Cтраница 1
Взаимодействие метанола и этанола с RCOI при соотношении реагентов 1: 1 одновременно протекает в обоих направлениях. [1]
Получают взаимодействием метанола с солями бромоводородпой кислоты в присутствии серной кислоты или с бромом в присутствии диоксида серы или сероводорода. [2]
Получают взаимодействием метанола с солями бромистоводородной кислоты в присутствии серной кислоты или с бромом в присутствии сероводорода или сернистого ангидрида. [3]
При взаимодействии метанола и хлористого водорода с формальдегидом образуется хлорметиловый эфир ( I), который, присоединяясь к изобутилену в присутствии четыреххлористого титана, дает эфир II; пиролиз последнего приводит к изопрену, метанол и HCI рециркулируют. Аналогично можно получать другие полиеновые углеводороды. Эти примеры наглядно демонстрируют большое практическое значение цеолитных катализаторов в производстве мономеров для синтетического каучука и пластмасс. [4]
При взаимодействии метанола с окисью углерода в зависимости от условий ( температура, давление, катализаторы) образуются мети л-ф о р м и а т СНдОСОН ( стр. [5]
При взаимодействии метанола с окисью углерода в зависимости от условий ( температура, давление, катализаторы) образуются метил-ф о р м и а т СНдОСОН ( стр. [6]
При взаимодействии метанола с серной кислотой в соотношении СН3ОН: H2SO4 1 моль: 1 моль образуется кислый сложный эфир, а в соотношении СН3ОН: H2SO4 2 моль: 1 моль - средний сложный эфир. [7]
Получается при взаимодействии метанола с изобутиленом в присутствии кислых катализаторов ( например, ионообменных смол) или алкилированием трет-бутилового спирта диазометаном в присутствии катализаторов. [8]
Формальдегид получается путем взаимодействия метанола с кислородом воздуха при 600 - 700 С с применением катализатора серебро на пемзе. [9]
Метилсерную кислоту приготовляют взаимодействием метанола с серной кислотой при температуре не выше 30 С, затем приливают ее к раствору гидроксида натрия, постепенно прибавляют фенол при температуре 35 - 40 С ( в конце - 50 С), отгоняют метанол до температуры 70 С, метанол с анизолом - до 92 С, после чего с острым паром отгоняют анизол до температуры 102 - 105 С. Перегнанный анизол промывают от фенола раствором гидроксида натрия, от щелочи - раствором поваренной соли, сушат прибавлением кальцинированной соды. [10]
Последний можно получать взаимодействием метанола с иодистоводородной кислотой. Реакция протекает уже при атмосферном давлении и температуре 150 С. Однако на практике процесс осуществляют при 15 атм ( 1 5 - 103 кПа) 175 С. [11]
Он образуется при взаимодействии метанола с изобутиленом в присутствии ионообменных смол. Процесс освоен в промышленных масштабах с 1973 г. Введение МТБЭ снижает неравномерность распределения детонационной стойкости бензина по фракциям и склонность бензина к нагарообразованию. [12]
Какие продукты образуются при взаимодействии метанола с концентрированной серной кислотой. [13]
Хлористый метил часто получают также взаимодействием метанола с хлористым водородом. [14]
Метилбромид с хорошим выходом получается при взаимодействии метанола с солями бромоводородной кислоты в присутствии серной кислоты или с бромом в присутствии сероводорода или диоксида серы. [15]