Взаимодействие - пластификатор - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
В жизни всегда есть место подвигу. Надо только быть подальше от этого места. Законы Мерфи (еще...)

Взаимодействие - пластификатор

Cтраница 1


Взаимодействие пластификатора и полимера учитывает теория Канига 7, также основанная на представлениях о свободных объемам, Согласно этой теории, расплав полимера рассматривается как жидкость, насыщенная пустыми местами, а пластифицированный полимер как трехкомпопентнып раствор, состоящий из полимера, пластификатора и пустот. Энергия межмолекулярного взаимодействия рассчитывается при условии, что в первом приближении взаимодействие пропорционально поверхности контакта между молекулами. По уравнешпо ( 23) главы XV рассчитывается конфигурационная энтропия Д5КОНф и по уравнению ( 27) главы XV - термодинамическое сродство между всеми видами молекул.  [1]

Взаимодействие пластификатора и полимера учитывает теория Канига 7, также основанная на представлениях о свободных объемах, Согласно этой теории, расплав полимера рассматривается как жидкость, насыщенная пустыми местами, а пластифицированный полимер как трехкомпонентный раствор, состоящий из полимера, пластификатора и пустот. Можно пренебречь - Энергия межыолекулярного взаимодействия рассчитывается при условии, что в первом приближении взаимодействие пропорционально поверхности контакта между молекулами. По уравнению ( 23) главы XV рассчитывается конфигурационная энтропия Д5КОНф и по уравнению ( 27) главы XV - термодинамическое сродство между всеми видами молекул.  [2]

Взаимодействие пластификатора и полимера учитывает теория Канига 7, также основанная на представлениях о свободных объемах, Согласно этой теории, расплав полимера рассматривается как жидкость, насыщенная пустыми местами, а пластифицированный полимер как трехкомпонентный раствор, состоящий из полимера, пластификатора и пустот. Энергия межыолекулярного взаимодействия рассчитывается при условии, что в первом приближении взаимодействие пропорционально поверхности контакта между молекулами.  [3]

Взаимодействие пластификатора и полимера учитывает теория Канига [23], также основанная на представлениях о свободных объемах. Согласно этой теории, расплав полимера рассматривается как жидкость, насыщенная пустыми местами, а пластифицированный полимер как трехкомпонентный раствор, состоящий из полимера, пластификатора и пустот. Вводится понятие термодинамического сродства между всеми видами молекул: Лрр - сродство между молекулами полимера; Aww - сродство между молекулами пластификатора; Apw - сродство между молекулами полимера и пластификатора.  [4]

При молекулярной пластификации взаимодействие пластификатора с полимером рассматривают как смешение двух жидкостей, подчиняющееся законам растворения полимеров.  [5]

6 Типичные температурная и деформационная кривые в порошковом тер -. момеханическом методе и определение параметров Грп, Гм и Д.| Типичные кривые в порошковом термомеханическом методе для смеси ПВХ-ДОФ. [6]

Таким образом, взаимодействие пластификатора с ПВХ происходит с заметной скоростью лишь выше некоторой температуры, которая совпадает с температурной областью, характеризуемой Tv. Следует отметить, что Тр не является константой, характеризующей скорость набухания, так как она зависит от условий испытаний. Скорость набухания, в свою очередь, также зависит от ряда факторов. Гр является, таким образом, сравнительной характеристикой и только в качестве таковой может быть применена для оценки кинетики набухания. Так как скорость нагревания постоянна, то Гр характеризует скорость набухания: чем ниже Гр, тем выше скорость набухания. Условный характер величины Гр виден также из того, что на нее влияют нагрузка и скорость нагревания. Было найдено, что с увеличением нагрузки Гр понижается, а с увеличением скорости нагревания - повышается.  [7]

Касаясь количественной оценки взаимодействия пластификатора с макромолекулами полимера, ряд американских авторов утверждают, что на каждые 15 элементарных звеньев винилхлорида приходится одна молекула триоктилфосфата.  [8]

Невидимому, при взаимодействии пластификатора и полимера возникают дополнительные осложнения термодинамического - характера, препятствующие свободному и беспорядочному скручиванию цепей полимера.  [9]

Интересные данные по исследованию взаимодействия пластификаторов с ПВХ получены при использовании метода дифференциально-термического анализа [80, 105], позволяющего с высокой точностью определять тепловые эффекты растворения. Для пластификаторов - растворителей процесс взаимодействия с ПВХ носит экзотермический характер.  [10]

Диполи С - С1 являются одновременно и точками взаимодействия пластификатора с молекулами растворителей.  [11]

12 Свойства исходных и обработанных образцов ПВХ. [12]

Для наблюдения крайнего случая доступности структуры для пластификатора было исследовано взаимодействие пластификатора с переосажденным ПВХ. В результате переосаждения получают полимер в виде глобул диаметром 0 5 - 1 мкм, связанных в очень непрочные агломераты, образующиеся при сушке. Частицы переосажденного ПВХ не имеют замкнутых пор и оболочки.  [13]

14 U. 12. Эмпирическая корреляция между эффективностью пластификатора ( по морозостойкости и параметром взаимодействия. [14]

Тиниус [4] отметил, что выводы, сделанные Доти и Зейбл [58] о взаимодействии пластификаторов с ПВХ, в ряде случаев расходятся с практическими данными, например с данными о гибкости пленок.  [15]



Страницы:      1    2