Взаимодействие - углеводородный радикал - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
Мудрость не всегда приходит с возрастом. Бывает, что возраст приходит один. Законы Мерфи (еще...)

Взаимодействие - углеводородный радикал

Cтраница 1


Взаимодействие углеводородного радикала с кислородом и следующие реакции алкилперокси - и окси-радикалов ( стадии 11 - 14) имеют незначительный вклад при низкой концентрации кислорода. Определены также соотношения kjklt - 05 и & в / &7-35. Циклогексилдихлорфосфонат вступает в дальнейшее хлорфосфонирование со скоростью, в 3 раза меньшей, чем циклогексан.  [1]

Таким образом, взаимодействие углеводородных радикалов, так же как и образование дисульфидных мостиков, противодействует стремлению полипептидной цепи образовывать жесткие спирали с возможно большим числом водородных связей и приводит к существованию аморфных участков макромолекулы.  [2]

Детали протекания процессов взаимодействия простейших углеводородных радикалов очень интересны и далеко не полностью изучены.  [3]

В связи с этим предполагается211, что и взаимодействие углеводородных радикалов с пербензойной кислотой может происходить с передачей заряда. Перкислоты претерпевают также различные превращения под действием кислот. Например, перуксус-ная кислота 212 в присутствии серной кислоты в среде уксусной кислоты превращается в перекись ацетила.  [4]

Быстрые оксиды получаются при горении углеводородов в результате взаимодействия углеводородных радикалов с азотом воздуха.  [5]

В связи с этим предполагается 2, что и взаимодействие углеводородных радикалов с пербензойной кислотой может происходить с передачей заряда. Перкислоты претерпевают также различные превращения под действием кислот. Например, перуксус-ная кислота 212 в присутствии серной кислоты в среде уксусной кислоты превращается в перекись ацетила.  [6]

Быстрые оксиды азота образуются при горении углеводородов в результате взаимодействия углеводородных радикалов с азотом воздуха.  [7]

Необходимым условием протекания экзотермической цепной реакции окисления молекул топлива является реакция взаимодействия углеводородных радикалов R с молекулой кислорода, приводящая к образованию перекисного радикала ROO.  [8]

Мицеллообразовапие в неводных средах, как правило, является результатом действия сил притяжения между полярными группами ПАВ и взаимодействия углеводородных радикалов с молекулами растворителя. Образующиеся мицеллы обращенного вида содержат внутри негидратированные или гидратиро-ванные полярные группы, окруженные слоем из углеводородных радикалов. Число ассоциации ( от 3 до 40) значительно меньше, чем для водных растворов ПАВ. Как правило, оно растет с увеличением углеводородного радикала до определенного предела.  [9]

Мицеллообразование в неводных средах, как правило, является результатом действия сил притяжения между полярными группами ПАВ и взаимодействия углеводородных радикалов с растворителем. Образующиеся мицеллы обращенного вида содержат внутри негидратнрованные или гидратированные полярные группы, окруженные слоем из углеводородных радикалов. Число агрега-цни ( от 3 до 40) значительно меньше, чем для водных растворов ПАВ. Как правило, оно растет с увеличением углеводородного радикала до определенного предела.  [10]

11 Кинетические кривые окисления фенола смесью. [11]

Рассчитанное значение Е1 13 000 кал / моль по порядку величины в общем соответствует немногочисленным литературным данным об энергии активации взаимодействия углеводородных радикалов с молекулярным кислородом.  [12]

Энергия активации их взаимодействия с радикалами, образующимися при деструкции углеводородов топлива, невелика, и поэтому такое взаимодействие успешно конкурирует с процессом взаимодействия углеводородных радикалов с кислородом, препятствуя тем самым детонации. Это объяснение действия свободных радикалов антидетонаторов не было подтверждено последующими исследованиями. Так, сам Раис позже [51] утверждал, что процессы крекинга углеводородов и, следовательно, их окисления стимулируются свободными радикалами в зоне реакции. Такая точка зрения на роль радикалов гораздо более вероятна.  [13]

Динтефас [10], в частности, полагает, что только электростатические силы вызывают адсорбцию ПАВ полярными адсорбентами и избирательная адсорбция возможна лишь тогда, когда активные центры поверхности адсорбента несут знак, противоположный знаку заряда полярных групп. Влияние длины неполярного углеводородного радикала ионов ПАВ на их адсорбцию полярными адсорбентами при таком рассмотрении процессов сорбции ПАВ практически отрицается. Энергия вандерваальсовского взаимодействия неполярных радикалов ионов ПАВ с негидрати-рованными участками, а также энергия взаимодействия углеводородных радикалов адсорбированных ПАВ между собой считаются пренебрежимо малыми по сравнению с энергетическим эффектом электростатической адсорбции.  [14]

15 Хроматограмма смеси пепсина и пепсиногена. [15]



Страницы:      1    2