Взаимодействие - краситель
Cтраница 1
Взаимодействие красителей с оксидным слоем не приводит к уплотнению или закупориванию пор пленки. Поэтому для повышения стойкости против коррозии оксидированные окрашенные изделия подвергаются специальной последующей обработке для уплотнения пор. [1]
Энергию взаимодействия красителей в димере можно оценить с помощью экситонной модели, зная величину смещения спектра димера относительно мономера. [3]
При взаимодействии красителя с фосфорно-вольфрамовомолибденовой кислотой образуется Лак основный фиолетовый [ С24Н28Мз ] 4Нз [ Р ( Ш2О7) 4 ( Мо2О7) 2 ] г, отличающийся высокой светостойкостью и применяющийся в полиграфии. Основный фиолетовый С ( 48) - краситель несколько более глубокого оттенка, чем предыдущий, получают из N. N-диэтил-анилина по способу, представляющему собой некоторое видоизменение бензгидрольного: вместо формальдегида применяют фосген. Получающийся при взаимодействи фосгена с диэтиланилином в присутствии хлорида цинка 4 4 -бис ( диэтилами-но) бензофенон ( аналог кетона Михлера) сразу же конденсируется с непрореагировавшими диэтиланилином, образуя карбинол, при подкислении которого образуется краситель. Устойчивость окрасок и области применения этого красителя примерно те же, что у Основного фиолетового К. [4]
При взаимодействии красителя с таким комплексом при 90 - 100 С образуется металлсодержащий краситель. [5]
В процессе взаимодействия красителя с волокном и водой выделяется кислота. Для связывания ее, а следовательно, и ускорения процесса образования окрашенного соединения в систему необходимо вводить щелочной реагент. Щелочная среда способствует также диссоциации гидроксильных групп целлюлозы ( Целл-ОН Целл-О -), что облегчает их реакцию с красителем. [6]
Процесс осуществляется взаимодействием хвдюниминовых красителей с полисульфидом натрия в водном ( иногда спиртовом) растворе при 100 - 120 С и носит название мокрого сернистого плава или сернистой варки. В реакциях с хинон-иминовым красителем и продуктами его превращения во время сернистой варки могут участвовать как продукты распада полисульфида натрия - Na2S, N3282 и активная сера, так и H2S и N328203, образующиеся при взаимодействии серы и N3282 с водой и реагирующими веществами. [7]
Чтобы при взаимодействии красителя с производным формальдегида и целлюлозой образовалась ацетальная связь, реакцию необходимо вести в кислой среде. Поэтому невозможно комбинировать эти красители с обычными активными красителями, которые фиксируются в щелочной среде. Кроме того, на волокне они закрепляются только после обработки горячим воздухом, поэтому нельзя ими красить из разбавленных растворов и фиксировать красители запариванием. И, наконец, ацетальные связи легко расщепляются в кислой среде и стойкость красителей к мокрой обработке в этих условиях неудовлетворительна. [8]
Примазины получают путем взаимодействия красителей, содержащих свободную аминогруппу, с хлорангидридом акриловой или хлорпропиоиовой кислоты. [9]
Большое влияние на взаимодействие красителя с волокном оказывает наличие в молекуле красящего вещества групп, способствующих растворению его в воде, и прежде всего сульфогрупп, которые сообщают красителю сродство к воде. Очевидно, что с увеличением числа гидрофильных сульфогрупп должно уменьшаться сродство красителя к целлюлозе. Такие группы сообщают молекуле красителя при ее ионизации отрицательный заряд. Так как в водной среде целлюлоза также заряжается отрицательно, между красителем и волокном возникают силы электростатического отталкивания, что в еще большей степени снижает сродство красителя к волокну. Для устранения этого недостатка в красильную ванну добавляют нейтральный электролит. При этом следует строго регулировать электролитный состав красильной ванны, так как при избытке электролита лишенные отрицательного заряда частицы красителя легко ассоциируют в крупные агрегаты, не способные непосредственно принимать участие в процессе крашения. Содержание хлорида и сульфата натрия в растворе красителя зависит от его строения, температуры ванны и наличия в ней гидрофильных органических растворителей или текстильных вспомогательных препаратов. [10]
Такое взаимодействие дополняет взаимодействие красителя с волокном путем солеобразования, проявления действия сил Ван-дер - Ваальса и водородной связи. Наличие такой комбинации сил, удерживающих краситель в волокне, обуславливает высокую прочность окрасок ко всем видам воздействия и резкое повышение светостойкости самого полимера. [11]
Поскольку скорости процессов взаимодействия красителей с белками значительны, то исследование кинетики этих процессов требует применения быстрых кинетических методов. [12]
Одновременно идет реакция взаимодействия красителей с водой, что приводит к частичному гидролизу красителей. Поэтому полная фиксация красителя на волокне не достигается, и на окрашенном материале остается часть красителя, не вступившего в реакцию с целлюлозой. [14]
 |
Спектры поглощения 1 - 10 3 М растворов МпО. ( / и Сг2О72 ( 2 в 1 М H2SO4 и 0 7 М НзРС4 соответственно. [15] |
Страницы: 1 2 3 4