Взаимодействие - метанол - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
Если у вас есть трудная задача, отдайте ее ленивому. Он найдет более легкий способ выполнить ее. Законы Мерфи (еще...)

Взаимодействие - метанол

Cтраница 1


Взаимодействие метанола и этанола с RCOI при соотношении реагентов 1: 1 одновременно протекает в обоих направлениях.  [1]

Получают взаимодействием метанола с солями бромоводородпой кислоты в присутствии серной кислоты или с бромом в присутствии диоксида серы или сероводорода.  [2]

Получают взаимодействием метанола с солями бромистоводородной кислоты в присутствии серной кислоты или с бромом в присутствии сероводорода или сернистого ангидрида.  [3]

При взаимодействии метанола и хлористого водорода с формальдегидом образуется хлорметиловый эфир ( I), который, присоединяясь к изобутилену в присутствии четыреххлористого титана, дает эфир II; пиролиз последнего приводит к изопрену, метанол и HCI рециркулируют. Аналогично можно получать другие полиеновые углеводороды. Эти примеры наглядно демонстрируют большое практическое значение цеолитных катализаторов в производстве мономеров для синтетического каучука и пластмасс.  [4]

При взаимодействии метанола с окисью углерода в зависимости от условий ( температура, давление, катализаторы) образуются мети л-ф о р м и а т СНдОСОН ( стр.  [5]

При взаимодействии метанола с окисью углерода в зависимости от условий ( температура, давление, катализаторы) образуются метил-ф о р м и а т СНдОСОН ( стр.  [6]

При взаимодействии метанола с серной кислотой в соотношении СН3ОН: H2SO4 1 моль: 1 моль образуется кислый сложный эфир, а в соотношении СН3ОН: H2SO4 2 моль: 1 моль - средний сложный эфир.  [7]

Получается при взаимодействии метанола с изобутиленом в присутствии кислых катализаторов ( например, ионообменных смол) или алкилированием трет-бутилового спирта диазометаном в присутствии катализаторов.  [8]

Формальдегид получается путем взаимодействия метанола с кислородом воздуха при 600 - 700 С с применением катализатора серебро на пемзе.  [9]

Метилсерную кислоту приготовляют взаимодействием метанола с серной кислотой при температуре не выше 30 С, затем приливают ее к раствору гидроксида натрия, постепенно прибавляют фенол при температуре 35 - 40 С ( в конце - 50 С), отгоняют метанол до температуры 70 С, метанол с анизолом - до 92 С, после чего с острым паром отгоняют анизол до температуры 102 - 105 С. Перегнанный анизол промывают от фенола раствором гидроксида натрия, от щелочи - раствором поваренной соли, сушат прибавлением кальцинированной соды.  [10]

Последний можно получать взаимодействием метанола с иодистоводородной кислотой. Реакция протекает уже при атмосферном давлении и температуре 150 С. Однако на практике процесс осуществляют при 15 атм ( 1 5 - 103 кПа) 175 С.  [11]

Он образуется при взаимодействии метанола с изобутиленом в присутствии ионообменных смол. Процесс освоен в промышленных масштабах с 1973 г. Введение МТБЭ снижает неравномерность распределения детонационной стойкости бензина по фракциям и склонность бензина к нагарообразованию.  [12]

Какие продукты образуются при взаимодействии метанола с концентрированной серной кислотой.  [13]

Хлористый метил часто получают также взаимодействием метанола с хлористым водородом.  [14]

Метилбромид с хорошим выходом получается при взаимодействии метанола с солями бромоводородной кислоты в присутствии серной кислоты или с бромом в присутствии сероводорода или диоксида серы.  [15]



Страницы:      1    2    3