Взаимодействие - толуол
Cтраница 1
Взаимодействие толуола с эквимолекулярным количеством хлористого сульфурила, протекающее под действием света, заканчивается за 7 суток, добавление перекиси бензоила сокращает это время до 15 мин. Какое соединение при этом получается и какова роль в этой реакции перекиси бензоила. [1]
 |
Влияние молярного отношения вода. толуол на выход бензола ( температура 375 С, объемная скорость 0 5 ч - 1. 1 - на пропущенный. 2 - на превращенный. [2] |
Взаимодействие толуола с водяным паром приводит к образованию бензола, водорода, двуокиси и окиси углерода и метана. [3]
Взаимодействие толуола с водяным паром приводит к образованию газообразных продуктов, содержащих кроме водорода и окислов углерода еще и метан. При повышении температуры реакции выход водорода снижается и увеличивается образование метана. [4]
При взаимодействии толуола с калием образуется бензилкалий. Для достижения высокого выхода реакции ( порядка 90 %) необходимо присутствие окиси металла, например окиси натрия, калия или магния. Синтезированы также метилзамещенные соединения. [5]
При взаимодействии толуола и триметилбензолов основным продуктом реакции являются ксилолы. В качестве катализатора используют цеолиты типа X или Y, в состав которых входят редкоземельные элементы. Процесс проводится при атмосферном давлении. [6]
В результате изучения взаимодействия толуола и трихлорсилана ( 1: 1) при 600 - 680 С в кварцевой трубке ( время контакта 30 сек. [7]
Влияние различных промоторов ка взаимодействие толуола и ззгюана при использовании натрия в качестве катализатора при температуре 200 - 225 в течение 4 часов ( реакция проводилась в автоклаве) характеризуется данными габл. [8]
Установлено [1], что взаимодействие толуола и метанола на калиевой, рубидиевой и цезиевой формах цеолитов типа X и Y приводит к получению этилбензола и стирола. Целью настоящей работы являлось изучение возможности проведения реакции конденсации а-метил -, р-мстилнафталинов и метанола па калие юй и рубидиевой формах цеолита типа X. [9]
Нитротолуолы в зависимости от условий взаимодействия толуола с нитрирующей смесью получаются в виде моно -, ди -, три - и даже тетранитропроизводных. Нитрованием при температуре не выше 40 С получается смесь изомеров мононитротолуола: 60 % орто -, 35 - 36 % пара - и 4 - 5 % жета-нитротолуола. [10]
В качестве катализатора при получении / г-толуилового альдегида взаимодействием толуола с СО может служить и три-фторметилсульфоновая кислота. [11]
Метод основан на образовании окрашенного в коричневый цвет продукта взаимодействия толуола со смесью формальдегида с серной кислотой. [12]
Тот факт, что л - и а-комплексы, образуемые, например, при взаимодействии толуола с НС1, действительно отличаются один от другого, подтверждается различием в их свойствах. Так, образование л-комплекса не приводит к изменениям цвета, сопровождаясь лишь незначительными изменениями В спектре поглощения, что свидетельствует об отсутствии существенных нарушений распределения электронной плотности в толуоле. [13]
Тот факт, что л - и а-комплексы, образуемые, например, при взаимодействии толуола с HCI, действительно отличаются один от другого, подтверждается различием в их свойствах. Так, образование я-комплекса не приводит к изменениям цвета, сопровождаясь лишь незначительными изменениями в - спектре поглощения, что свидетельствует об отсутствии существенных нарушений распределения электронной плотности в толуоле. [14]
Тротил, или, как его часто сокращенно называют, тол, представляет собой химическое соединение, получаемое в результате обработки толуола смесью азотной и серной кислот. При взаимодействии толуола с азотной кислотой три атома водорода в молекуле толуола замещаются на нитрогруп-пы ( МОз), в результате образуется тринитротолуол [ СбН2 ( МО2) зСНз ], обладающий весьма сильными взрывчатыми свойствами. [15]
Страницы: 1 2