Взаимодействие - спирт
Cтраница 2
Взаимодействие спиртов с окисью углерода при катализе комплексами Со и Rh использовано в промышленности для производства уксусной кислоты из метанола. [16]
Взаимодействие спиртов с натрием или иалием похоже на реакцию воды с этими металлами, но протекает менее бурно и не так быстро. Скорость взаимодействия натрия со спиртами уменьшается с увеличением числа углеродных атомов в спирте, а также при переходе от первичных спиртов ко вторичным и далее - третичным. [17]
Взаимодействие спиртов с борной кислотой идет уже при комнатной температуре. [18]
Взаимодействие спиртов с азотистой кислотой аналогично ее взаимодействию со вторичными аминами. [19]
Взаимодействие спиртов с натрием или калием похоячв на реакцию воды с этими металлами, но протекает менее бурно и не так быстро. Скорость взаимодействия натрия со спиртами уменьшается с увеличением числа углеродных атомов в спирте, а также при переходе от первичных спиртов ко вторичным и далее. [20]
Взаимодействие спирта с четырехфтористым кремнием проходит значительно медленнее, чем с четыреххлористым кремнием. Этерификация алкил-фторсиланов также проходит значительно медленнее, чем алкилхлорсиланов. [21]
Взаимодействие спиртов с галогенидами фосфора протекает значительно энергичнее, чем реакция спиртов с галогеноводород-ными кислотами. Чрезвычайно энергично действует пятихлори-стый фосфор. Однако на каждый г-мол спирта берут г-мол РС15, так как образующаяся в результате первой стадии реакции хлор-окись фосфора ( РОС13) значительно менее реакционноспособна. [22]
Взаимодействие спиртов с хлорангидридами кислот не требует добавления катализатора, в реакциях с участием ангидридов катализатор добавляют. Реакция в этом случае протекает чаето очень бурно и сопровождается большим выделением тепла. [23]
 |
Кинетическая кривая изменения оптической плотности ( D в системе НОС1 - СН3ОН - R2NO. [24] |
Взаимодействие спиртов ( R1CH2OH) с НОС1 протекает достаточно медленно. Образование нитроксильных радикалов в ходе всего процесса вплоть до полного восстановления НОС1 при [ НОС1 ] 0 [ R1CHaOH ] 0 не наблюдается. При постоянной величине рН среды начальная скорость восстановления НОС1 пропорциональна [ R2NO ] 0, [ R HaOHJo. [25]
Взаимодействие спиртов с кислородсодержащими неорганическими кислотами является общим способом получения сложных эфиров неорганических кислот. Многоосновные кислоты дают как кислые, так и средние эфиры. [26]
Взаимодействие спиртов с карбоновыми кислотами протекает по механизму нуклеофилычого замещения. В качестве нуклеофила выступает молекула спирта, атакующая атом углерода карбоксильной группы кислоты, несущий частичный положительный заряд. Отличительной особенностью этой реакции является то, что замещение протекает у атома углерода, находящегося в состоянии гибридизации. [27]
Взаимодействие спиртов с нодиетоводородной кислотой рассматривается вдесь как прямой обмен гидроксильной группы иа водород, потому что при таком способе восстановления нельзя выделять галогенид в чистом виде из-за восстанавливающих свойств иодистоводородной кислоты. [28]
Взаимодействие спирта с кислотой ( галогенводородной, серной, фосфорной и др.) первоначально приводит к протонированию кислорода. Структура конечных продуктов реакции зависит от условий, в которых она проводится. [29]
Взаимодействием о-нитробензилового спирта с хлорангидридом метакриловой кислоты в бензоле в присутствии гидрохинона и три-этиламина при 50 С получен о-нитробензилметакрилат. Аналогичные превращения осуществлены с замещенными о-нитробензиловыми спиртами. [30]
Страницы: 1 2 3 4