Cтраница 3
По механизму переноса электрона с инициирующего анион-радикала на мономер действуют инициирующие системы, образующиеся при взаимодействии щелочных металлов с полицик-лическими ароматическими углеводородами, обладающие высоким сродством к электрону. [31]
По механизму переноса электрона ( реакция 8) действуют получившие сейчас большое распространение инициирующие системы, образующиеся при взаимодействии щелочных металлов с полициклич. Реакция осуществляется преимущественно в эфирных растворителях. [32]
По механизму переноса электрона ( реакция 8) действуют получившие сейчас большое распространение инициирующие системы, образующиеся при взаимодействии щелочных металлов с полициклич. [33]
На основании кинетических данных об анионной полимеризации у-пирролидона предложен механизм реакции, заключающийся в том, что в результате взаимодействия щелочного металла с карбонильными группами, соседними с атомом N концевого циклического звена макромолекулы, поляризуется карбонил концевого звена, образуя ка-рбоний-ион. Рост цепи происходит при взаимодействии карбоний-иона с анионом лактама, образующимся из соли последнего. Схема процесса включает три вида реакций между амидами и анионом лактама и три вида реакций между амидами и концевой аминогруппой макромолекулы. [34]
В полярных средах в качестве инициаторов широко применяются также металлоароматические комплексы, в том числе комплексы лития, получающиеся при взаимодействии щелочных металлов с полиядерными ароматическими соединениями в среде ТГФ и ДМЭ. [35]
Галогены обладают способностью взаимодействовать с водой, в результате чего образуются кислоты и атомарный кислород; однако эти реакции идут менее активно, чем взаимодействие щелочных металлов с водой. [36]
Под влиянием обработки ( например, концентрированным раствором NaOH) волокна целлюлозы набухают и образуются соединения типа алкоголятов ( сахаратов), за счет взаимодействия щелочного металла и свободных гидроксильных групп. [37]
Скорость гидрирования при 2 ( Г в спирте. [38] |
Вероятно, ц в данном случае вначале щелочной металл вытесняет никель из раствора его соли, затем вытесненный никель насыщается активным водородом, выделяющимся при взаимодействии щелочного металла с жидким аммиаком. Авторы отмечают, что нужно применить избыток металла, достаточный для образования необходимых количеств водорода, который должен адсорбироваться никелем. В 1 г такого никеля содержится до 29 мл. Нагревание до 130 в вакууме недостаточно для удаления из никеля водорода, и активность его не изменяется. При нагревании до 365 катализатор теряет свой водород и почти нацело дезактивируется. Высокая каталитическая активность, наличие значительных количеств водорода и прямая связь между активностью и наличием водорода характерны для металл-водородных катализаторов. Это дает нам основание считать, что катализаторы, полученные действием водорода на высокодисперсные порошки: никеля, можно также отнести к катализаторам металлводородной природы. [39]
Обеспечение герметичности теплообменного аппарата необходимо для предотвращения утечки жидкого металла, особенно радиоактивного, и контакта его с водой или воздухом. Взаимодействие щелочных металлов с водой сопровождается выделением водорода и большого количества тепла, что может привести к аварии установки. На воздухе расплавленный металл может воспламеняться. Кроме того, резкое повышение коррозионной активности щелочных металлов при загрязнении их кислородом с образованием окислов также опасно в смысле закупорки трубопроводов и, в первую очередь, на относительно холодных участках. [40]
Гильман и сотрудники [39, 40, 84, 88, 90, 264] опубликовали ряд статей, посвященных аналогам гексафенилэтана, в которых один или оба центральных атома были замещены на Si, Ge или Sn. Все изученные соединения были получены взаимодействием производных щелочных металлов либо с галогенидом ( чаще всего), либо со сложным эфиром. Диссоциация на радикалы, аналогичная диссоциации гексафенилэтана, не происходит в ( С6Н5) 3С - Si ( С6НБ) з, ( С6Н5) 3С - Ge ( С6Н5) з - ( С6Н5) 3Si - Si ( C6H5) 3, ( C6H5) 3Ge - Ge ( C6H5) 3, ( С6Н5) 3Ое - Si ( C6H5) 3; в случае ( С6Н5) з5п - 5п ( С6Нд) з и ( С6Н5) зРЬ - РЬ ( С6Н5) 3 диссоциация сомнительна. Изучено большое число других реакций. Расщепление под действием сплава натрий-калий в диэтиловом эфире или лития ( натрия) в диметиловом эфире этиленгликоля обычно протекает в присутствии инициаторов ( ср. Согласно Брауну и Фаулсу [44], гексаалкилдигерманы и гексаалкил-дисиланы, за исключением гексаметилдисилана и гексаметилди-германа, также расщепляются щелочными металлами, хотя и с трудом. Авторы считают, что замена метальных групп на фе-нильные приводит к снижению стабильности связей Si-Si или Ge-Ge. Этот эффект приписывается электроноакцепторному влиянию фенильных групп и стабилизации ионов R3M - вследствие делокализации отрицательного заряда на фенильных группах. [41]
Окисление щелочных металлов серой идет очень энергично: при растирании металла с серным цветом происходит взрыв. Состав продуктов, образующихся при взаимодействии щелочных металлов с серой зависит от исходного соотношения реагентов. [42]
Напомним, что поверхность алюминия покрыта оксидной пленкой. Однако если эту пленку растворить щелочью, то протекает реакция, как и при взаимодействии щелочных металлов с водой. [43]
Бертло сначала теоретически, а затем и экспериментально доказал возможность образования ацетилена ( С2Н2) при взаимодействии щелочных металлов, углекислоты и паров воды, среди химиков стали распространяться представления о неорганическом происхождении нефти, а геологи-нефтяники придерживались в основном взглядов об органическом происхождении нефти. [44]
Как видно из таблицы, величины токов обмена на твердых щелочных металлах в органических апротонных растворителях довольно велики и зависят от содержания воды в растворителе и времени контакта щелочного металла с раствором. Поэтому, вероятно, значения токов обмена на твердых металлах скорее всего относятся к поверхностям, покрытым продуктами взаимодействия щелочного металла с растворителем или примесями. Величина коэффициента переноса также не очень зависит от природы растворителя. [45]