Взаимодействие - соседняя молекула
Cтраница 1
Взаимодействие соседних молекул оказывает значительно меньшее влияние на магнитную анизотропию, чем на электрическую поляризуемость, и поэтому, в принципе, метод магнитной анизотропии позволяет более точно определить степень ориентации молекул, чем метод двулучепреломления. Другое преимущество метода магнитной анизотропии состоит в том, что он позволяет рассчитать для некоторых полимеров магнитную анизотропию высокоориентированных образцов из величины анизотропии кристаллов соответствующего мономерного вещества, используемого в качестве модели [30], так что степень ориентации полимера можно получить в абсолютных единицах. Число работ по этому методу очень ограничено, но, по-видимому, можно считать, что этот метод достаточно эффективен при исследовании полимеров с очень высокой магнитной анизотропией, например полимеров, содержащих в молекулярной цепи ароматические кольца. Определить низкую степень ориентации, например в невытянутых волокнах, при помощи этого метода трудно. [1]
Межмолекулярным называют взаимодействие соседних молекул, не свя -, занных химическими связями. Внутримолекулярное взаимодействие - это взаимодействие отдельных групп атомов, принадлежащих одной и той же молекуле. [2]
Можно предположить, что энергия взаимодействия соседних молекул в а - и 8-положениях полностью определяется составляющей межмолекулярных сил, связанных с отталкиванием молекул. [3]
Теплопроводность представляет собой процесс переноса теплоты путем взаимодействия соседних молекул вещества. [4]
Этот раствор не является совершенным, так как энергия взаимодействия соседних молекул не равна нулю, а равна нудю энергия взаимодействия вакансий. Но если эта энергия взаимодействия мала по сравнению с произведением ( kT), то раствор можно считать регулярным. [5]
В юм случае, когда гидроксильные группы находятся на конце цепи и удалены от разветвления, при взаимодействии ОН-групп соседних молекул они ориентируются таким образом, что усиливают поляризацию. Когда же гидроксилы связаны с третичным углеродным атомом, они оказываются настолько экранированы, что поляризация и диэлектрическая проницаемость аномально низки. [6]
Поглощение, соответствующее маятниковым колебаниям ме-тиленовых групп ( СН2) 4 при 750 - 720 слг1 ( 13 33 - 13 89ц), представляет две полосы в случае кристаллического состояния и лишь одну полосу в случае жидкостей или растворов. Здесь раздвоение полосы вызывается взаимодействием соседних молекул в кристаллической фазе. В оригинальной литературе имеется также много других примеров влияния состояния образцов на вид спектров. [7]
Аналогичный вывод следует из анализа, основанного на теории групп. Расщепление полосы колебаний СН2 - групп объясняется [920] взаимодействием соседних молекул в кристаллической области, при этом маятниковые колебания происходят соответственно в фазе или противофазе. Дублет исчезает в спектре расплавленного или растворенного полимера. Расщепление полос не происходит также, когда обе цепи в элементарной ячейке не эквивалентны друг другу, например цепи полиэтилена и полидейтероэтилена. При неодинаковом содержании цепей обоих сортов в образце возможно расщепление и эффект зависит от соотношения концентрации. [8]
Существуют значительные различия между окружением агрегатов жирных кислот в биомембранах и простых мицеллах, которые, можно думать, влияют и на протекание химических реакций. Значительно отличаются радиусы кривизны, что может оказать существенное влияние на взаимодействия соседних молекул. Мембраны состоят не только из молекул липидов, они содержат также лило - фильные белки и стероиды. Однако мицеллы также создают углеводородное микроокружение, имеющее определенную степень молекулярной упорядоченности, и в то же время в таких системах довольно велико отношение поверхности к объему, существенное для контакта водной фазы и образующихся радикалов. Хотя радиационное окисление в чистых растворах жирных кислот ранее также исследовали, может возникнуть вопрос относительно однородности оксигенации растворов. В данной работе для исследования роли организации и геометрии молекул использовали модельные мицеллярные системы, образованные мылами линолевой, линоленовой и арахидоновой кислот. [9]
В нем оказалось невозможным различить частицы ферро-ценила и рутеноценила - они расположены в кристалле статистически. Это лишний раз подтверждает положение о сильной зависимости конфигурации сэндвичевых частиц от взаимодействия соседних молекул в кристалле. [10]
Ориентация вектора дипольного момента внутри молекулы в результате поворота гидроксильной группы на 180 из одного положения, в котором она связана водородной связью, в другое может изменяться. Разность энергий между двумя равновесными положениями, которые кажутся эквивалентными, указывает на взаимодействие соседних молекул в кристалле. [11]
Условие пункта б этого раздела гласит, что вещество проявляет каучукоподобные свойства, если структура его дает возможность молекулам или сегментам молекул перестраиваться различными способами вследствие теплового движения. Химическая природа материалов, которые проявляют свойства каучуков, такова, что силы взаимодействия соседних молекул точно такие, как в жидкости или, например, в парафине. [12]
Поскольку в атомах и молекулах электроны движутся сложным образом, то в среднем по времени дипольные моменты неполярных молекул равны нулю, однако их мгновенные значения могут быть отличны от нуля. Мгновенный диполь создает электрическое поле, поляризующее соседние молекулы, и вследствие этого возникает взаимодействие соседних молекул. [13]
Ранее уже отмечалось, что антрацен в кристаллическом состоянии не является полностью копланарным. Были отмечены отклонения от коцланарности мезо-атомов углерода ( на 0 012 А), что объясняется взаимодействием соседних молекул в кристалле г. Это объяснение, очевидно, не может быть применено к молекулам в растворе или в газообразном состоянии. [14]
 |
Профили работы внесения молекулы ПАВ w ( z и локальной концентрации ПАВ с ( z на границе вода-углерод. [15] |
Страницы: 1 2