Взаимодействие - макромолекул
Cтраница 3
Постоянная К характеризует взаимодействие макромолекул с растворителем. Ее называют вискозиметрической константой Хаггинса. Значение константы К позволяет оценить степень сродства между полимером и рас-творителем. Увеличение константы Хаггинса при ухудшении качества растворителя обусловливается возрастанием числа случайных контактов макромолекул. [31]
Ценная информация относительно взаимодействия макромолекул полиэтиленимина с водой была получена Изе и Окубо [104] при исследовании парциальных моляльных объемов гидрохлоридов полиэтиленимина и его низкомолекулярных аналогов в водных растворах. Парциальные моляльные объемы полиэтиленимина и полиэтиленполи-аминов рассчитывались из результатов пикнометрического измерения плотностей растворов исследуемых соединений в деионизированной воде. [33]
Под конец реакции такое взаимодействие макромолекул полимера друг с другом становится основным способом роста макромолекулы. [34]
Коэффициент kl служит характеристикой взаимодействия макромолекул в системе полимер - растворитель. [35]
Коэффициент k1 служит характеристикой взаимодействия макромолекул в системе полимер - растворитель. [36]
Теплота набухания характеризует интенсивность взаимодействия макромолекул высокополимера с молекулами данной жидкости. [37]
Конформационные изменения и процессы взаимодействия макромолекул белков, а также характер структур, образующихся при таком взаимодействии, определяются двумя основными факторами: 1) специфическими свойствами макромолекул, определяемыми линейной последовательностью аминокислотных остатков, типом спирализации и пространственной укладкой всех полипептидных цепей; 2) условиями, которые могут вызвать тот или иной из разнообразных типов изменений взаимодействий, возможных при данной внутренней структуре макромолекул. [38]
Оказалось, что для учета взаимодействия макромолекул необходимы два вида поправок. Первая относится к распределению растворителей ( а тем самым и к плотности) в ячейке для центрифугирования. Распределение несколько возмущается присутствием полимера. Этот эффект зависит от молекулярного веса М2, но в общем случае невелик и может быть легко устранен путем экстраполяции на нулевую концентрацию полимера. Более существенным образом взаимодействие между макромолекулами сказывается на гауссовом распределении макромолекул. Этот эффект велик и может внести относительную ошибку порядка 100 % даже при очень малых начальных концентрациях полимера в ячейке. Однако поправка пропорциональна величине второго вириального коэффициента и, как и следует ожидать, исчезает или становится очень малой в так называемом 0-растворителе. Оказывается, что точно достичь условий Э - точки в том месте ячейки, где располагается полоса полимера, не всегда удается, так как в общем случае состав растворителей внутри полосы полимера будет несколько отличаться от исходного, однако практически оказывается достаточно работать в условиях, близких к условиям в 9-точке, и экстраполировать результаты к нулевой концентрации полимера. По мере необходимости также возможно менять температуру в ячейке после установления седиментационного равновесия так, чтобы приблизить смесь растворителей вокруг и внутри полосы полимера к 9-условиям. Но не следует забывать, что 0-температура может зависеть от давления, причем величина этого эффекта обычно неизвестна. [39]
В сильно разбавленных растворах полимеров взаимодействием макромолекул друг с другом можно пренебречь, и поэтому вязкость такого раствора представляет собой сумму вязкостей отдельных монодиоперсных фракций. [40]
В сильно разбавленных растворах полимеров взаимодействием макромолекул друг с другом можно пренебречь, и поэтому вязкость такого раствора представляет собой сумму вязкостен отдельных монодисперсных фракций. [41]
В свете новых данных о взаимодействии макромолекул друг с другом при рассмотрении поликонденсационного процесса в целом нельзя упускать из виду всевозможные полиреакции, так как они иногда могут играть весьма существенную роль. [42]
 |
Экспериментальная ( пунктирная кривая и скорректированная на хроматографич. размывание ( сплошная кривая гель-хромато-граммы. [43] |
В ТСХ полимеров реализуются различные типы взаимодействия макромолекул с адсорбентом, что позволяет разделять полимерные фракции как по М, так и по разветвленности, степени блочности, регулярности и др. структурным особенностям макромолекул. ТСХ менее стандартизована и автоматизирована, чем ГПХ, однако позволяет получать богатую, зачастую уникальную информацию. [44]
В основе сварки пластмасс лежит процесс взаимодействия макромолекул в зоне контакта свариваемых деталей, т.е. реализации сил Ван-дер - Ваальса и водородных связей, либо химических. В зависимости от этого различают сварку способами плавления и химическую. Для сооружения сварных трубопроводов практически используются трубы из термопластов и сваривают их плавлением. [45]
Страницы: 1 2 3 4