Cтраница 4
Реакция взаимодействия спирта с галоидоводородными кислотами является обратимой, так как вода разлагает получающийся галоидный алкил ( бромистый этил) на исходные вещества. Для того чтобы добиться большего выхода бромистого этила, нужно сдвинуть равновесие слева направо, для чего необходимо либо увеличить концентрацию исходных веществ, либо удалять из реакционной смеси воду. Практически поступают так - реакцию ведут в присутствии водуотнимающих веществ, как, например, концентрированной ЬЬЗОд или же в безводный спирт пропускают газообразный галоидоводород С целью уменьшить количество присутствующей воды удобнее брать не галоидовояорол-ную кислоту, а ее соль и выделять из нее сухой галоидоводород действием концентрированной серной кислоты. Такой способ проведения реакции является наиболее удобным так как образующийся галоидоводород действует активнее в момент выделения. [46]
Реакция взаимодействия спирта с галогенопроизводными кислотами обратима. Поэтому реакцию ведут в присутствии водоот-нимающих веществ, например концентрированной H2SO4, или же в безводный спирт пропускают газообразный галогеноводо-род. [47]
Продукты взаимодействия спиртов с ванадийоксихинолиновым комплексом окрашивают ксилол ( бензол) в оранжево-красный цвет. [48]
Получают взаимодействием спирта и серной кислоты с солями бромистоводородной кислоты. [49]
Таким взаимодействием спирта с водой объясняется его большая растворимость; между этаном и водой нет никакого взаимодействия, так как между этаном и водой не возникает водородной связи, чем объясняется его ничтожная растворимость. [50]
Получается взаимодействием спиртов с диацетиленом, содержащимся в газах пиролиза. [51]
Получается взаимодействием спиртов с фталевым ангидридом. [52]