Cтраница 4
Установлено, что общие закономерности взаимодействия растворителя и растворенного вещества, обусловливающего возникновение поверхностной активности, одинаковы как для водных, так и для неводных сред. Например, в обоих случаях молекулы растворенного вещества, чтобы быть поверхностно-активными, должны обладать дифильной асимметричной структурой олео-фильно-олеофобного характера. Именно этим различием в свойствах отдельных частей молекул объясняется способность растворенного вещества концентрироваться на поверхностях раздела фаз и образовывать агрегаты молекул - мицеллы в объеме раствора. Явления мицеллообразования и свойства мицелл в неводных растворителях и в водных системах [1] очень похожи, как это будет видно из подробного рассмотрения вопроса в гл. [46]
Наиболее сильное влияние на характер взаимодействия растворителей с пленкообразователем оказывает его молекулярная масса. Полимеры со степенью полимеризации от 1 до 10 и с молекулярной массой до 1000 - олигомеры - являются традиционными пленкообразователями для лакокрасочных материалов, в частности для систем, содержащих растворители. [47]
Рассмотрены силы, проявляющиеся при взаимодействии растворителя с полимером. Для большинства волокнообразующих полимеров решающее значение имеет диполь-ное взаимодействие. Такие полимеры растворяются преимущественно в полярных жидкостях. Большое значение имеет также ассоциация молекул растворителя. Влияние числа полярных групп в полимере и ассоциации молекул растворителя подробно рассмотрено на примере поливинилхлорида и его сополимеров в различных растворителях. [48]
![]() |
Электропроводность кислот в ледяной уксусной кислоте. [49] |
Возможно, что в жидком аммиаке взаимодействие растворителя со слабой кислотой, например уксусной, будет так велико, что она окажется такой же сильной, как и соляная кислота. [50]
Методом ЯМР Н показано, что взаимодействие растворителя с бензидбромидом в растворе протекает с образованием молекулярных комплексов ( PhCH2Br L), а КПЗ и ДАЭТ-системы не образуются. [51]
![]() |
Иллюстрация стериче-ских взаимодействий между ли-гандами амидов в комплексах. [52] |
Если средой является растворитель, то взаимодействие растворителя с ионом приведет в результате к частичному распределению заряда в слое растворителя, окружающем ион. Таким образом, заряд диспергируется, электрические поля ионов быстро ослабляются и степень образования ионных пар уменьшается. [53]
Эти изменения структуры определяют изменения энергии взаимодействия растворителей с молекулами и ионами кислот разной природы. [54]
Значение второго вириального коэффициента А2 определяется взаимодействием растворителя и полимера. [55]
Кригбаум и Сперлинг [96], анализируя природу взаимодействия растворителя с макромолекулой, пришли к выводу, что высокий барьер вращения вокруг связей в цепи обусловлен не дипольными взаимодействиями, а скорее лондоновскими дисперсионными силами. По-видимому, глюкозидная связь между отдельными звеньями макромолекулы обладает особой способностью к связыванию полярных растворителей. [56]
![]() |
Влияние летучести растворителей на их. [57] |
Отклонение от этого правила может быть вызвано взаимодействием растворителя с полимером. Так, содержания остаточных бутилацетата и нитропропана равны, в то время как нитропропан, имеющий меньший мольный объем, должен задерживаться меньше, чем бутилацетат. Это вызвано большим взаимодействием нитропропана с сополимером. [58]
![]() |
Влияние летучести растворителей на их удерживание в пленках. [59] |
Отклонение от этого правила может быть вызвано взаимодействием растворителя с полимером. Так, содержания остаточных бутилацетата и нитропропана равны, в то время как нитропропан, имеющий меньший молярный объем, должен задерживаться меньше, чем бутилацетат. Это вызвано большим взаимодействием нитропропана с сополимером. [60]