Cтраница 2
При взаимодействии последнего с двумя молекулами азотистой кислоты нам удалось получить 5-диазо - 4-изонитрозометил - 1-метилура-цил ( IV), состав которого был подтвержден элементарным анализом. Следует указать, что это диазосоединение, как и полученный Берен-дом п 5-диазо - 4-изонитрозометилурацил, является весьма устойчивым, не разлагающимся даже при перекристаллизации из кипящей воды. Восстановление этого диазосоединения хлористым оловом и соляной кислотой дало 1-метилизоксантин ( V), описание свойств которого прдаедено в экспериментальной части. [16]
При взаимодействии последнего с диметилсульфоксидом образуется формальдегид, конденсация которого с первичными амидами в присутствии серной кислоты приводит к бис-амидам. [17]
При взаимодействии последнего с эфирами аминокислот или пептидами достигается последовательное наращивание пептидной цепи. [18]
В результате взаимодействия последних с карбоксильными группами полиэфира и водой начинается обильное выделение углекислого газа, сопровождающееся вспениванием полимера. [19]
Показано, что взаимодействие последнего с а-хлорметилалкиловыми эфи-рами завершается при обычной температуре в течение 4 - 6 дней или в течение 4 - 7 час при нагревании до 40 - 70 С, с образованием кристаллических аддуктов оранжевого цвета, дымящих и расплывающихся на воздухе. При обработке аддуктов сернистым газом образуются вязкие жидкости, которые, однако, осмоляются при попытке перегонки. [20]
Степень перетирания пигментов и взаимодействие последних с пленкообразователем, от чего часто зависит допустимый срок хранения красок, склонных к желатинированию. [21]
ОСМ) имеет место взаимодействие последнего с поверхностью андезитовых частиц, в результате чего ПМФС прививается на поверхность силиката. [22]
Наиболее подробно было изучено взаимодействие последнего с порошкообразными цинком и магнием. [23]
Будучи связанным, хлорамфеникол препятствует взаимодействию последних двух или трех нуклеотидов амииоацильного конца тРНК с рибосомой и тем самым подавляет ее пептидилтрансферазную активность. Действие антибиотика на 70S рибосому обратимо, а причина избирательной токсичности заключается в полной неактивио-сти по отношению к 80S рибосомам. В то же время хлорамфеникол способен затрагивать рибосомы митохондрий и хлоропластов, что, вероятно, является одной из причин его токсичности для млекопитающих. [24]
Иодометрически определяли избыток РеС13 при взаимодействии последнего с фторидами, но впоследствии было установлено, что данный метод дает неудовлетворительные результаты. [25]
Синтез акрилопитрила из ацетилена протекает вследствие взаимодействия последнего с цианистым водородом па катализаторах. Указанный способ широко распространяется и является конкурирующим с методом получения акрилонитрила из этилена и синильной кислоты. [26]
Получение ЧАС из ТА осуществляется путем взаимодействия последнего с галогеналкилами, имеющими достаточно активный атом хлора. [27]
Синтез акрилонитрила из ацетилена протекает вследствие взаимодействия последнего с цианистым водородом на катализаторах. Указанный способ широко распространяется и является конкурирующим с методом получения акрилонитрила из этилена и синильной кислоты. [28]
Реакции распада алканов на радикалы, взаимодействия последних с молекулами алканов и алкенов, распада сложных радикалов на более простые радикалы и молекулы алкенов, а также реакции рекомбинации и диспропорционирования радикалов составляют основу радикально-цепного крекинга алканов и других превращений органических соединений, которые происходят по цепному механизму. [29]
Гидроокиси щелочноземельных элементов получаются из окисей взаимодействием последних с водой; гидроокиси магния и бериллия получают обменными реакциями солей со щелочами, так как гидроокиси этих металлов плохо растворимы в воде. [30]