Cтраница 2
Методы основаны на взаимодействии красителя с иодидами или бромидами в присутствии хлорамина В, хлорамина Т или гипохлорита натрия. Чувствительность определения окислителей обычно не более 0 01 мкг / мл. [16]
Например, при взаимодействии красителя формулы ( 1) с водой при 60 С и рН 10 сравнение скоростей реакции для Х С1 и для X F показывает, что в случае фтора реакция протекает приблизительно в 170 раз быстрее. [17]
Коидзуми и Матага [1028-1030] исследовали взаимодействие красителей с поливинилсульфатом калия и обнаружили, что изменение спектра поглощения водных растворов красителей с изменением концентрации поливинилсульфата калия связано с образованием полиассоциатов под действием полимера. [18]
Были разработаны методы, предусматривающие взаимодействие красителей, содержащих амино - или другие нуклеофильные заместители, с целлюлозой в присутствии соединений, способных образовать промежуточную связь с ней. Практическое значение этих красителей невелико, тем не менее в обзор они включены. [19]
На вклад электростатических сил в общее взаимодействие красителя с ДНК указывает зависимость выхода наноструктур от ионного состава растворов. При неизменном соотношении концентраций красителя v нуклеотидов ДНК степень связывания уменьшается с увеличением ионной силы. Это объясняется уменьшением числа мест связывания вследствие образования комплексов ионов металлов с фосфатными группам. Уменьшение связывания может происходить и за счет понижения константы диссоциации. [20]
Фотохимические исследования в системах, моделирующих взаимодействия красителя и полимерного носителя, имеют большое практическое значение, поскольку между окислительно-восстановительной реакционной способностью красителей и их светостойкостью и способностью ослаблять волокна существует тесная связь. При этом следует учитывать, что в результате связи красителя с полимерным носителем способность красителя фотовосста-навливаться может значительно ослабнуть, как например, в ряду трифенилметановых красителей. [21]
В основу способов получения их положено взаимодействие красителя с сульфитом или бисульфитом натрия. [22]
Полученные данные свидетельствуют о том, что взаимодействие красителя с загустителем не во всех случаях отрицательно влияет на на-крашиваемость полиакрилонитрильного волокна катионными красителями. [23]
При трактовке физико-химической сущности тех или иных процессов взаимодействия красителей с различными полимерными материалами из множества существующих точек зрения отображены только такие, которые выдержали проверку временем. Вместе с этим книга написана на основе современных исследований, выполненных признанными научными школами как у нас в стране, так и за рубежом. [24]
В настоящей работе приводятся данные по изучению кинетики взаимодействия красителя с оксиэтоксиметиленовой группой ( № 1, табл. 1) с диэтилолтерефталатом ( ДЭТФ) на стадии поликонденсации и молекулярно-весовое распределение ( МБР) цветного полиэфира. [25]
Придание волокну определенного цвета в большинстве случаев является результатом взаимодействия красителя с функциональными группами макромолекул полимера. [26]
В основу технической классификации красителей положены методы крашения и характер взаимодействия красителя с окрашиваемым материалом. К важнейшим техническим классам красителей относятся следующие. [27]
В цитохимии НК галлоцианин применяют в виде краплак-катиона - продукта взаимодействия красителя с хромовыми квасцами. Это дает возможность практически полностью исключить участие белковых компонентов в связывании красителя и придает адсорбции его большую специфичность в отношении НК. [28]
Придание волокну определенного цвета в большинстве случаев i является результатом взаимодействий красителя с функциональными группами макромолекул полимера. [29]
Отклонения теоретических данных от экспериментальных могут появляться из-за разнообразных возможностей взаимодействия красителя и растворителей и из-за упрощений, положенных в основу расчетов. Такие отклонения в особенности могут быть вызваны специфическими взаимодействиями типа образования водородных связей и донорно-акцепторных взаимодействий между молекулами растворенного вещества и растворителя. Образование водородных связей может изменить спектральное положение, интенсивность и форму полос поглощения. [30]