Cтраница 2
Скорость взаимодействия олефинов с серной кислотой возрастает при переходе от этилена к высшим углеводородам, достигая максимума для пентенов и гексенов. [16]
Легкость взаимодействия олефинов с хлористым алюминием становится еще более понятной, если учесть их ненасыщенность. Олефин обладает неподеленной электронной парой, А1С13 - электронным секстетом; поэтому комплекс Густавсона в электронно. [17]
При взаимодействии олефинов с сильными кислотами обра-зуется как было описано выше, карбкатион. Этот катион представляет собой сильную кислоту Льюиса, поэтому он может присоединиться к следующей молекуле олефина точно так же, как присоединяется протон. Последний может в свою очередь присоединиться к следующей молекуле изобутилена. При высоких концентрациях кислоты процесс не идет обычно далее описанных двух стадий. Образующиеся карбкатионы стабилизуются преимущественно путем отщепления протона, давая каждый раз два изомерных олефина. [18]
При взаимодействии олефинов в тех же условиях с дикарбоновыми кислотами образуются ( с выходом до-75 %) а-алкилдикарбоновые кислоты. Реакция применима также к эфирам кислот. [19]
При взаимодействии олефинов с окисью углерода и водородом под давлением в присутствии дикобальтоктакарбонила образуются главным образом альдегиды и кетоны. В качестве побочных продуктов получают спирты и предельные углеводороды. Гидроформилирование олефинов до альдегидов осуществляют в промышленных масштабах. [20]
При взаимодействии олефинов с дибораном происходит их гидроборирование, протекающее против правила Марковникова. [21]
При взаимодействии олефинов в тех же условиях с дикарбоновыми кислотами образуются ( с выходом да 75 %) а-алкилдикарбоновые кислоты. Реакция применима также к эфирам кислот. [22]
При взаимодействии олефинов с серной кислотой вначале получаются кислые эфиры ( алкилсерные кислоты), способные присоединять еще одну молекулу олефина. Поэтому продукты сернокислотной гидратации обычно представляют собой смеси кислого и среднего эфиров, содержащие непрореагировавшую серную кислоту. [23]
При взаимодействии олефина с окисью углерода и водородом возможно протекание либо реакции гидроформилирования, либо гидрирования. Когда простой алифатический олефиновый углеводород реагирует со смесью окиси углерода и водорода при 100 - 130, то основным продуктом реакции является альдегид или смесь изомерных альдегидов, содержащих на один атом углерода больше, чем исходный олефин. Если реакцию вести под высоким давлением газовой смеси при 160 - 180, то образующийся альдегид восстанавливается дальше до соответствующего спирта. [24]
При взаимодействии олефина с окисью углерода и водой при 300 - 400 С и 10 атм в присутствии катализатора образуется кислота. [25]
В случае взаимодействия олефинов с тевтонами возможно образование как производных оксетана, так и циклобутановых систем. Для того чтобы направить реакцию в сторону получения оксетанов, следует использовать только такие кетоны, энергия триплетного возбуждения которых ниже энергии триплетного возбуждения олефина ( как правило, ниже 294 кДж / моль, или 70 ккал / моль), что позволяет исключить передачу ими энергии электронного возбуждения олефину. При участии в реакции таких соединений, как ацетон или ацетофенон, обладающих высокой энергией триплетного состояния, последние могут играть роль сенсибилизатора, что приводит к преимущественному образованию циклобутановых производных. [26]
В реакторе происходит взаимодействие олефина с HF в водной среде. Условия процесса в реакторе 49 выбирают таким образом, чтобы достичь минимального содержания HF в водной фазе. Для этой цели обычно используют не один, а несколько контактных аппаратов, работающих по принципу противотока. [27]
Таким образом, взаимодействие олефинов и их производных с аминами и нитрилами в присутствии альдегидов является достаточно удобным способом получения 1 3-оксазинов и их производных. [28]
Мало известно относительно взаимодействия простых ациклических олефинов С азидами. Реакция фенилазида с триметилэтиленом, описанная Вольфом [319], по-видимому, нуждается в проверке. [29]
Мало известно относительно взаимодействия простых ациклических олефинов с азидами. Реакция фенилазида с триметилзтиленом, описанная Вольфом [319], по-видимому, нуждается в проверке. [30]