Взаимодействие - молекула - вода
Cтраница 3
В данной работе подведены итоги исследования взаимодействия молекул воды с мембранами нафион в кислотной форме. [31]
Последнее можно наглядно объяснить для случая взаимодействия молекул воды с поверхностью ионного кристалла Под действием электрического поля, создаваемого ионом, прилегающие молекулы воды поляризуются. С увеличением полярности усиливается их связь с молекулами, расположенными далее от стенки, и в свою очередь происходит дополнительная поляризация молекул воды, но уже в меньшей степени. Это усиливает их связь и с молекулами, более удаленными от стенки, хотя еще в меньшей степени. [32]
Разумеется, н о не означает отсутствия взаимодействия молекул воды с адсорбентом, а лишь отражает, что при адсорбции воды из практически однокомпо-нентной жидкости концентрация ее в обеих фазах остается постоянной и равной 55 55 моль / кг воды. При этом химическое строение органических молекул, особенно их полярность и способность к образованию водородных связей, играет наиболее важную роль. [33]
Уменьшение объема смеси спирта с водой объясняется взаимодействием молекул воды и спирта с образованием гидратов, а также взаимоуплотнением их молекул в пространстве. Определенную роль играет и самосжатие воды в гидратных оболочках, возникающих у молекул растворенного вещества. [34]
Способность большинства волокон поглощать влагу основана на взаимодействии молекул воды с гидрофильными группами волокнообразующих полимеров. Следовательно, для того чтобы придать таким гидрофильным волокнам способность отталкивать воду, необходимо блокировать их активные группировки. Это достигается с помощью химической реакции, приводящей к превращению гидрофильных группировок в гидрофобные, или путем экранирования активных группировок гидрофобными пленками от контакта с молекулами воды. С этой целью используют: эмульсии восков, содержащие соли алюминия или циркония; кремнийорганические соединения ( силиконы); органические комплексы хрома или алюминия; пиридинсодержащие соединения, например хлорид ациламидометилпиридиния; фтор-содержащие препараты; гидроксиметилпроизводные различных соединений, содержащих длинные алкильные цепочки. [35]
Оба автора показали, что по мере усиления взаимодействия молекул воды с их окружением полоса антисимметричных валентных колебаний значительно сильнее смещается в сторону меньших волновых чисел, чем полоса симметричных колебаний. Поэтому такое взаимодействие ведет к сближению обеих полос воды вплоть до их полного слияния. Это явление будет в дальнейшем рассмотрено с других позиций а разд. [36]
ЕСЛИ магнитная обработка водных систем влияет на характер взаимодействия молекул воды друг с другом, то при этом должна изменяться и степень смачивания твердых поверхностей. Плаксин, Г. Н. Хажинская и С. А. Стецкая, подвергая магнитной обработке также дистиллированную воду ( удельная электропроводность 3 мСм - м -) подтвердили статистически достоверное изменение смачивания омагниченной водой ряда сульфидных и несульфидных минералов: пирита, халькозина, халькопирита, а также касситерита, рутила и гюбнерита. Как видно из рис. 33, а, зависимость краевого угла смачивания от напряженности магнитного поля носит полиэкстремальный характер. [37]
 |
Зависимость времени спин-решеточной ( Тг и спин-спиновой ( Тг релаксации от величины адсорбции воды на натриевом цеолите. [38] |
Принято допущение о том, что в результате взаимодействия молекул воды между собой ослабляется их взаимодействие с цеолитом. Вследствие достаточно высокой подвижности молекулы воды ведут себя одинаково. Такое представление подтверждается изучением обезвоживания цеолитов. Процесс потери воды происходит плавно, в один этап. [39]
Если магнитная обработка водных растворов влияет на характер взаимодействия молекул воды друг с другом, то при этом должна изменяться и степень смачивания водой твердых поверхностей. Как видно из рис. 23, зависимость краевого угла смачивания от напряженности магнитного поля носит полиэкстремальный характер. [40]
В водных растворах процесс релаксации меняется в результате взаимодействия молекул воды с растворенным веществом. Здесь отчетливо различаются два случая: для растворов парамагнитных веществ и для диамагнитных. Первый случай наиболее исследован. Перспективы, которые открывает исследование релаксации в парамагнитных. Действие парамагнитных солей на релаксацию ядер со спином г / а обусловлено большой относительно ядерного величиной магнитного момента электрона. Поэтому наличие в водном растворе парамагнитных ионов ускоряет отвод энергии от резонирующих ядерных спинов к решетке. Магнитные моменты этих ионов как бы увеличивают тепловой контакт между обеими системами. Если между этими системами как бы поместить металлический стержень, то переход энергии от спинов к решетке ускорится - такова аналогия для парамагнитных растворов. Кроме того, в парамагнитных растворах наряду с диполь-дипольным механизмом релаксации действует также обменный механизм, обусловленный контактным взаимодействием. В рамках указанной аналогии последний не только улучшает теплопроводность среды между спин-системой и решеткой, но дает им проникнуть друг в друга. [41]
Влага, поглощенная строительным материалом, удерживается силами взаимодействия молекул воды с молекулами материала на поверхности его твердой части и силами поверхностного натяжения воды. Энергия связи влаги с твердым скелетом зависит от количества влаги. Наиболее прочно удерживается в материале влага, содержащаяся в нем в малых количествах. В сильно увлажненном материале влага слабо связана и сравнительно свободно перемещается. [42]
Разумеется, / СНг0 1 не означает отсутствия взаимодействия молекул воды с адсорбентом, а лишь отражает, что при адсорбции воды из практически однокомпо; нентной жидкости концентрация ее в обеих фазах остается постоянной и равной 55 55 моль / кг воды. При этом химическое строение органических молекул, особенно их полярность и способность к образованию водородных связей, играет наиболее важную роль. [43]
На основании измерений спектров ПМР и электропроводности [630] установлено взаимодействие молекул воды с компенсирующими катионами гидратированных цеолитов. По данным [630], в случае цеолита NaA по мере добавления воды к дегидратированному цеолиту электропроводность возрастает до тех пор, пока содержание воды не составит приблизительно пять молекул на каждую элементарную ячейку, что эквивалентно гидратации четырех подвижных ионов натрия, локализованных в местах S / / и S / / / вблизи восьмичленных кислородных колец, образующих входные окна. [44]
Теплота смачивания угля водой выделяется главным образом в результате взаимодействия молекул воды с ионогенными функциональными группами поверхности пор адсорбента. Зайдель [66] определил, пользуясь методикой Бема, количества кислотных и основных центров на поверхности ряда активных углей и сопоставил эти данные с теплотами смачивания углей водой. [45]
Страницы: 1 2 3 4