Взаимодействие - бензальдегид
Cтраница 1
Взаимодействие бензальдегида с аммиаком приводит к гидробензамиду - продукту конденсации трех молекул альдегида и двух молекул аммиака. [1]
Взаимодействие бензальдегида и хлорида трет-бутилмагния в 1 2-диметоксиэтане дает продукт присоединения - игрет-бутилфенилкарбинол, продукт восстановления - бензи-ловый спирт, а также тпрет-бутилфенилкетон, гидробензоин, изобутан, изобутилен и тетраметилбутан. [3]
Взаимодействие бензальдегида с эквимолярным количеством азотистоводородной кислоты в присутствии серной кислоты приводит к бензонитрилу. [4]
Получают взаимодействием бензальдегида с нитроэтанолом с последующим ацетилированием уксусной кислотой. [5]
При взаимодействии бензальдегида с цианидом калия было получено вещество, названное бензоином. [6]
Исследуя реакцию взаимодействия бензальдегида поочередно с циклогексилмагнийбромадом и циклопентил-магнийхлоридом, Д. Н. Курсанов установил, что вместо нормальных продуктов реакции получается до 18 % бен-зилового спирта - продукта прямого восстановления исходного бензальдегида. В случае реакции с циклопентил-магнийхлоридом был выделен совершенно неожиданный продукт - дибензилиденциклопентанон. [7]
Получается при взаимодействии бензальдегида и ацетальдегида в присутствии катализаторов. [8]
Получается при взаимодействии бензальдегида и ацетальдегида в присутствии разбавленной щелочи. [9]
Побочным продуктом при взаимодействии бензальдегида с бром-малоновым эфиром ( по Реформатскому) является моноэтиловый эфир бензальмалоновой кислоты. [10]
Производные сс-нафтола легко получаются реакцией Штоббе - взаимодействием соответствующего бензальдегида, например n - бром бензальдегида, с янтарной кислотой - и последующей циклизацией, сопровождающейся декарбоксилированием. [11]
Это соединение применяется аналогично этоксиацетилену для синтеза сопряженных диеновых альдегидов Например, взаимодействием бензальдегида с реактивом Гриньяра II. IV, в котором тройная связь расположена рядом с карбинольной группой. Применяя специальный метод ( см. 6.16), можно восстановить карбинол IV алюмогидридом лития до диена V. [12]
Наиболее удобным методом получения этой кислоты ( в виде ее натриевой или калиевой соли) является взаимодействие бензальдегида со щелочным водным раствором натриевой или калиевой соли циануксусной кислоты; последние могут быть получены взаимодействием солей бромуксусной3 или хлоруксусной кислоты с цианистым калием или цианистым натрием в водном растворе. [13]
Получается конденсацией бензальдегида с ацетоном с последующим окислением бензальацетона гипохлоритом натрия; по реакции Перкина при взаимодействии бензальдегида с уксусным ангидридом. [14]
Циммерман и Инглиш125 - 126 показали, что этиловый эфир р-окси-р-фенилмасляной кислоты и этиловый эфир р-окси-р-фе - нил-сс-метилмасляной кислоты, получаемые при взаимодействии бензальдегида или ацетофенона с этиловым эфиром а-бромпро-пионовой кислоты, являются смесями диастереоизомеров. [15]
Страницы: 1 2