Взаимодействие - примесь
Cтраница 2
Легирующие элементы по-разному влияют на энергию взаимодействия примесей внедрения с дислокациями. Так, введение в решетку а-железа 3 % никеля приводит к снижению энергии связи углерода с дислокациями с 0 5 до 0 2 эВ; легирование же железа кремнием вызывает противоположный эффект. Неравномерное распределение ионов вокруг дислокации проявляется также и в неравномерном распределении электронов: уплотненные участки решетки вокруг дислокации приобретают положительный заряд вследствие недостатка электронов; в то же время области растяжения в связи с избытком электронов заряжаются отрицательно. Между положительным зарядом примесного иона и отрицательно заряженной областью дислокации возникают кулоновские силы притяжения, приводящие к перераспределению примесей. [16]
Кроме того, она содержит продукты взаимодействия примесей сырья с азотной кислотой. Жидкая фаза образующейся пульпы содержит различные количества HNO8, H3PO4, Ca ( NO3) 2, Fe ( N08) 3, Ce ( N03) 3, Mg ( NO3) 2, A1 ( NO8) 3, HF и H2SiF6; в твер-дои фазе остаются нерастворимые вещества. [17]
 |
Зависимость AGj. экзотермических реакций в пепообразующей смеси от температуры. 1 -. 2 -. 3 . [18] |
Влияние экзотермического эффекта, наблюдаемого при взаимодействии примесей железа или его окислов с углеродом [12] или железа с серой [65], при незначительной концентрации этих компонентов маловероятно. [19]
По мере удаления от ядра дислокации энергия взаимодействия примесей с нею уменьшается и резко падает концентрация примесных атомов. Поэтому на расстоянии г За примеси не могут собираться в устойчивое облако из-за теплового движения, рассасываются. Чем выше температура, тем меньше концентрация примесных атомов, образующих облако, а устойчивые образования, возникшие при более низких температурах, могут с повышением температуры рассасываться. При некоторой температуре TI облако оказывается насыщенным - число примесных атомов вдоль оси дислокации приближается к предельному: С - С, которому соответствует максимальное использование свободного объема. Можно показать, что для полной блокировки дислокаций необходимо очень малое содержание примеси в решетке основного металла. Например, концентрация атомов примеси, необходимая для образования плотных рядов на всех дислокациях, будет пропорциональна NA2, где N - плотность дислокации, Д - межатомное расстояние. Взяв N 108 см-2 и А 3 10 - 8 см, получим концентрацию атомов примеси всего лишь 10 - 5 % ( ат. [20]
Таким образом, экспериментальные данные свидетельствуют о наличии взаимодействия примесей и легирующих элементов при охрупчива-нии стали, причем наиболее сильно взаимодействуют с примесями, усиливая их сегрегацию и охрупчивающее действие, по-видимому, марганец и никель. Однако количественные оценки вклада взаимодействия примесей и легирующих элементов в охрупчивание стали нам не известны. [22]
Скорость загрязнения при хорошей растворимости примеси или продуктов взаимодействия примеси со средой ( МпО и МпСЬ в HF) лимитируется диффузией в поверхностных порах материала и не зависит ( по данным предварительных экспериментов) от интенсивности перемешивания и концентрации примеси в данной среде. При незначительной растворимости примеси ( МпО и MnCU в тетра-хлоридах титана и кремния) загрязнение может происходить за счет ее механического уноса. При этом в продукт переносится в - 10 раз меньше загрязнений, чем во фторово-дород. [23]
Соотношения (4.4.13) - (4.4.17) достаточно полно характеризуют механизм влияния взаимодействия примеси с компонентами материнской фазы на эффективный коэффициент захвата, хотя применимы только при квазиравновесном внешнекинетическом режиме. [24]
Из формулы (4.4.13) следует, что при / Г1раьн paBH взаимодействие примеси с компонентами материнской фазы уменьшает эффективный коэффициент захвата, а при - ЙГ1равн Равн - увеличивает его. [25]
На внутренних поверхностях трубопроводов могут образовываться отложения, являющиеся результатом взаимодействия раз-шчных примесей, содержащихся в сточных водах. [26]
Для простоты предположим, что в процессах переноса можно пренебречь взаимодействием примеси с анионной ( или катион-ной) частью кристаллической решетки, а также взаимодействием катионов и анионов. В силу закона симметрии кинетических коэффициентов Ь2к ( К1, 3) также равны нулю. [27]
Дамаск и Дине [27] предложили теорию исчезновения вакансий, в которой взаимодействие примесей и вакансий играет ведущую роль. Однако мы считаем процесс зарождения вторичных дефектов наиболее важным при исчезновении избыточных вакансий. [28]
Разновидностью электролитической коагуляции является предложенная В. Д. Дмитриевым электрореагентная коагуляция, при которой взаимодействие примесей воды осуществляется под действием электрического поля за счет введения пониженных по сравнению с расчетными дозами химических реагентов. [29]
Захват в адсорбционно-кинетическом режиме, при котором сокристаллизация определяется только скоростью взаимодействия примеси с поверхностью твердой фазы. [30]
Страницы: 1 2 3 4