Взаимодействие - последнее
Cтраница 1
Взаимодействие последних приводит к образованию бензидина. [1]
Взаимодействие последних с магнитным потоком статора затормаживает ( успокаивает) колебания ротора, как бы глушит эти колебания. [2]
Взаимодействие последних с полем основного магнита создает два вращающих момента Мг и М2, действующих на скрещенные рамки в противоположных направлениях. [3]
Взаимодействие последнего с вращающимся магнитным потоком создает механический вращающий момент, заставляющий ротор двигаться в сторону вращающегося магнитного потока. При изменении фазы напряжения в обмотке управления на 180 ротор двигателя начинает вращаться в обратную сторону. В двигатель встроен редуктор, позволяющий получать различные передаточные отношения. [4]
Взаимодействие последних с углем должно протекать особенно интенсивно. [5]
Взаимодействие последнего с СО дает ВН3 - СО [21] ( см. гл. [6]
Взаимодействие последнего с бензо-тиазолилъным анионом приводит к ДСМБ, которая обладает высокой тиофильносгью к Ss и способна образовывать полисульфидное соединение, обладающее, как и гидрополисуль-фидамины [316], высокой вулканизующей активностью. [7]
Взаимодействие последних с орто-муравьиным эфиром и муравьиной кислотой протекает различно. Изомерные триазолы 13 и 14 отличаются температурой плавления ( - 50 С), растворимостью и различием в химедвигах триазольных протонов в ПМР спектрах. [8]
Взаимодействием последнего с н итрометанюм мы получили р - ( 4-бензилокси - 3-метоксифенил) - а-нитроэтилен ( IV) [7], который был восстановлен в две стадии: вначале получается окс им ( 4-бензилокси - З - мето-ксифенил) - ацетальдегида, из которого был получен ( 4-бензилокси - З - ме-токсифенил) - зтиламин ( V, а) [7]; ацетилирование последнего дает амид кислоты ( VI, а) [7], который с пятиокисью фосфора в толуоле образует производное зД - д игидроизохинолина. Восстановление этого соединения дало фенольное основание, которое хотя и имело такой же состав CnHi5O2N, однако по своей точке плавления ( 174 - 176 С) не было идентично сальсолину. [9]
 |
Прибор для получения PuS или PuP из гидрида и H2S или РНз. [10] |
Взаимодействием последнего с H2S получают смесь Ри5 Ри25з РиН2 - х, которую затем нагревают при 1600 С. [11]
Процесс взаимодействия последнего с блоками 9 или 11 состоит в сравнении значений абсциссы. [12]
Процесс взаимодействия последнего с блоками 9 тали 11 состоит в сравнении значений абсциссы. [13]
При взаимодействии последнего с аммиаком при - 220 С и давлении 3 - 4 Мн / м2 ( 30 - 40 кгс / см2) получают а-пирролидон ( выход 88 - 90 %), из к-рого винилированием ацетиленом [ 150 С, начальное давление 2 Мн / м2 ( 20 кгс / см2) получают В. [14]
При взаимодействии последнего с эфирами аминокислот или пептидами достигается последовательное наращивание пептидной цепи. [15]
Страницы: 1 2 3 4