Cтраница 1
Взаимодействие непредельных углеводородов с бромной водой осуществляется по механизму электрофильного присоединения ( Ag) - Первая стадия - образование я-комплекса - при реакции с ацетиленом идет медленнее, чем при реакции с этиленом, так как я-электронное облако ацетилена, имеющее цилиндрическую симметрию, поляризуется труднее, чем я-электронное облако этилена. [1]
Взаимодействие непредельных углеводородов с формальдегидом в кислой среде с получением циклических формалей ( диоксанов) было изучено голландским химиком Принеси в 1917 - 1920 гг. В середине 30 - х гг. в Германии и США возник интерес к этой реакции с точки зрения использования диоксанов для последующего получения на их основе диеновых углеводородов. Уже тогда наибольшее внимание уделяли реакции формальдегида с изобутиленом с образованием 4 4-диметил - 1 3-диоксана ( ДМД), каталитическое расщепление которого приводит к получению изопрена. Однако эти исследования были еще весьма далеки от стадии технической разработки. Вскоре после окончания второй мировой войны интенсивные исследования диоксанового синтеза проводились, кроме упомянутых стран, также во Франции, Англии и несколько позднее в Японии. [2]
Рассмотрено взаимодействие непредельных углеводородов С5 с полярными НФ ( нитробензол, бензонитрил, тетранитрометан) с точки зрения донорноакцепторного механизма взаимодействия, что позволяет предсказать эффективность различных НФ для разделения углеводородов разных классов, а также порядок выхода отдельных компонентов. [3]
При взаимодействии непредельных углеводородов с серной кислотой в качестве первичных продуктов образуются кислые и средние эфиры. [4]
При взаимодействии непредельных углеводородов с фтористым водородом образуются фтористые соединения. [5]
При взаимодействии непредельных углеводородов с трихлор-силаном образуется моноалкилтрихлорсилан, с алкил - или арил-дихлорсиланом-диалкил - или алкиларилдихлорсилан. [6]
При взаимодействии непредельных углеводородов жирного ряда с окисью углерода под давлением около 200 am образуются альдегиды, из которых гидрированием получают спирты. Взаимодействие под давлением циклогексена с окисью углерода, с окисью углерода и водой и с окисью углерода и этиловым спиртом приводит к образованию соответственно гексагидробензойной кислоты, этилгексагидробен-зоата и гексагидробензальдегида. [7]
Гидрохлорирование - взаимодействие непредельных углеводородов с хлорводородом, приводящее к образованию монохлорпроизводных соответствующих парафинов. Присоединение молекулы НС1 к непредельным углеводородам идет по правилу Марковникова: атом хлора присоединяется по двойной связи к наименее гидрогенизо-ванному атому углерода, а водород - к наиболее гидро-генизованному, поэтому при гидрохлорировании непредельных углеводородов получаются только вторичные и третичные хлорпроизводные. [8]
Наряду с синтезом диоксанов путем взаимодействия непредельных углеводородов с альдегидами, нами была проведена работа по получению хлор -, серу - и фосфорсодержащих диоксанов. [9]
В основе этого метода лежит реакция взаимодействия непредельных углеводородов с бромом в момент его выделения из раствора солей КВг и КВг03 в кислой среде. [10]
Оксосинтезом называется способ получения кислородсодержащих органических соединений путем взаимодействия непредельных углеводородов с окисью углерода и водородом при повышенной температуре, в присутствии кобальтового катализатора и при давлении 200 - 250 ат. [11]
Оксосинтезом называется способ получения кислородсодержащих органических соединений путем взаимодействия непредельных углеводородов с окисью углерода и водородом при повышенной температуре, в присутствии кобальтового катализатора и при давлении 200 - 250 ат. [12]
Явление гидро-дегидрополимеризации должно приниматься во внимание во всех случаях, когда происходит взаимодействие непредельных углеводородов с сильными катионными агентами. Это было доказано С. С. Наметкиным с сотрудниками при изучении взаимодействия ряда непредельных углеводородов с хлористым алюминием. Однако в этом случае реакция гидро-дегидрополимеризации осложняется частичной деструкцией углеводорода и поэтому образуется более сложная смесь конечных продуктов реакции. [13]
В системе очистки коксового газа в конденсаторах глубокого охлаждения накапливаются взрывоопасные продукты осмо-ления, образующиеся при взаимодействии непредельных углеводородов с оксидами азота, находящимися в незначительных количествах. Допускается накопление таких смол в аппаратуре в количестве не более 5 кг, что соответствует тротиловому эквиваленту, равному 1 кг. [14]
В системе очистки коксового газа в конденсаторах глубокого охлаждения накапливаются взрывоопасные продукты осмоле-ния, образующиеся при взаимодействии непредельных углеводородов с окгидями азота, нзходящишися б незначительных количествах. Накопление таких смол в аппаратуре допускается не более 5 кг, что соответствует тротиловому эквиваленту, равному 1 кг. [15]