Взаимодействие - олефин - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 3
Ценный совет: НИКОГДА не разворачивайте подарок сразу, а дождитесь ухода гостей. Если развернете его при гостях, то никому из присутствующих его уже не подаришь... Законы Мерфи (еще...)

Взаимодействие - олефин

Cтраница 3


Весьма интересна реакция взаимодействия олефинов и спиртов под влиянием перекисей, приводящая к образованию спиртов более высокого молекулярного веса.  [31]

Образующиеся в процессе взаимодействия олефина с озоном озониды являются смесью продуктов. Причины этого были изложены ранее. В продуктах содержится немного кислот и альдегидов, которые образуются в паре в момент изомеризации биполярного иона, - 30 % так называемых перекрестных озонидов, 10 - 50 % полимерных озонидов, остальное - мономерный озонид.  [32]

При изучении механизма взаимодействия олефинов с кислородом в статических условиях23 было установлено, что атом кислорода способен разрывать двойную углерод-углеродную связь олефина с одновременным образованием альдегида. В случае этилена таким альдегидом является формальдегид. Молекулярный кислород не принимает участия в реакции, однако он может взаимодействовать с первичным радикалом, возникшим при реакции атома кислорода с этиленом.  [33]

Весьма интересна реакция взаимодействия олефинов и спиртов под влиянием перекисей, приводящая к образованию спиртов более высокого молекулярного веса.  [34]

Оксосинтезом называют процесс взаимодействия олефина с окисью углерода и водородом в присутствии кобальтового катализатора, обычно дикобальтоктакарбонила.  [35]

Продукты оксо-синтеза получаются взаимодействием олефинов с окисью углерода и водородом. Первичными продуктами являются альдегиды и спирты, содержащие на один углеродный атом больше, чем исходный олефин. Реакция достаточно гибкая и позволяет использовать в качестве сырья различные углеводороды, а также получать различные производные из определенного вида исходного сырья.  [36]

Так, при взаимодействии олефинов, содержащих неактивированную двойную связь, с грег-бутилгидроперекисью образуются различные продукты.  [37]

По-видимому, при взаимодействии олефина с водородом в этих условиях протекают в некоторой степени процессы типа реакции ( 4) и ( 5) с образованием алкильных радикалов, вызывающих гидрополимеризацию. При добавке к олефино-водородной смеси окиси углерода эти процессы усиливаются вследствие протекания реакций ( 1), ( 2) и ( 5), приводящих к образованию на поверхности катализатора свободных атомов водорода и радикалов; в случае этилена гидрополимеризация только начинается.  [38]

Важной реакцией сик-присоединения является взаимодействие олефинов с боранами. Эту реакцию, идущую через четырехзвенное переходное состояние, мы обсудим позднее.  [39]

Следует отметить, что взаимодействие олефинов с галогенцианами в присутствии А1С1з или BF3 в нитрометане или нитробензоле протекает по совершенно иной схеме.  [40]

41 Полимеризация этилена на системах, содержащих СгАА3. [41]

Недостаток данных о механизме взаимодействия олефинов с соединениями этого типа и отсутствие детальных кинетических исследований процесса полимеризации с их участием не позволяет в настоящее время сформулировать особенности полимеризации на этих катализаторах. Ясно только, что это одно из перспективных направлений катализа полимеризационных процессов вообще.  [42]

Как известно, реакция взаимодействия олефинов с серной кислотой протекает на границе раздела фаз и является гетерогенной. Взаимодействие на поверхности раздела фаз приводит к различию в составах поверхностного и внутреннего слоев фазы, так как скорость реакции различных олефинов неодинакова. В слое, прилегающем к границе раздела фаз будет увеличиваться содержание н-бутиленов, а так как скорость реакции зависит от концентрации компонента, то поглощение н-бутиленов будет расти. Следовательно, для селективного поглощения изобутилена необходимо непрерывно выравнивать составы поверхностного и внутреннего слоев фаз или обновлять поверхностный слой.  [43]

Известно, что при взаимодействии олефинов с алкилги-похлоритами в присутствии кислот образуются р-хлорзаме-щенные диалкиловые эфиры. В настоящей работе была исследована возможность получения 2 - ( р-оксиэтокси) - 1 3-дихлорп-ропана при кислотно-катализируемом взаимодействии аллил-хлорида с этилгипохлоритом в этиленгликоле с целью разработки метода получения 2-хлорметил - 1 4-диоксацикло-гексана.  [44]

Ненасыщенные сульфокислоты получаются при взаимодействии олефинов с комплексно связанным серным ангидридом или с хлорсульфоновой к-той.  [45]



Страницы:      1    2    3    4