В; этот опыт, так же как и некоторые другие опыты, описанные ниже, вполне приемлемы для проведения в учебных аудиториях, поскольку легко продемонстрировать все образующиеся продукты с помощью газовой хроматографии. [11]
Однако, несмотря на исключительное многообразие, все эти системы имеют общую основу. Источником их активности является связь углерод-переходный металл, которая образуется на той или иной стадии взаимодействия компонентов катализатора или предсуществует в исходных веществах. [12]
Коллоидно-дисперсные катализаторы используются в промышленности при полимеризации этилена, диенов и при сополимериза-щии этилена с пропиленом и диенами. Объяснение кинетических закономерностей полимеризации олефинов на комплексных катализаторах этого типа довольно сложно, так как каталитической активностью обладают как растворимые, так и нерастворимые продукты взаимодействия компонентов катализаторов. Это привадит к тому, что в системах на основе Т1С14, УОСЦ и VCU присутствует два или более типа активных центров, значительно различающихся по свойствам. Каждый тип активных центров в процессе полимеризации и при старении катализатора проявляет свои индивидуальные особенности. Основная трудность при количественном изучении кинетики полимеризации олефинов на катализаторах этого типа состоит в дифференциальном определении концентрации и кинетических характеристик всех типов активных центров. [13]
Характер действия добавок, по-видимому, зависит от их различного состояния в катализаторе. Условия для различного фазового состояния добавки в контакте создаются не только разными методами введения добавок ( пропитка, соосаждение, электрохимический захват, адсорбция и др.), но и под влиянием реакционной смеси или вследствие взаимодействия компонентов катализатора. [14]
 |
Кинетические параметры различных стадий изомеризации 2-метилпентана в присутствии HF SbF5. [15] |
Страницы: 1 2