Взаимодействие - примесь
Cтраница 1
 |
Зависимость растворимости водорода в литой меди от содержания кислорода. [1] |
Взаимодействие примесей и небольших добавок довольно сложно, поскольку оно происходит в разбавленных растворах. При избыточном количестве некоторых добавок снова наблюдается ухудшение пластичности. [2]
Взаимодействие примеси и добавки в металле довольно сложно и определяется диаграммой состояния металл - примесь - добавка. Упомянутые выше факторы имеют основное значение, но они не единственные. Церий в виде металла или в виде сплава с редкими землями полностью устраняет зону горячеломкости технического никеля. Избыток магния также вреден. Растворимость его в никеле менее 0 1 %: при большем содержании образуется эвтектика. При легировании неодимом, празеодимом, церием и лантаном они располагаются преимущественно по границам зерен никеля. [3]
Вследствие взаимодействия примесей носители заряда могут экранировать поле примесных атомов, наблюдается большая плотность поверхностных состояний, которые могут приводить к различным локальным изменениям энергии электронов. [4]
Помимо взаимодействия примесей с межкристаллическими границами существенную роль может играть их взаимодействие с собственными дефектами кристаллитов, концентрация которых весьма высока. [5]
Так как энергия взаимодействия примесей пропорциональна е, то пределы применимости классической статистики определяются взаимодействием примесей. [6]
Для выяснения характера взаимодействия примесей с очищаемым гексаметилендиамином были изучены диаграммы плавкости бинарных систем, образованных гексаметилендиамином с водой, гексаметиленимином, е-аминокапронитрилом или 1 2-диаминоцик-логексаном в интервале концентраций примесей 0 1 - 10 мол. Все примеси в указанном интервале концентраций образуют с гексаметилендиамином твердые растворы. [7]
Часто в результате взаимодействия чужеродных примесей со структурными дефектами образуются дефектные комплексы. Дефекты могут быть как электрически активными, так и электрически неактивными. [8]
 |
Решеточная подвижность соединений IV-VI. [9] |
Возрастающее значение диэлектрической постоянной уменьшает взаимодействие ионизованных примесей - носителей зарядов. [10]
Весьма опасными могут оказаться последствия взаимодействия примесей, содержащихся в струе ( например, недогоревших частиц металлизированных топлив), с поверхностью органов управления, приводящего, с одной стороны, к их интенсивной эрозии ( разгару) fa с другой - к залипанию необходимых для работы зазоров. По этим причинам могут быстро сгорать газовые рули, затрудняться перемещения дефлекторов. Трудности в работе газодинамических органов возникают из-за того, что их надо располагать в строго определенном месте на летательном аппарате в условиях ограниченного пространства. [11]
Этот раствор содержит также продукты взаимодействия примесей сырья с азотной кислотой. Жидкая фаза образующейся пульпы содержит различные количества HN03, H3P04, Ca ( N03) 2, Fe ( N03) 3, Ce ( N03) 3, Mg ( N03) 2, A1 ( N03) 3, HF и H2SiF6; в твердой фазе остаются нерастворимые вещества. Разложение фосфатов может быть осуществлено смесью азотной кислоты с серной или фосфорной кислотой, а также с сульфатом аммония или калия. [12]
Этот раствор содержит также продукты взаимодействия примесей сырья с азотной кислотой. Жидкая фаза образующейся пульпы содержит различные количества HN03, H3P04, Ca ( N03) 2, Fe ( N03) 3, Ce ( N03) 3, Mg ( N03) 2, A1 ( N03) S, HF и H2SiFe; в твердой фазе остаются нерастворимые вещества. Разложение фосфатов может быть осуществлено смесью азотной кислоты с серной или фосфорной кислотой, а также с сульфатом аммония или калия. [13]
 |
Условия реализации адеорбционно-кинетнчсского режима сокристаллизации примесей. [14] |
Адсорбционно-кинетический режим наблюдается, если скорость взаимодействия примеси с поверхностью растущего кристалла соизмерима со скоростью его роста, массоперенос из объема среды к поверхности кристалла и изменение состояния примеси в материнской фазе происходят значительно быстрее сорбции, а миграция примеси в объеме кристаллов протекает пренебрежимо медленно. Тогда примесь равномерно распределена в материнской фазе в любой момент кристаллизации и ее состояние в среде меняется квазиравновесно, а примесь, перешедшая на поверхность кристалла, полностью переходит в объем твердой фазы, так что коэффициент захвата отражает кинетику только адсорбционного процесса. Полный переход адсорбированной примеси в кристаллы подтверждают, например, следующие два факта. [15]
Страницы: 1 2 3 4