Cтраница 1
Взаимодействие пластификатора и полимера учитывает теория Канига 7, также основанная на представлениях о свободных объемам, Согласно этой теории, расплав полимера рассматривается как жидкость, насыщенная пустыми местами, а пластифицированный полимер как трехкомпопентнып раствор, состоящий из полимера, пластификатора и пустот. Энергия межмолекулярного взаимодействия рассчитывается при условии, что в первом приближении взаимодействие пропорционально поверхности контакта между молекулами. По уравнешпо ( 23) главы XV рассчитывается конфигурационная энтропия Д5КОНф и по уравнению ( 27) главы XV - термодинамическое сродство между всеми видами молекул. [1]
Взаимодействие пластификатора и полимера учитывает теория Канига 7, также основанная на представлениях о свободных объемах, Согласно этой теории, расплав полимера рассматривается как жидкость, насыщенная пустыми местами, а пластифицированный полимер как трехкомпонентный раствор, состоящий из полимера, пластификатора и пустот. Можно пренебречь - Энергия межыолекулярного взаимодействия рассчитывается при условии, что в первом приближении взаимодействие пропорционально поверхности контакта между молекулами. По уравнению ( 23) главы XV рассчитывается конфигурационная энтропия Д5КОНф и по уравнению ( 27) главы XV - термодинамическое сродство между всеми видами молекул. [2]
Взаимодействие пластификатора и полимера учитывает теория Канига 7, также основанная на представлениях о свободных объемах, Согласно этой теории, расплав полимера рассматривается как жидкость, насыщенная пустыми местами, а пластифицированный полимер как трехкомпонентный раствор, состоящий из полимера, пластификатора и пустот. Энергия межыолекулярного взаимодействия рассчитывается при условии, что в первом приближении взаимодействие пропорционально поверхности контакта между молекулами. [3]
Взаимодействие пластификатора и полимера учитывает теория Канига [23], также основанная на представлениях о свободных объемах. Согласно этой теории, расплав полимера рассматривается как жидкость, насыщенная пустыми местами, а пластифицированный полимер как трехкомпонентный раствор, состоящий из полимера, пластификатора и пустот. Вводится понятие термодинамического сродства между всеми видами молекул: Лрр - сродство между молекулами полимера; Aww - сродство между молекулами пластификатора; Apw - сродство между молекулами полимера и пластификатора. [4]
При молекулярной пластификации взаимодействие пластификатора с полимером рассматривают как смешение двух жидкостей, подчиняющееся законам растворения полимеров. [5]
Таким образом, взаимодействие пластификатора с ПВХ происходит с заметной скоростью лишь выше некоторой температуры, которая совпадает с температурной областью, характеризуемой Tv. Следует отметить, что Тр не является константой, характеризующей скорость набухания, так как она зависит от условий испытаний. Скорость набухания, в свою очередь, также зависит от ряда факторов. Гр является, таким образом, сравнительной характеристикой и только в качестве таковой может быть применена для оценки кинетики набухания. Так как скорость нагревания постоянна, то Гр характеризует скорость набухания: чем ниже Гр, тем выше скорость набухания. Условный характер величины Гр виден также из того, что на нее влияют нагрузка и скорость нагревания. Было найдено, что с увеличением нагрузки Гр понижается, а с увеличением скорости нагревания - повышается. [7]
Касаясь количественной оценки взаимодействия пластификатора с макромолекулами полимера, ряд американских авторов утверждают, что на каждые 15 элементарных звеньев винилхлорида приходится одна молекула триоктилфосфата. [8]
Невидимому, при взаимодействии пластификатора и полимера возникают дополнительные осложнения термодинамического - характера, препятствующие свободному и беспорядочному скручиванию цепей полимера. [9]
Интересные данные по исследованию взаимодействия пластификаторов с ПВХ получены при использовании метода дифференциально-термического анализа [80, 105], позволяющего с высокой точностью определять тепловые эффекты растворения. Для пластификаторов - растворителей процесс взаимодействия с ПВХ носит экзотермический характер. [10]
Диполи С - С1 являются одновременно и точками взаимодействия пластификатора с молекулами растворителей. [11]
![]() |
Свойства исходных и обработанных образцов ПВХ. [12] |
Для наблюдения крайнего случая доступности структуры для пластификатора было исследовано взаимодействие пластификатора с переосажденным ПВХ. В результате переосаждения получают полимер в виде глобул диаметром 0 5 - 1 мкм, связанных в очень непрочные агломераты, образующиеся при сушке. Частицы переосажденного ПВХ не имеют замкнутых пор и оболочки. [13]
![]() |
U. 12. Эмпирическая корреляция между эффективностью пластификатора ( по морозостойкости и параметром взаимодействия. [14] |
Тиниус [4] отметил, что выводы, сделанные Доти и Зейбл [58] о взаимодействии пластификаторов с ПВХ, в ряде случаев расходятся с практическими данными, например с данными о гибкости пленок. [15]